Annostus Parasetamoli lapsille: hohtavat tabletit

Höyrystävät tabletit EFFERALGAN - lääke, joka kuuluu "kipulääkkeiden ja antipyreettien" ryhmään. Nimitettiin eri etiologioiden kivun oireyhtymällä sekä korkeissa lämpötiloissa.

Rekisterinumero: П N011549 / 01

Kauppanimi: Efferalgan® (Efferalgan®)

Kansainvälinen patenttihenkilö: Parasetamoli (parasetamoli)

Annostusmuoto: poretabletit

Kuva Efferalganin tablettien pakkauksesta, jossa niiden koostumus on ilmoitettu

Tabletit kuohuvat Efferalganin koostumuksesta

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo 1114,00 mg, natriumbikarbonaatti 942,00 mg, natriumkarbonaatti vedettömänä 332,00 mg, sorbitoli 300,00 mg, natriumsakkarinaatti 7,00 mg, natriumduster 0,277 mg, povidoni 1,287 mg, natriumbentsoaatti 60,606 mg.

KUVAUS

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella ovat valkoiset. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

FARMAKOTHERAPE-HOITO Ryhmä Analgeettinen ei-huumaava aine.

ATC-koodi: N02BE01.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.

Para-setamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat.

Lääkeaine estää syklo-oksigenaasi I: n ja II: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää sen täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedensitoutuminen) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Cmax (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10 - 60 minuutin kuluttua antamisesta.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lycuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.

Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka 5 normaaleissa olosuhteissa läpäisee nopean detoksifioinnin glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% erittyy muuttumattomana ja puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisillä potilasryhmillä

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

EFFERALGAN-KÄYTTÖOHJEET

Kohtalaisen tai lievän kivun oireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, kipu)
selkäkipu traumassa ja palovammoissa, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);
Lisääntynyt kehon lämpötila vilustumiselle ja muille tartuntavaarallisille sairauksille.

Kuva EFFERALGAN-tablettien pakkaamisesta, josta on ilmoitettu

EFFERALGAN-VASTA-AIHEET

lisääntynyt; herkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridi-loridalle (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle;
Vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;
Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-laktoosi-imeytymishäiriö;
Raskaus (I ja III raskaus) ja imetys;
Lasten ikä enintään 12 vuotta.

HUOMIOON

Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma)

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla.

Vaikutusta ajokykyyn ja mekanismien käsittelyyn ei ole tutkittu.

Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

KYSYMYKSIÄ

Höyrystävät tabletit 500 mg. 4 tablettia nauhaa kohti (alumiinifolio / polyeteeni). Neljällä nauhalla yhdessä kartonkipakkauksen käyttöohjeiden kanssa.

Photo blister tabletit Efferalgan

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Fenytoiini vähentää parasetamolin tehoa ja lisää maksatoksisuuden riskiä. Fenytoiinia käyttävien potilaiden tulisi välttää usein paratsetamolin käyttöä erityisesti suurina annoksina. Probenesidi lähes kaksinkertaistaa parasetamolin puhdistumista, mikä estää sen konjugoitumisen glukuronihapon kanssa. Samanaikaisen nimittämisen pitäisi harkita parasetamolin annoksen pienentämistä.

Varovaisuutta on noudatettava samanaikaisesti paratsetamolin ja mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijien (esim. Etanoli, barbituraatit, isoniatsidi, rifampisiini, karbamatsepiini) kanssa.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Säilytä kuivassa paikassa 15-30 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa!

SHELF LIFE

3 vuotta. Älä koske päättymispäivän jälkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Kuva pakkaus tablettien Efferalgan jossa hinta on ilmoitettu

valmistaja,
PACKER (PRIMARY PACKING),
PACKER (SECONDARY / TERTIARY PAKKAUS),
VAPAUTTAMISEN LAATUJEN VALVONTA

Bristol-Myers Squibb, Ranska
47520 Ranska, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Ranska
47520 Ranska, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

OIKEUDELLINEN HENKILÖSTÖ, JOTKA ON ANTANUT
REKISTERÖINTI-IDENTITEETTI

Bristol-Myers Squibb, Ranska
92506, Ranska, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Ranska
92506 Ranska, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Kuluttajavalitukset lähetettiin:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskova, Zemlyanoy val, 9,
Puh.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan-tabletit kiihkeä abstrakti (käyttöohjeet) kuvissa

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 1

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 2

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 3

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 4

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 5

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 6

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 7

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 8

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 9

Valokuvien käyttöohjeet paisuvia tabletteja Efferalgan, osa 10

Tabletit kiihkeä Efferalgan: tuotearvioita

Aloin ottaa Efferalgania voimakkaalla lihaskipulla. Pelaan urheilua, minulla on usein kipu selässäni ja lihakseni jalkoissani. Aloin ottaa lääkettä lyhyillä kursseilla, nyt en tiedä, mikä lihaskipu on. Pidin tästä huumeesta.

