AnviMaks

Kuvaus 07/08/2014

• Latinalainen nimi: AnviMaks
• ATX-koodi: R05X
• Vaikuttava aine: Parasetamoli, Askorbiinihappo, Kalsiumglukonaatti, Rimantadiini, Rutosidi, Loratadiini
• Valmistaja: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Oy, ZAO Sotex FarmFirm (Venäjä)

AnviMax-koostumus

Suun kautta otettu jauhe (biologisesti aktiivisten aineiden annos lasketaan yhdelle kertakäyttöiselle pussille) koostuu seuraavista osista:

Lisäaineina, jotka mahdollistavat pääkomponenttien täydellisemmän farmaseuttisen vaikutuksen, käytetään:

• laktoosimonohydraatti - 4,086 g;
• aspartaami, 30 mg;
• kolloidinen piidioksidi - 20 mg;
• hypromelloosi - 10 mg;
• ruoka-maku sitruunan, hunajan, mustaherukan tai vadelman maulla - 21 mg.

Kapselin II aktiiviset komponentit:

• paracetamoli - 360 mg;
• esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg;
• kolloidinen piidioksidi, 3 mg;
• laktoosimonohydraatti - 4,2 mg;
• magnesiumstearaatti - 3,8 mg.

Suoraan kapselin tyypin P koostumus on:

• gelatiini 94,795 mg;
• titaanidioksidi (E171) - 1,94 mg;
• patentoitu sininen väri (E131) - 0,265 mg.

AnviMaxin koostumus kapselissa P:

• askorbiinihappo - 300 mg;
• kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg;
• Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
• rutosiditrihydraatti puhtaassa rutosidissa - 20 mg;
• magnesiumstearaatti - 4,8 mg;
• loratadiini - 3 mg;
• perunatärkkelys - 2,2 mg.

Tyypin P kapseli koostuu seuraavista osista:

• gelatiini - 94,064 mg;
• keltainen väriaine rautaoksidi (E172) - 0,97 mg;
• karkea väriaine (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
• punainen väriaine rautaoksidi (E172) - 0,485 mg;
• titaanidioksidi (E171) - 0,97 mg.

Vapautuslomake

Farmaseuttinen lääke löytyy apteekkihyllyistä seuraavassa muodossa:

• Liuoksen valmistukseen ja oraaliseen antamiseen käytetty jauhe. Saatavana eri makuina, esimerkiksi sitruuna, sitruuna, hunaja, mustaherukka, vadelma. Lääkejauhe sijoitetaan kuumuutta kestävään pussiin, 3, 6, 12 tai 24 kappaletta pahvilaatikkoon.
• Suun kautta annettavat kapselit, 10 kappaletta solupakkauksessa. Pahvipakkauksessa on 2 kontuurilevyä. Kapselit voivat olla kahdentyyppisiä: merkitty P - kiinteä, gelatiini, sininen, jonka sisältö on rakeiden ja valkoisen jauheen seos, joskus kerma tai vaaleanpunainen. P-kapselit - kovat, gelatiiniset, punaiset, sisältäen kelta-vihreän tai maitomaisen värin rakeiden ja jauheen seoksen.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on laaja valikoima farmaseuttisia vaikutuksia:

• antipyretic;
• kipulääke (analgeetti);
• antihistamiini;
• antiviraalinen;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMax on yhdistelmälääke, koska se sisältää useita biologisesti aktiivisia komponentteja. Siten tämän lääkkeen hoito on monimutkainen, vaikka konservatiiviseen sanation-järjestelmään sisällytettäisiin vain yksi asema, ja siksi olisi kiinnitettävä huomiota kunkin komponentin toimintamekanismeihin erikseen.

Askorbiinihappo (luonnollisen C-vitamiinin kemiallinen analogi) - säätelee redoksireaktioiden normaalia kulkua, mikä edistää kapillaarivaskulaarisen läpäisevyyden normalisointia. Elimistön immuunijärjestelmän stimuloiva vaikutus aktivoi kudosten luonnollisen regeneroinnin. Happo tukee myös plasman hyytymisjärjestelmän normaalia toimintaa ja verihiutaleiden kykyä koaguloitua.