Yaroslav Kosuhin, Serov

En enää osta tällaisia kuohuvia tabletteja, koska niistä ei ole mitään järkeä. Minulle kerrottiin, että ne ovat hyviä päänsärkyä varten, mutta itse asiassa se ei ole. Lääke ei auta, mutta aiheuttaa myös vakavaa pahoinvointia. Siksi lopetin tällaisen sivuvaikutuksen vuoksi Efferalganin ostamisen.

Irina Petrova, Roslavl

Hyvä lääke, jota on helppo käyttää ja joka maistuu hyvältä. Minun kuukautiset ovat hyvin tuskallisia. Siksi aloitin Efferalganin ottamisen. Pilleri otettiin 2 kertaa päivässä, niiden vaikutus on positiivinen. Minun jaksoni kulkivat ilman pienintäkään kipua, ja pidin siitä todella. Nyt tämä lääke on jatkuvasti kukkaroissani, ja neuvon sitä kaikille ystävilleni.

Ekaterina Popova, Voronezh

Jälleen kerran tajusin, ettet pitäisi kuunnella ystäviä. Loppujen lopuksi joku hyvä huume auttaa, mutta minulle esimerkiksi nämä tabletit eivät auttaneet. Kyllä, ja siellä oli voimakas allerginen reaktio. Lopetin ne ja ostin yksinkertaisen Analginin, joka ei sisällä paljon haittaohjelmia. Kyllä, ja Analgin on paljon halvempi Efferalgana.

Kristina Khovanskih, Pietari

No, niin huume, joka ei auta paljon. Minulla oli hengitystieinfektio. Tästä syystä vakava kurkku oli korkea lämpötila. Hän alkoi ottaa lääkettä ohjeiden mukaan, mutta se ei tullut erityisen myönteiseksi. En rehellisesti pidä huumeesta, se auttaa nostamaan lämpötilaa vain hieman, ja se auttaa tunnin kuluttua sen ottamisesta. Uskon, että lääkettä voidaan käyttää vain lievällä taudin kulkeutumisella eikä vakavalla tavalla, kuten se oli kanssani.

Valeria Perfilova, Moskova

Mieheni menee urheiluun, nimittäin nyrkkeilyyn. Hän meni toiseen koulutustilaisuuteen, ja ilmeisesti hänet osui vahva vastustaja, ja hän sai vahvan selkävamman. Hän ei tietenkään halunnut mennä sairaalaan, joten he yksinkertaisesti kutsuvat lääkärin taloon. Ja lääkäri määritti tämän lääkkeen hänelle, kertoi hänelle, että hän otti 2 tablettia päivässä. Otti, mutta kipu eliminoi lääkkeen vain vähän. Joten minun piti soittaa lääkärille uudelleen. Tällä hetkellä lääkäri määräsi saman lääkkeen, mutta vain annoksella hieman enemmän. Silloin hän auttoi. Mutta lääkäri sanoi, että emme juo yli 5 päivää pillereitä, muuten voi esiintyä sivuvaikutuksia.

Alyona Shishkova, Ozersk

Vau, huume on vahva, se auttaa paljon. Mutta siinä on sen haittoja. Otin lääkkeen akuuttiin hengitystieinfektioon lämmön vähentämiseksi. Lääkeaine auttoi minua niin paljon, että lämpötila laski 35,4 asteeseen. Ei ole väliä kuinka paljon se menee alas, muuten se on huono minulle. Erittäin vahva lääke, on tarpeen ottaa se vain 40 ° C: n lämpötilassa.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Käytetyt tabletit hammassärkyyn, joka syntyi poistoni jälkeen. Lääke auttaa, vain minulla ei ole mahdollisuutta ostaa sitä jatkuvasti, koska se on kallista. Siksi tulin siihen tulokseen, että otan pillerit lyhyillä kursseilla, ja siinä ajassa käytän yksinkertaisia Analginia. Niinpä voitin tuskan seuraavassa hampaassa.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

10 tai 20 muoviputkea; pakkauksessa pahvi 1 tai 2 putkea.

ominaisuus

Pyöreät tabletit valkoisesta valkoiseen väriltään kellertävällä värillä.