Kalsiumglukonaatti toimii verisuonten seinään upotettujen ionien luovuttajana. Tämä estää kapillaarikerroksen lisääntyneen läpäisevyyden ja herkkyyden kehittymisen. Tämä eliminoi tulehduksellisen prosessin hemorragisen komponentin influenssan tai hengitystieinfektioiden aikana.

Rimantadiini on aine, jolla on korkea farmaseuttisen vaikutuksen spesifisyys, jonka antiviraalinen aktiivisuus kohdistuu yksinomaan A-influenssavirukseen, ja sen kemiallisten ominaisuuksien vuoksi viruksen M2-kanavat estetään, mikä rikkoo ribonukleoproteiinien kykyä vapautua ja tunkeutua elävän organismin soluun. Tällaisten farmaseuttisten kykyjen takia Rimantadiini estää pääasiallisen viruksen lisääntymisen keinon, joka vaikuttaa suotuisasti henkilön makroelimen tilaan. Biologisesti aktiivinen komponentti indusoi myös alfa- ja gamma-interferonien suunnatun tuotannon, mikä stimuloi humoraalista immuniteettia.

Loratadiini on tyypillinen histamiinireseptorin salpaaja, tyyppi H1. AnviMaxin olennaisena osana se estää kehittyneen mikroflooran vieressä olevien kudosten turvotuksen, koska se estää histamiinin yleisen vapautumisen (biologisesti aktiivinen amiini, joka tarjoaa tulehdusprosessin pääasialliset ilmenemismuodot - turvotus, punoitus, hypertermia jne.).

Rutosidi - farmaseuttinen angioprotektori, eli tämän aineen vaikutus, on ensisijaisesti pyritty säilyttämään verisuonten seinämän eheys. Tehtävänsä suorittamiseksi jauheen komposiittikomponentti vähentää kapillaarien herkkyyttä ja läpäisevyyttä, estää punasolujen aggregaatiota ja lisää niiden deformaatiotasoa mikroverenkierron kulun aikana. Se lievittää myös paikallisella alueella olevaa turvotusta ja tulehdusta, joka edelleen vahvistaa verisuonten seinämää.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Kuten farmakologisen vaikutuksen tapaan, AnviMaxin farmakokineettisten kykyjen huomioon ottamiseksi on löydettävä kunkin yhdistetyn valmisteen komponenttien metaboliset reitit.

Parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan puolen tunnin kuluessa antamisesta ja on 4,8 μg / ml. Aine kykenee tunkeutumaan veri-aivoesteen ja vaikuttamaan aivojen rakenteeseen. Metaboloituu AnviMax-yhdisteellä maksassa, konjugoimalla sulfaattien, glukuronidien kanssa tai hapettamalla mikrosomaalisten entsyymien avulla. Myrkyllisiä välituotteita muodostuu vain, jos paratsetamoli muuttuu muunnoksilla kolmannen kemiallisen reitin varrella pakollisella glutationin, kysteiinin ja merkapturihapon osallistumisella. Sytokromi P450-entsyymien riittämättömällä määrällä metaboliitteilla voi olla haitallinen vaikutus hepatosyytteihin, mikä johtaa maksasolujen nekroosiin. Johdannaisen aineenvaihdunnan tuotteet johdetaan, puoliintumisaika on 2,8 tuntia, mutta yksilöllisten ominaisuuksien avulla se voi nousta 3,5 tuntiin. Vanhassa iässä vaikuttavan aineen puhdistuma on jonkin verran pienentynyt, mikä ilmenee puoliintumisajan kasvuna.

Askorbiinihappo imeytyy pääasiassa jejunumissa. Sen imeytymistä voi estää ruoansulatuskanavan sairaudet, tuoreiden hedelmien tai vihannesten mehujen käyttö, runsaasti emäksisiä juomia. Maksimaalinen pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 4 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja on noin 10-20 μg / ml. 25 prosenttia haposta sitoutuu plasman proteiineihin, loput helposti tunkeutuvat verisoluihin, erityisesti verihiutaleisiin ja leukosyyteihin. Kemikaali sijoitetaan rauhaselimiin, maksaan ja silmän linssiin. Askorbiinihappo pystyy tunkeutumaan istukan esteeseen ja vaikuttaa sikiöön.

Vaikuttava aine metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa ja suolistossa. Osa haposta erittyy hikiin. ”Askorbiinihapon” tuhoutuminen tupakoinnin ja etanolin liiallisen käytön johdosta kiihtyy jyrkästi, mikä johtaa kehon fysiologisten varantojen vähenemiseen.

Kalsiumglukonaatti sekä askorbiinihappo imeytyvät pääasiassa jejunumin kautta. Adsorptiokyky riippuu ruoansulatuskanavan sisällön happamuudesta, ergokalsiferolin läsnäolosta. Vahvistaa voimakkaasti kykyä absorboida kalsiumioneja, niiden puutetta veriplasmassa. Aktiivinen aineosa poistuu 80 prosenttia suolistosta ja 20 prosenttia munuaisista.

Rimantadiini imeytyy hitaasti ruoansulatuskanavaan, sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan vain 5-7 tuntia lääkevalmisteen ottamisen jälkeen. Noin 40 prosenttia imeytymisen jälkeen otetusta yksittäisestä annoksesta voi sitoutua plasman proteiineihin, mikä takaa jatkuvan konsentraation alueella 50 - 80 ng / ml veressä. Se metaboloituu maksassa, jonka jälkeen yli 90 prosenttia metabolisista tuotteista erittyy munuaisten kautta seuraavan 72 tunnin aikana. Puoliintumisaika on 20 - 45 tuntia. Vanhassa iässä kreatiniinin munuaispuhdistuma pienenee, mikä edistää rimantadiinin kerääntymistä myrkyllisissä pitoisuuksissa, koska konservatiivisen hoidon järjestelmä tässä ikäryhmässä olisi säänneltävä tiukasti ottaen huomioon aineenvaihdunnan yksittäiset indikaattorit.

Rutosidivaihto riippuu suurelta osin ruoansulatuskanavan tilasta ja koko makroorganismista. Aika saavuttaa maksimaalinen plasmakonsentraatio voi vaihdella 1 - 9 tuntia ja puoliintumisaika 10 - 25 tuntia. Erikoistuotteet vaihtavat rutozidaa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin.

Loratadiini on samanlainen kuin askorbiinihappo metabolisissa kykyissään. Se imeytyy nopeasti ja täysin suolistosta, mikä takaa sen kertymisen veriplasmaan 2-4 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Suurin pitoisuus on noin 1-3 ng / ml, joka saadaan 97 prosentilla yksittäisestä annoksesta, joka on otettu sen liitty- misestä plasman proteiineihin. Loratadiini ei kykene tunkeutumaan veri-aivoesteen sisään, eikä sen vuoksi ole odotettavissa, että keskushoidon aiheuttamat sivuvaikutukset tulevat sen jälkeen.

Aktiivinen komponentti metaboloituu maksassa sytokromi-isoentsyymien vaikutuksesta. Erittyy sappeen tai munuaisiin. Puoliintumisaika on 5-15 tuntia organismin yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen. Loratadiinin farmakokinetiikka ei muutu merkittävästi potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysin aikana. Vanhemmilla ihmisillä, jotka käyttävät AnviMaxia, maksimipitoisuus plasmassa kasvaa noin 50 prosenttia.

Käyttöaiheet

AnviMax toimii tärkeimpänä farmaseuttisena lääkkeenä, joka tarjoaa influenssatyypin A etiotrooppista hoitoa, eli lääkkeen kustannuksella konservatiivisella hoidolla pyritään poistamaan nosologisen yksikön kehityksen syy-tekijät.

Oireellisena hoidona AnviMaxia voidaan käyttää seuraavissa kliinisissä tilanteissa:

• katarraaliset sairaudet;
• akuutit hengitystieinfektiot;
• patologiset tilat, joihin liittyy kuume, lihas- ja päänsärky, vilunväristykset.