Farmakologinen vaikutus

Estää PG: n synteesin, vaikuttaa hypotalamuksen termoregulointikeskukseen. Estää syklo-oksigenaasi I: n ja II: n, pääasiassa keskushermostoon. Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Se ei estä PG: n synteesiä perifeerisissä kudoksissa, mikä aiheuttaa negatiivisen vaikutuksen veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedensitoutuminen) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

farmakokinetiikkaa

Korkea imeytyminen, sitoutuminen plasman proteiineihin - 15%. C_max plasmassa, se saavutetaan 0,5–2 tunnissa, ja se kulkee BBB: n läpi, tulee rintamaitoon (alle 1% hyväksytystä annoksesta). Tehokas terapeuttinen plasmapitoisuus saavutetaan annoksella 10-15 mg / kg.

Maksan metaboloituminen: 80% konjugaatteja glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi, 17% on hydroksyloitu aktiivisten metaboliittien muodostamiseksi, jotka konjugoituvat glutationiin ja muodostavat inaktiivisia metaboliitteja. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. T_1/2 - 2-3 tuntia, iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa. Munuaisten kautta erittyy 3%.

Indikaatiot lääke Paracetamol-Hemofarm

Kivun oireyhtymä, jolla on heikko tai kohtalainen intensiteetti (päänsärky, neuralgia, lihaskipu, niveltulehdus, algomenorrhea, hammassärky), kohonneen kehon lämpötilan lasku infektio- ja tulehdussairauksiin (myös vilustumiseen).

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen ainesosille, munuaisten ja maksan vajaatoiminta, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos, raskaus, imetys, alle 6-vuotiaat lapset.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot - ihottuma, kutina, urtikaria, angioedeema; pahoinvointi, nivelkipu; anemia, trombosytopenia. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina - hepatotoksinen vaikutus, nefrotoksinen vaikutus (munuaiskolikot, aseptinen pyuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi), hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, metemoglobinemia, pancytopenia, agranulosytoosi. Hyvin harvoin - verenpaineen alentaminen, hypoglykemia, hengenahdistus, verisuonitulehdus.

vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen stimuloijat maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet, estrogeenipitoiset ehkäisyvalmisteet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Vahvistaa keskushermostoa estävien lääkkeiden, etanolin, vaikutusta. Kun mahalaukun tyhjeneminen hidastuu (propanteliini), voi ilmetä parasetamolin toiminnan viivästyminen, ja kiihtyvyyden (metoklopramidi) aikana lääke alkaa toimia nopeammin. Kloramfenikolin toksisuus lisääntyy. Varovaisuutta on noudatettava, jos paratsetamolia käytetään pitkään ja samanaikaisesti veren hyytymistä estävien suun kautta annettavien lääkkeiden kanssa.

Annostus ja antaminen

Sisäpuolella, edullisesti aterioiden välissä, kuohuva tabletti liuotetaan kokonaan lasilliseen vettä, ja tuloksena oleva liuos juopuu välittömästi. Jos lääkäri ei anna muita ohjeita, lääkettä käytettäessä tulee noudattaa seuraavia annoksia:

aikuiset: 500–1000 mg (1–2 poretablettia) 3–4 kertaa päivässä, suurin annos - 4 g / vrk.

lapset: lapsen kehon painon mukaan annostus on 10–15 mg / kg. Sopiva annostusohjelma on esitetty taulukossa.

Parasetamolikynttilät 500 mg №10

Parasetamoli (parasetamoli)

Parasetamolin koostumus ja vapautuminen

Paracetamolitabletit: 1 tabletti sisältää 200 ja 500 mg parasetamolia;
10-välilehdellä. pakettiin.

Parasetamolin kuohuvia tabletteja: Parasetamoli

1 tabletti sisältää 500 mg parasetamolia;
10 tai 20 muoviputkea; pakkauksessa pahvi 1 tai 2 putkea.

Parasetamoli-peräsuolen peräpuikot: parasetamoli

1 peräpuikko sisältää parasetamolia - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg tai 500 mg;
6 tai 10 kappaletta per pakkaus.

Parasetamolisiirappi suun kautta annettavaksi 2,4%: 1 ml siirappia sisältää 24 mg parasetamolia;
täyteaineet: sokeri, sorbitoli, sitruunahappo, trisubstituoitu natriumsitraatti, propyleeniglykoli, etyylialkoholi, riboflaviini, aromaattiset lisäaineet, natriumbentsoaatti, vesi;
50, 100 ml: n injektiopulloissa.

Farmakologiset ominaisuudet Parasetamoli

Parasetamoli on ei-huumaava analgeetti. Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja vähäinen anti-inflammatorinen vaikutus. Vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin estoon, joka on hallitseva vaikutus lämpöregulaation keskustaan hypotalamuksessa.

Farmakokinetiikka Parasetamoli

Nopeasti ja lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta.
Lääkkeen maksimipitoisuus veressä määritetään 20 - 60 minuutin kuluttua nielemisestä.
Läpäisee BBB: n, tunkeutuu rintamaitoon (alle 1% annoksesta).
Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Erittyy pääasiassa munuaisilla.

Käyttöaiheet Parasetamoli

Kivun oireyhtymä, jolla on matalaa ja kohtalaista erilaista alkuperää (mukaan lukien päänsärky, migreeni, hammassärky, neuralgia, lihaskipu, algomenorrhea; vammojen kipu, palovammoja).

Vasta-aiheet Parasetamoli

Yliherkkyys parasetamolille. Maksan tai munuaisen häiriintynyt toimintahäiriö. Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo. Veren häiriöt. Haittavaikutukset raskauden ja imetyksen aikana. Varovaisesti Gilbertin oireyhtymässä (perustuslaillinen hyperbilirubinemia). Krooninen aktiivinen alkoholismi.

Annostus ja antaminen Paratsetamoli

Aikuisten ja yli 60 kg painavien nuorten sisä- tai peräsuolessa käytetään 500 mg: n kerta-annosta.
Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein.
Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.
Huumeiden muodossa, jossa on poretabletteja, on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille (joiden paino on vähintään 50 kg).

6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukaudesta 1 vuoteen - 60-120 mg, enintään 3 kk - 10 mg / kg. Käyttöaika - 4 kertaa päivässä vähintään 6 tunnin välein.

Siirappi: Parasetamoli

Pieniä lapsia voidaan lisätä pulloon vettä, teetä.
5 ml: ssa siirappia - 1 tl - sisältää 120 mg parasetamolia. Lasten annos riippuu lapsen iästä ja painosta.
Kerta-annos on 10-15 mg / kg kehon painosta. Päivittäinen enimmäisannos on enintään 60 mg lapsen painokiloa kohti päivässä.
Parasetamolisiirappia määrätään iästä riippuen seuraavina kerta-annoksina:
- 3 kuukautta enintään 1 vuosi - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tl) tai 60-120 mg;
- 1 - 6 vuotta - 5-10 ml (1-2 tl) tai 120-240 mg;
- 6 - 14-vuotiaat - 10-20 ml (2-4 tl) tai 240-480 mg.

Hoidon kesto antipyreettinä - enintään 3 päivää; kipulääkkeenä - enintään 5 päivää.
Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen annosten välillä tulisi olla vähintään 8 tuntia. Suurin päiväannos on 1500 mg.

Haittavaikutukset Parasetamoli

Terapeuttisilla annoksilla lääke on yleensä hyvin siedetty.
Ruoansulatuskanavan osa: mahdollinen pahoinvointi, vatsakipu; harvoin pitkäaikaisessa käytössä - epänormaali maksan toiminta.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema ovat mahdollisia.
Virtsatietojärjestelmä: harvoin pitkäaikaisessa käytössä - munuaisten vajaatoiminta.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin pitkäaikaisessa käytössä - anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia.
Jos havaitset haittavaikutuksia, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja käänny lääkärin puoleen.

Yliannostus Parasetamoli

Oireet: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, hepatonekroosi (nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta).
Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili.

Varoitukset Parasetamoli

Sitä käytetään varoen potilailla, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta. Maksatoksisen vaikutuksen riski kasvaa barbituraattien, difeniinin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, zidovudiinin ja muiden mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijien samanaikaisella nimittämisellä. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Varastointiolosuhteet Parasetamoli

Luettelo B. Säilytä pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta.

Parasetamoli on hyvä valinta. Kaikki online-apteekissa FARM-M olevat tuotteet, mukaan lukien Paracetamol, siirtävät tavarantoimittajien laadunvalvonnan. Paracetamolia voi ostaa verkkosivuillamme klikkaamalla "Osta" -painiketta. Me toimitamme mielellämme Paracetamolin mihin tahansa osoitteeseen meidän toimitusalueellamme.