Vasta

• yliherkkyys, omaperäisyys, hankittu tai perinnöllinen sietämättömyys farmaseuttisen valmisteen ainesosille;
• ruoansulatuskanavan patologia (erityisesti akuutissa vaiheessa);
• hemorraginen diathesis;
• rasvaliukoinen K-vitamiinin puutos;
• hemofilia;
• portaalin hypertensio;
• kilpirauhasen sairaus;
• riittämätön verihiutaleiden määrä;
• akuutisti esiintyvät maksan ja munuaissairaudet (glomerulonefriitti, pyelonefriitti, nefrourolitisia, munuaisten vajaatoiminta, hepatiitti) tai krooniset patologiat akuutissa vaiheessa;
• vakava hyperkalsemia ja hyperkalsiuria;
• krooninen alkoholismi;
• sarkoidoosi;
• fenylketonuria;
• raskauden ja imetyksen aika (imetys);
• laktoosi-intoleranssi, glukoosin ja galaktoosin imeytymisen puute.

On olemassa useita sairauksia, kun se on absoluuttisesti osoitettu lääkevalmisteen käyttöä varten, mutta se olisi sisällytettävä konservatiiviseen hoito-ohjelmaan, mutta lääkitys on annettava pätevän lääketieteellisen henkilökunnan valvonnassa (on suositeltavaa hoitaa hoito 24 tunnin sairaalassa). Näitä patologioita ovat:

• epilepsia;
• aivojen verisuonten ateroskleroosi;
• diabetes;
• sideroblastinen anemia;
• lisääntynyt oksalaatin määrä veriplasmassa;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• imukyvyn oireyhtymä;
• dehydraatio ja ekssikoosi;
• talassemia;
• veren elektrolyyttihäiriöt;
• vanhuus (erityisesti sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioissa, joihin liittyy valtimoverenpaine).

Haittavaikutukset

AnviMax-konservatiivinen hoito voi aiheuttaa tällaisia ​​haittavaikutuksia:

• Keskushermoston puolelta: uneliaisuus tai ärtyneisyys, vapina, liiallinen liikkuvuus (hyperkinesia), huimaus ja päänsärky, kasvojen ihon valtimon hyperemia.
• Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptinen häiriö, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurio, suun kuivuminen, ilmavaivat (vatsan turvotus sisäisissä kaasuissa), ripuli, ruokahaluttomuus.
• Veren muodostavien elinten osalta: veren parametrien muutos (konservatiivisen hoidon aikana tarvitaan säännöllisiä diagnostisia testejä).
• Muista elinjärjestelmistä: - Insuliinia tuottavien haimasolujen estäminen, glukosemia, glykosuria ja selviä diabetes mellituksen ilmenemismuotoja. Myös monimutkainen lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutiavaina ihoina, pigmentoituneina ihottumina, urtikariana.

Käyttöohjeet AnviMaksa (menetelmä ja annostus)

Lääkettä käytetään, riippumatta siitä, mikä on farmaseuttisen valmisteen muoto, suun kautta, toisin sanoen suun kautta.

Jos AnviMax on jauhemaisessa muodossa, liuos on valmistettava lisäämällä pussin lasiin (noin 100 ml) keitettyä lämmintä vettä ja sekoita sisältö. Käytä välittömästi sisällä. Päivittäinen annos - 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä. AnviMaxia on suositeltavaa ottaa syömisen jälkeen, koska ruoansulatuskanavan adsorptiokykyä stimuloi ruoan kertyminen. Hoidon kulku on yleensä noin 5 päivää. On ehdottomasti kiellettyä laajentaa hoitoa itse.

AnviMaxin ohje kapseleissa edellyttää, että otetaan 1 kpl 2-3 kertaa päivässä. Kuten jauhetta käytettäessä, sinun pitäisi käyttää lääkettä aterian jälkeen, juomalla runsaasti vettä. Terapeuttinen kurssi on 5 päivää. Jos terveydentilan parantuminen ei ole tullut, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin tai pätevään apteekkiin. Ei missään tapauksessa voi mielivaltaisesti laajentaa konservatiivista uudelleenjärjestelyä.

yliannos

Ensimmäisen päivän aikana AnviMax-annoksen suurentamisen jälkeen seuraavia yliannostusoireita voidaan havaita:

• kokonaisuuden paleness;
• dyspeptinen oireyhtymä (oksentelu, pahoinvointi, nivelkipu);
• takykardian rytmihäiriö;
• metabolinen asidoosi;
• kroonisten sairauksien paheneminen.

Vaikeassa yliannostuksessa oireet saattavat näkyä 48 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja pahentua maksan vajaatoiminta, johon liittyy enkefalopatia ja jopa kooma (metabolisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen vuoksi). Maksavaurion puuttuessa voi kehittyä munuaisten vajaatoiminta, jossa on putkimaisen laitteen nekroosi.