Jotta voisit rekisteröidä ja tehdä ostoksia LOTOS LLC: ssä, sinun on annettava joitakin henkilötietoja, jotka ovat välttämättömiä tavaroiden ostamiseen tai palvelujen tarjoamiseen. Hyväksymällä ehdot:

antaa luotettavaa tietoa itsestäsi (käyttäjätunnus, sähköpostiosoite (sähköposti), yhteystiedot, puhelinnumero, asuinpaikka, passin tiedot (tilauksen yhteydessä) ja tiedot pankkikortista)
anna suostumus LOTOS LLC: n keräämiseen ja käsittelyyn, jotta voit tarjota sinulle tavarat ja palvelut (tuotteet), mukaan lukien mutta ei rajoittuen: toimitus 1, palvelujen tarjoaminen, mainosviestien jakelu (mukaan lukien tarjouksia ja erikoistarjouksia kaikilla viestintäkanavilla, myös postitse, tekstiviestillä, sähköpostilla, puhelimella, muilla viestintävälineillä), kerätä mielipiteitä LOTOS LLC: n työstä

Jos haluat milloin tahansa lopettaa uutiskirjeemme vastaanottamisen, voit kieltäytyä vastaanottamasta niitä lähettämällä jokaisessa uutiskirjeessä olevat ohjeet. Käsittelyn aikana meillä on oikeus suorittaa seuraavat toimet henkilötietojen kanssa: kerätä, tallentaa, järjestää, kerätä, tallentaa, tarkentaa, hakea, käyttää, siirtää asiakkaiden tarpeiden selvittämiseksi ja tuotteiden ja palveluiden laadun parantamiseksi, henkilökohtaisuudesta, estämisestä, poistamisesta tuhota.

LLC LOTOS, rekisteröity osoitteessa: 127106, Moskova, Altufevskoe valtatie, 27,. 2/226 takaa Venäjän federaation lainsäädännön mukaisesti toimittamiesi henkilötietojen paljastamisen, ja sitoutuu myös varmistamaan sen turvallisen varastoinnin - suojan tahattomalta tai tahalliselta luvattomalta käytöltä ja mahdollisten kopiointi-, jakelu-, esto-, muutos-, vaurioitumisvaarojen ehkäisemisestä tai tuhoaa tietoja.

1 Voit noutaa tilauksesi mihin tahansa yhteistyökumppanimme moniin apteekeihin. Huumeiden jakelu voidaan suorittaa vain kansalaisiin, jotka kuuluvat etuuskohteluun luokkiin taiteen perusteella. Venäjän federaation liittovaltion lain 9 päivänä tammikuuta 1997 N 5-FZ 2 "Sosialistisen työvoiman sankareille ja työllistämisjärjestyksen täysipainoisille" (sellaisena kuin se on muutettuna 2. heinäkuuta 2013) ja Venäjän federaation lain 15.1.1993 N 4301-1 1.1 §: n mukaisesti Neuvostoliiton sankarien asemasta, Venäjän federaation sankareista ja kunnian kunnian herrat "

Paratsetamolin kuohuvia tabletteja

Et voi käydä nykyisellä sivulla syystä:

vanhentunut kirjanmerkki / suosikit
hakukone, jonka luettelo on myöhässä tästä sivustosta
puuttuu osoite
et voi käyttää tätä sivua
Pyydettyä resurssia ei löytynyt.
Pyynnön käsittelyssä tapahtui virhe.

Siirry johonkin seuraavista sivuista:

Jos ongelmat jatkuvat, ota yhteyttä sivuston järjestelmänvalvojaan ja ilmoita alla kuvattu virhe.

Efferalgan (500 mg) parasetamoli

opetus

venäläinen
Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Höyrystävät 500 mg tabletit

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: paracetamoli - 500 mg,

apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumhydrokarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E 420, natriumdiaattia, povidoni, sakariininatrium E 954, natriumbentsoaatti.

kuvaus

Valkoiset tabletit, joissa on viistetyt reunat ja riskialttiita, liukoisia veteen. Veteen liuotettuna havaitaan kaasukuplia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet. Anilideihin. Parasetamolia.