Lääkeaineen aktiivisten ainesosien lisääntyneen pitoisuuden etiotrooppinen hoito on sulfhydryyliryhmien luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden (metioniinia ja asetyylisysteiiniä sisältävät tuotteet) käyttöönotto ensimmäisten kahdeksan tunnin aikana. Oireellisena hoitona voit käyttää mahalaukun huuhtelua tai aiheuttaa oksentelua lääkkeillä. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

vuorovaikutus

Parasetamoli on AnviMax-lääkkeen erittäin aktiivinen komponentti, koska biologisen lääkeaineen positiivisten ja ei-hyvin vuorovaikutusten luettelo kattaa tällaisen laajan valikoiman lääkkeitä. Ensinnäkin mikrosomaalisen hapettumisen indusoijat maksassa, etanolissa ja hepatotoksisissa lääkkeissä vaikuttavat Paracetamolin metaboliaan. Ne lisäävät merkittävästi hydroksyloitujen aineenvaihduntatuotteiden tuotantoa, sillä niiden eliminoinnin riittämätön määrä voi aiheuttaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä päivittäisellä annoksella. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät toimivat täsmälleen päinvastoin, mikä vähentää maksaseosten vaurioitumisriskiä ja mahdollistaa aktiivisen aineosan liikkumisen verenkierrossa pidempään.

Parasetamolin ja antikoagulanttien samanaikainen käyttö monimutkaisessa hoidossa, jota usein esiintyy vaikeassa hengitysteiden patologiassa, lisää jälkimmäisen tehokkuutta ja vaatii siten veren hyytymisjärjestelmään vaikuttavien lääkkeiden pienempää annosta.

Pitkä kurssi barbituraattien kanssa voi vähentää parasetamolin tehoa. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa lisää sen imeytymisnopeutta.

Askorbiinihappo ei ole yhtä aktiivinen kuin parasetamoli. Sen kemialliset vaikutukset voivat nopeuttaa rautavalmisteiden metabolisia reittejä. Niinpä alentamalla valenssi kolmesta kahteen, niiden imeytyminen ruoansulatuskanavassa paranee ja samanaikainen käyttö Deferoxamiinin kanssa lisää ferrumiin perustuvien lääkkeiden poistumisnopeutta.

Salisylaattien ja sulfaattien hoidossa lääkkeet lisäävät kiteisyyden riskiä, ​​koska lääkkeiden ja luonnollisten metaboliittien erittyminen kiihtyy emäksisellä reaktiolla. Sisältää aktiivisemmin poistetut ja alkaloidit, sekä kasvi- että eläinperäiset.

Apteekkikirjoissa kuvataan askorbiinihapon ja etanolin erittäin monimutkaista vuorovaikutusta. Niiden yhdistelmä konservatiivisen hoidon aikana on tiukasti vasta-aiheista, koska vitamiinianalogin pitoisuus veressä laskee ja etanolin munuaispuhdistuma päinvastoin kasvaa. Tämä aiheuttaa lisärasitusta munuaisen virtsalaitteelle, joka voi ilmentää päivittäisen diureesin lisääntymistä ja epäspesifistä nefrotoksista vaikutusta. Lisää myös askorbiinihapon erittymistä virtsan barbituraattien ja Primidonin kanssa.

Askorbiinihappo vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä, joka on otettava huomioon naisilla, joilla on aktiivinen pidättyminen raskaudesta. Ei kuitenkaan ole suositeltavaa lisätä lääkkeiden annosta itse, paras tapa päästä tästä tilanteesta on ylimääräinen kuuleminen hoitavan lääkärin kanssa.

Erillisesti on syytä huomata askorbiinihapon ja antipsykoottisten lääkkeiden vuorovaikutuksen mahdollisuus. Neuroleptikot, jotka muodostavat fenotiatsiinijohdannaisen ryhmän, vähentävät niiden terapeuttisia vaikutuksia, mikä edellyttää välitöntä puuttumista konservatiiviseen hoito-ohjelmaan keskushermoston häiriöille.

Rimantadiini ei ole kemiallisesti aktiivinen komponentti AnviMaxissa, joka on parasetamoli tai askorbiinihappo. Kliinisesti merkittävistä vuorovaikutuksista on syytä huomata vain kofeiinin lisääntynyt vaikutus, aivojen stimulantit ja se, että simetidiini vähentää Rimantadiinin munuaispuhdistumaa 18 prosentilla. Tätä voidaan käyttää pienentämään lääkkeen päivittäistä annosta, jotta ei jälleen aiheuttaisi maksan tehostettua työtä, jolloin vältetään mahdollinen hepatoosinen vaikutus.

Myyntiehdot

Sitä myydään ilman reseptiä apteekkikeskuksissa.

Säilytysolosuhteet

Säilytettävä pienten lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Parasetamolilla voi olla haitallista vaikutusta maksaan, joten tämän elimen tai etanoliin alttiiden henkilöiden kroonisten sairauksien läsnä ollessa on välttämätöntä käydä ylimääräistä kuulemista hoitavan lääkärin kanssa ennen kuin aloittaa AnviMaxin käytön.

Monimutkaisella lääkkeellä ei ole näkyvää vaikutusta keskittymiskykyyn, huomiota tai psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, mutta hoidon aikana sinun pitäisi olla varovainen, kun ajaa moottoriajoneuvoja tai harjoita muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja.

analogit

AnviMax lapsille

Lääke on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on tiukasti vasta-aiheista.

AnviMax arvostelut

Paljon ja usein he kirjoittavat lääkkeestä farmaseuttisilla foorumeilla ja tiedotuspaikoilla. Palaute on enimmäkseen positiivinen, koska monimutkainen korjaustoimenpide mahdollistaa keuhkosairauden aiheuttavien tekijöiden poistamisen, myös oireiden hoidon, joka estää tehokkaasti sairauden aikana elämänlaatua vähentävän patologian ilmentymiä. Poistamalla haitalliset mikro-organismit AnviMax auttaa selviytymään influenssasta lyhyessä konservatiivisen sanitaation aikana, jota ei jokainen farmaseuttinen tuote nyt näytä.

AnviMax-arviot jäävät harvoin sivuvaikutuksiin. Monet tietysti kirjoittavat uneliaisuudesta, huimauksesta tai päänsärkyistä, mutta ylivoimaisesti nämä oireet johtuvat haitallisten mikro-organismien myrkyllisten aineiden vaikutuksesta ja ei-toivotuista reaktioista hoidon vuoksi. Joillakin AnviMax-hoitoa saavilla potilailla raportoidaan dyspeptisiä häiriöitä, mutta niiden ilmenemistiheys tuskin ylittää jopa viidenneksen kaikista tämän lääkkeen kanssa hoidetuista, joten niitä ei pidä ottaa, kuten sanotaan, sydämeen.

Tyytyväinen monimutkaiseen huumeeseen ja päteviin ammattilaisiin. Sekä lääkärit että farmaseutit suosittelevat yhdessä ääneen AnviMaxin aktiivista käyttöä, koska tällaista laajaa valikoimaa aktiivisia ainesosia ei löydy jokaisesta lääkkeestä, ja käyttöaiheet tämän tietyn biologisesti aktiivisten aineiden joukon käyttämiseksi ovat ehdottomasti absoluuttisia A-tyypin tai akuutin hengityselinsairauden suhteen. tarttuvan mikroflooran aiheuttama.

Hinta AnviMaks mistä ostaa

AnviMaxin hinta Venäjän federaation alueella vaihtelee 100-250 ruplaan.

Kustannukset huumeiden Ukrainassa on noin 50 grivna per paketti.