ATX-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu paracetamoliabsorptio on nopea ja täydellinen. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 30 - 60 minuutin kuluttua antamisesta. Parasetamoli jakautuu nopeasti ja tasaisesti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lääke erittyy pääasiassa virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Munuaisten vajaatoiminta: vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.

farmakodynamiikka

Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla (paracetamolilla) on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja kyky estää prostaglandiinien synteesiä, eliminoi päänsärkyä ja muita kiputyyppejä, vähentää kuumetta.

Käyttöaiheet

Kivun oireyhtymä, jonka voimakkuus on heikko tai kohtalainen, mukaan lukien: päänsärky ja hammassärky, kivut, joissa on radikuliitti, lihas- ja reumaattiset kiput, neuralgia, algomenorrhea, kipu vammojen ja palovammojen sattuessa, kurkkukipu "kylmien" tautien tapauksessa.

"Kylmä" (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa) ja muut tartuntataudit, joihin liittyy kuume.

Annostus ja antaminen

Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.

Tämä lomake on tarkoitettu aikuisille ja yli 50 kg painaville (15-vuotiaille) lapsille.

Parasetamolin suositusannos on 60 mg / kg / vrk. Päivittäinen annos tulee jakaa 4 tai 6 annokseen, so. noin 15 mg / kg 6 tunnin välein tai 10 mg / kg 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 2 tablettia 500 mg. Päivittäin enintään 8 tablettia. Sinun tulisi aina noudattaa 4 tunnin välein annosten välillä.

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosten on oltava vähintään 8 tuntia ja päivittäinen annos enintään 3 g parasetamolia päivässä.

Hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa ei saisi ylittää 3 päivää, kun sitä määrätään febrifugina ja 5 päivää kipulääkkeenä.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu,

- ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, angioedeema, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, Stevenson-Johnsonin oireyhtymä.

Pitkäaikainen käyttö:

- anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:

- maksan toimintahäiriö,

- interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria.

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen aineosille,

- veren häiriöt, mukaan lukien anemia,

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos, t

- raskaus, imetys,

- lasten ikä jopa 15 vuotta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttisten tekijöiden synteesin lasku maksassa). Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä kivunlievitykseen liittyvästä nefropatiasta ja munuaisten kapillaarista nekroosia, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan alkaminen. Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää riskiä munuaisten tai virtsarakon syövän kehittymiselle. Diflunisaali lisää parasetamolin pitoisuutta veriplasmassa 50%: lla maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Tämä valmiste sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja ihmiset ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssiin, huonoon glukoosin ja galaktoosin adsorptioon eikä isomaltoosipuutokseen.

Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen. Kun esiintyy sivuvaikutuksia, lopeta lääkkeiden käyttö.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa.

Yli 10 g: n paratsetamolin yliannostus aikuisilla ja 150 mg / kg paino kerrallaan lapsilla voi aiheuttaa hepatosyyttien sytolyysin, joka voi johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan nekroosiin, jota seuraa maksan vajaatoiminnan, metabolisen asidoosin, enkefalopatian kehittyminen, joka voi johtaa kooma tai kuolema.

Samanaikaisesti maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin, bilirubiinin ja protrombiinitason aleneminen lisääntyy 12 - 48 tunnin kuluessa yliannostuksesta.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, oksentelun indusointi, SH-ryhmän luovuttajien antaminen ja glutationi-metioniinisynteesin prekursorit 8 - 9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tuntia.

Vapauta muoto ja pakkaus

4 tablettia on sijoitettu alumiinifolion muotoiseen solukkoon (polyeteenipinnoite).

4 kartonkipakkausta (nauhat) sekä ohjeet lääkärin käyttöön Kazakstanin ja venäjän kielillä sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 30 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Rekisteröintitodistuksen haltija

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Ranska.

Kazakstanin tasavallan alueella toimivan organisaation nimi ja osoite, joka vastaanottaa lääkkeiden laatua koskevia vaatimuksia (ehdotuksia) kuluttajilta, jotka ovat vastuussa lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta Delta Medical Promotions AG: n edustusto (Sveitsi),

050040, Almaty, Bostandykin piiri, st. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Vaikuttavat aineet

Annostuslomake

Vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus Paracetamol-C-Hemofarm

Tabletit, jotka ovat kiiltäviä valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, pyöreä, litteä sylinterimäinen, molemmin puolin viisteellä.

Apuaineet: natriumbikarbonaatti, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, laktoosimonohydraatti, natriumdusaatti, natriumsakkarinaatti, natriumbentsoaatti, povidoni.

10 kpl. - muoviputket (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - muoviputket (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - muoviputket (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - muoviputket (2) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli-C-Hemofarm on parasetamolin ja askorbiinihapon (C-vitamiini) yhdistelmä.

Parasetamoli on analgeettinen ei-huumaava aine, vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin inhibitioon ja vallitsevaan vaikutukseen hypotalamuksen lämpöregulaatiokeskukseen.

Askorbiinihapolla (C-vitamiinilla) on tärkeä rooli redox-prosessien, hiilihydraatin aineenvaihdunnan, veren hyytymisen, kudosten regeneroinnin säätelyssä; osallistuu glukokortikosteroidien, kollageenin ja prokollageenin synteesiin; normalisoi kapillaarin läpäisevyyttä. Erityisen tärkeää on kyky lisätä kehon vastustuskykyä, joka johtuu todennäköisesti askorbiinihapon antioksidatiivisesta ominaisuudesta ja immuunijärjestelmän stimuloinnista.

farmakokinetiikkaa

Parasetamoli, jolle on ominaista korkea imeytyminen, T_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. T_1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy_1/2.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan pääasiassa jejunumissa. Suuremmilla annoksilla jopa 200 mg imeytyy jopa 140 mg (70%); annoksen lisäyksellä imeytyminen vähenee (50–20%). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbaatin imeytymistä suolistossa.

Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 µg / ml, kehon varaukset ovat noin 1,5 g päivittäin suositeltuja annoksia käytettäessä ja 2,5 g, kun niitä otetaan 200 mg / vrk._max nielemisen jälkeen - 4 tuntia

Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; talletettu aivolisäkkeen, lisämunuaisen aivokuoren, silmän epiteelin, siemenläpän interstitiaalisten solujen, munasarjojen, maksan, pernan, haiman, keuhkojen, munuaisten, suolen seinän, sydämen, lihasten, kilpirauhanen välissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloeettiseksi ja diketogulonihapoksi.

Erittyy munuaisten kautta suolistossa, hikoilla, rintamaidolla muuttumattoman askorbaatin ja metaboliittien muodossa.

Suuria annoksia määrättäessä eliminaationopeus kasvaa dramaattisesti. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Paracetamol-S-Hemofarm-kuohuviinitabletteja 10 kpl.

Käyttöohjeet

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Vapautuslomake

Omistaja / kirjaaja

Kansainvälinen tautiluokitus (ICD-10)

Farmakologinen ryhmä

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli-C-Hemofarm on parasetamolin ja askorbiinihapon (C-vitamiini) yhdistelmä.

Parasetamoli on analgeettinen ei-huumaava aine, vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien synteesin inhibitioon ja vallitsevaan vaikutukseen hypotalamuksen lämpöregulaatiokeskukseen.

farmakokinetiikkaa

Erittyy munuaisten kautta suolistossa, hikoilla, rintamaidolla muuttumattoman askorbaatin ja metaboliittien muodossa.

todistus

- heikon tai kohtalaisen voimakkaan kivun oireyhtymä (päänsärky, neuralgia, lihaskipu, nivelkipu, algomenorrea, hammassärky);

- vähentää lisääntynyttä kehon lämpötilaa infektio- ja tulehdussairauksiin (myös vilustumiseen) ja influenssaan.

Vasta

- nokkosihottuma, joka laukeaa ottamalla käyttöön asetyylisalisyylihappoa tai muita tulehduskipulääkkeitä (myös historiassa);

- vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min);

- akuutti maksasairaus tai vakava maksan vajaatoiminta akuutissa vaiheessa;

- tila sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen, vahvistettu hyperkalemia;

- tulehduksellinen suolistosairaus;

- mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavaumia muutokset akuutissa vaiheessa;

- raskaus (I ja III raskauskolmannekset);

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Huolellisesti: ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat (historia), Helicobacter pylorin esiintyminen; maksan vajaatoiminta lievä tai keskivaikea, munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma (CK) yli 30 ml / min, mutta alle 60 ml / min); CHD, krooninen sydämen vajaatoiminta; aivoverisuonisairaudet; sairauksien veressä (trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi), perustuslailliset hyperbilirubinemia (Gilbertin oireyhtymä), synnynnäinen hyperbilirubinemia (Dubin-Johnsonin oireyhtymä ja roottori oireyhtymä), dyslipidemia / hyperlipidemia, sokeritauti, ääreisvaltimosairaus, vakava fyysinen sairaus, pitkäaikainen käyttö tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä suun kautta GKSv (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogum-rel), selektiiviset takaisinoton estäjät ja serotoniinin (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini), tupakointi, alkoholismi, vanhuuden.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, angioedeema.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, kipu.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi.