AnviMax ® (AnviMaks)

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Jauhe oraalista antamista varten (karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka)

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Liuos liuottamisen jälkeen on väritön tai kellertävä, hieman samea, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoja prosesseissa influenssaan ja akuuteihin hengitystieinfektioihin, sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadin - estäjä N₁-histamiinireseptorit - estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Tämän metabolisen reitin tärkeimmät sytokromi P450-isoentsyymit ovat CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 isoentsyymit (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat paracetamolin farmakokineettiset parametrit: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (0,7 ± 0,39) h jälkeen ja se on (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (1,2 ± 0,72) h ja on (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 (3,04 ± 1,01) h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10–20 µg / ml. T_max veriplasmassa nielemisen jälkeen - 4 tuntia, se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5–1/3 suun kautta annettavasta kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. V_d - 17–25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. CRF T: llä_1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa CL-kreatiniinin vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat rimantadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (5,28 ± 2,54) h ja se on (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (4,53 ± 2,52) h jälkeen ja on (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. T_max veriplasmassa oraalisen annon jälkeen - 1–9 tuntia Erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta. T_1/2 - 10-25 tuntia

Lopatadin. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. C_max iäkkäillä ihmisillä kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa aktiivisen metaboliitin (deskarboetoksyyloratadiini) muodostumisen myötä, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise BBB: tä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa, kun jauhe otetaan, se saavutetaan (3,28 ± 1,25) tunnissa ja on (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max veriplasmassa kapseleita käytettäessä saavutetaan (2,92 ± 1,31) h ja se on (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax ®: n ilmaisut

A-tyypin influenssan hoito;

oireenmukaista vilustumisen, influenssan ja ARVI: n hoitoa, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivel- ja lihassärky, päänsärky.

Vasta

yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;

AnviMaks

AnviMax on yhdistelmävalmiste, joka sisältää biologisesti aktiivisten aineiden kompleksia, joilla yhdessä on voimakas helpotusvaikutus ARD: n ja ARVI: n tapauksessa. Se on vapauttamisen muodossa kapseleiden ja jauheen muodossa oraalista antoa varten. Työkalulla on seuraavat terapeuttiset vaikutukset:

• antipyretic;
• kivun vähentäminen;
• antihistamiini;
• angioprotective;
• viruslääke.

Osta AnviMax Moskovassa - helppoa! Verkkokauppa ElixirFarm esittelee monenlaisia ​​lääkkeitä kohtuuhintaan Moskovan apteekeissa. Tarjoamme myös nopean tilauksen oston. Lääkeaine sisältää seuraavat vaikuttavat aineet: parasetamoli - alentaa lämpötilaa, askorbiinihappo - kompensoi C-vitamiinin puutetta, rutosiditrihydraatti - vähentää kapillaariseinien läpäisevyyttä ja lievittää tulehdusta, loratadiini - antihistamiini, rimantadiini - antiviraalinen aine, kalsiumglukonaatti - parantaa verisuonia.

Vaikuttavien aineiden kompleksin sisällön vuoksi AnviMax vaikuttaa täysin ja poistaa tehokkaasti taudin tärkeimmät oireet. Tällä hetkellä lääkettä käytetään menestyksekkäästi influenssa A-viruksen hoitoon ja lievitysten oireiden lievittämiseen, ARVI, ARI. Yksi pussi liuotetaan lasilliseen lämpimään veteen ja otetaan 2-3 kertaa päivässä. Ota enintään viisi päivää. AnviMaxin käytön seurauksena kylmä- ja flunssan oireet vähenevät nopeasti, taudin kulun kesto laskee, lihaskipu, kuume, vilunväristykset ja päänsärky vähenevät.

AnviMax hinta alkaen 155 P, arviot ja saatavuus

Hinta 155 P - 395 P

AnviMax-käyttöohjeet

ryhmä

Ei-huumaavat kipulääkkeet ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Koostumus AnviMax

Paracetamoli 360 mg, askorbiinihappo 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti 100 mg, rimantadiinihydrokloridi 50 mg, rutozida trihydraatti 20 mg, loratadiini 3 mg.

valmistajat

PharmVilar NPO (Venäjä), Pharmproject (Venäjä)

Farmakologinen vaikutus

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan.

Estämällä influenssa A-viruksen M2-kanavat, se rikkoo sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta.

Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon.

Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori.

Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää.

Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Metaboloituu maksassa kolmella tavalla:

• konjugaatio glukuronidien kanssa,
• konjugointi sulfaattien kanssa,
• hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla.

Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa).

Yhteys plasman proteiineihin - 25%.

Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa.

Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml.

Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 tuntia.

Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi.

Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa.

Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa.

Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi.

Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja.

Näytetään hemodialyysin aikana.

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta.

Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä.

Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon.

Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%.

Jakelumäärä - 17-25 l / kg.

Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa.

Metaboloituu maksassa.

Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa.

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.

Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan.

Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%.

Yhteys plasman proteiineihin - 97%.

Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6.

Ei läpäise veri-aivoestettä.

Erittyy munuaisissa ja sappeen.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Sivuvaikutukset AnviMax

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta.

Lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren huuhtelu kasvoille.

Ruoansulatusjärjestelmästä.

Vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon, dyspepsian, suun kuivien limakalvojen, ruokahaluttomuuden, vatsan tunkeutumisen (ilmavaivat), ripulin (ripulin) puute.

Virtsasta.

Verenmuodostuselinten puolelta.

Veriarvojen muutokset.

Haiman saaristolaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Ihottuma, kutina, urtikaria.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta-aiheet AnviMax

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, voimakas hyperkalsiuria, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti:

• käyttö epilepsiassa,
• aivojen ateroskleroosi,
• diabetes
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos, t
• hemochromatosis,
• sideroblastinen anemia,
• talassemia,
• oksalaattipitoisuus,
• munuaissairaus
• kuivuminen,
• elektrolyyttien häiriöt (hyperkalsemian riski, t
• ripuli,
• imeytymishäiriö,
• kalsiumin nefroluritiikka (historia,
• hyperkalsiuriaa.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostelu ja hoito

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä.

Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen.

Sekoita ennen käyttöä.

aikuiset:

• ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

yliannos

oireet:

• ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella;
• glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen.

Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen.

Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

käsittely:

• SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa.

Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.

Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

vuorovaikutus

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella.

Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä.

Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa.

Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit).

Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.

Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä.

Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta.

Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutukset ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurempaa huomion keskittymistä Hoidon aikana on huolehdittava siitä, että ajetaan ajoneuvoa ja harjoitetaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Anvimaks

Käyttöohjeet Anvimax

Vaikuttavat aineet: 360 mg parasetamoli, 300 mg askorbiinihappo, 100 mg kalsiumglukonaattimonohydraatti, 50 mg rimantadiinihydrokloridi, rutosiditrihydraatti (laskettuna rutosidina) 20 mg, loratadiini 3 mg

Käyttöaiheet Anvimax

• influenssatyypin A etiotrooppinen hoito;
• oireenmukaista vilustumista, flunssaa ja ARVI: ta, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset.

Vasta-aiheet Anvimaksin käyttöön

• yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat Anvimaxin;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• hemofilia;
• hemorraginen diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portaalin hypertensio;
• avitaminosis K;
• munuaisten vajaatoiminta;
• kilpirauhasen sairaus;
• akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen);
• krooninen alkoholismi;
• hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;
• nefrourolitiaz;
• sarkoidoosi;
• sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• fenylketonuria;
• raskaus;
• imetysaika;
• lasten ikä jopa 18 vuotta.

Varovasti: epilepsia; aivojen ateroskleroosi; diabetes; glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos; hemochromatosis; sideroblastinen anemia; talassemia; oksalaattipitoisuus; munuaiskivitauti; kuivuminen; elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian kehittymisen riski); ripuli; imeytymishäiriö; kalsiumin nefroluritiikka (historiassa); hyperkalsiuriaa; iäkkäillä potilailla, joilla on verenpaine verenpaineessa (riski, että hemorrhaginen aivohalvaus lisääntyy rimantadiinin, joka on osa lääkettä, vuoksi).

Suositukset käyttöön

Sisällä. Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä. Aikuiset ottavat 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät. Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Animaxilla on anestesia, antihistamiini, angioprotektiivinen, antipyreettinen, antiviraalinen vaikutus.

Anvimaxin sivuvaikutukset

Keskushermoston puolelta: ahdistuneisuus, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, kasvojen punoitus.

Ruoansulatuskanavan osa: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurio, dyspepsia, suun limakalvon kuivuus, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren parametrien muutos (ohjaus on tarpeen).

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria.

Jos jokin edellä mainituista haittavaikutuksista on pahentunut tai jos ilmenee muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun on ilmoitettava siitä lääkärille mahdollisimman pian.

Käyttöaika - enintään 5 päivää. Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa. Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.
Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat enemmän huomiota. Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).
Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinisynteesin esiasteiden - antaminen 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisillä reaktioilla (myös alkaloideilla). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Kuivassa paikassa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.