Pitkäaikaisessa käytössä suuria annoksia - maksatoksisten vaikutus ärsytystä ruoansulatuskanavan, nefrotoksisuutta (munuaiskoliikki, glukosuria, aseptinen pyuria, interstitiaalinen nefriitti, papillanekroosi), giperprotrombinemiya, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, methemoglobinemia, pansytopenia.

Hyvin harvoin verenpaine laskee, hengenahdistus.

Suurten C-vitamiiniannosten pitkäaikainen käyttö voi johtaa oksalaatti- munuaiskivien muodostumiseen.

yliannos

Oireet (paracetamolin aiheuttamat): vaalea iho, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (myrkytyksen aiheuttama nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Myrkylliset vaikutukset aikuisilla ovat mahdollisia yli 10-15 g parasetamolin antamisen jälkeen: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12 - 48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin maksan vajaatoiminta kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, SH-ryhmän luovuttajien antaminen ja glutationi-metioniinisynteesin edeltäjät - 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tuntia.

Lisäterapeuttisten toimenpiteiden tarve (metioniinin jatkokäyttö N-asetyylikysteiinin sisään- / sisäänmenossa) määräytyy riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä siitä, kuinka kauan se on kulunut.

Erityiset ohjeet

Samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa on sovittava lääkärin kanssa.

Viiden päivän käytön jälkeen on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintatilaa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

On olemassa todisteita siitä, että paracetamolia sisältävien lääkkeiden usein käyttäminen johtaa keuhkoputkien astman pahenemiseen.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnassa päivittäistä annosta pienennetään vähentämällä yksittäistä annosta ja / tai antotaajuutta.

Varovasti: munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinin puhdistuma (KK) yli 30 ml / min., Mutta alle 60 ml / min.).

Rikkoo maksan

Maksan vajaatoiminnan tapauksessa päivittäinen annos pienenee vähentämällä yksittäistä annosta ja / tai antotaajuutta.

Huolellisesti: maksan vajaatoiminta on helppoa ja kohtalaista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Huumeiden vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen stimuloijat maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, grisykliset masennuslääkkeet, estrogeenipitoiset ehkäisyvalmisteet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa.

Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Vahvistaa keskushermostoa estävien lääkkeiden, etanolin, vaikutusta.

Kun hidastetaan mahalaukun tyhjentymistä (propantiinibromidi), se voi olla hidas paracetamolin vaikutus.

Mahalaukun tyhjenemisen (metoklopramidin) kiihtymisen myötä lääke alkaa toimia nopeammin.

Kloramfenikolin toksisuus paranee.

Ole varovainen, kun paratsetamolia käytetään pitkään ja samanaikaisesti veren hyytymistä estävien lääkkeiden kanssa.

Käyttötapa

Höyrystävä tablettilääke Paracetamol-C-Hemofarm liukenee kokonaan lasilliseen vettä, ja tuloksena oleva liuos juodaan välittömästi. Parempi ottaa ruokaa aterioiden välillä.

Jos lääkäri ei anna muita ohjeita, lääkkeen käytön on oltava seuraavan annoksen mukainen.

Aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille määrätään 1-2-välilehti. 1-3 kertaa päivässä Parasetamolin suurin vuorokausiannos on 4 g (12 kuohuvaa tablettia.).

Peruskouluikäiset lapset (6-9 vuotta), lääke on määrätty 1/2 välilehdelle. 1-3 kertaa päivässä Suurin yksittäinen annos - 1 välilehti., Suurin päiväannos - 3-välilehti.

9–12-vuotiaille lapsille - 1 välilehti. 1-3 kertaa päivässä Suurin yksittäinen annos - 2 välilehteä., Suurin päiväannos - 6 välilehti.

Annosten välillä on oltava vähintään 4 tuntia. Lasten hoidon enimmäiskesto on 3 päivää. Aikuisten hoidon enimmäiskesto on enintään 5 päivää anestesia-aineena ja enintään 3 päivää antipyreettisenä lääkkeenä.

Munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan tapauksessa päivittäinen annos pienenee vähentämällä yksittäistä annosta ja / tai antotaajuutta.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Säilytä lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta paikalta, lämpötilassa 15 - 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.

Apteekkimatkat

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.