Vilprafen-tabletit

Vilprafenia käytetään laajalti bakteeri- ja sienisairauksien hoitoon.

Lääke kuuluu makrolidien ryhmään - antibiootit, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin penisilliinit. Sillä on bakteriostaattinen ja suurina annoksina bakterisidinen vaikutus. Lähes täysin metaboloituu elimistössä, ja sen jäämät ja metaboliitit erittyvät virtsaan.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Vilprafenista: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut jo käyttäneistä Vilprafenia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Antibioottinen makrolidiryhmä.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​reseptillä.

Kuinka paljon Vilprafen on? Apteekkien keskihinta on 600 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeaine Vilprafen on saatavana tablettimuodossa oraalista antoa varten kotelossa 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Jokainen tabletti on päällystetty valkoisella värillä ja siinä on vaakasuora lovi toisella puolella.

• vaikuttava aine: josamysiini - 500 mg,
• täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa, polysorbaatti 80, kolloidinen piioksidi, natriumkarboksimetyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, makrogoli 6000, talkki, titaanidioksidi, alumiinihydroksidi, metakryylihappokopolymeeri ja sen esterit.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen aktiivisen aineen bakterisidinen vaikutus johtuu siitä, että josamysiini pystyy sitoutumaan ribosomaalisen kalvon suureen alayksikköön (50S), ei salli kuljetuksen RNA: n kiinnittämistä, ja myös estää A-keskuspeptidien translokaation (sellainen mutaatio, johon liittyy kromosomaalinen uudelleenjärjestely, joka vaikuttaa solun ominaisuuksiin vaikuttavaan kromosomaaliseen uudelleenjärjestelyyn) ja inhiboi proteiinien solunsisäistä tuotantoa aminohapoista.

Vilprafeniin sisältyvän josamysiinin toiminnan spektri on varsin laaja.

Aineella on vaikutusta grampositiivisiin aerobisiin mikro-organismeihin, mukaan lukien:

1. Keho erittyy peptokokkien tulehdusprosessien aikana;
2. Peptostreptokokk, joka aiheuttaa sekasinfektioiden kehittymistä;
3. stafylokokki;
4. Anthrax-pernarutto-bakteerien aiheuttava tekijä;
5. Corynebacterium-suvun bakteerit, jotka ovat difterian aiheuttavia tekijöitä;
6. Clostridium perfringens - kaasun gangreenin ja ihmisen toksikoefektioiden aiheuttajat;
7. Streptokokkeja.

Wilprafen toimii myös gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan, mukaan lukien:

1. Hemophilus, joka on hemofiilisten infektioiden aiheuttaja, mukaan lukien kurjakuoleva aivokalvontulehdus, akuutti keuhkokuume, perikardiitti, septikemia jne.;
2. Neusseria, jotka ovat sairauksien, kuten gonorrhean ja aivokalvontulehduksen aiheuttavia tekijöitä;
3. Jotkut shigellan lajikkeet, jotka aiheuttavat dysenteerian kehittymistä;
4. Bakteroidi fragilis, jotka ovat sytyttäviä tarttuvia tauteja aiheuttavia tekijöitä, jotka kehittyvät vammautumisen, kirurgisten toimenpiteiden, immuunikatojen jne. Jälkeen;

Myös josamysiinillä on aktiivisuutta eri solunsisäisiä loisia vastaan: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasmas.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Vilprafen on määrätty seuraavien josamysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien tarttuvien ja tulehdussairauksien hoitoon:

1. Psittakoosi;
2. Hinkuyskä;
3. Oftalmologian infektiot (dakryosystiitti, blefariitti);
4. Infektiot hammaslääketieteessä (pericoronitis, alveoliitti, ientulehdus, periodontiitti ja alveolaarinen paise);
5. Burn and wound (mukaan lukien leikkauksen jälkeiset) infektiot;
6. Gonorrhea, veneraalinen lymfogranuloma, syfilis (jos yliherkkyys penisilliinille);
7. Ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien nielutulehdus, sinuiitti, tonsilliitti, kurkunpään tulehdus, paratonsilliitti ja otiitti;
8. Alemmat hengitystieinfektiot, mukaan lukien yhteisöllinen keuhkokuume, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus (paheneminen);
9. Scarlet-kuume (Vilprafen on määrätty, jos kyseessä on yliherkkyys penisilliini-antibiooteille);
10. Difteria (yhdistelmähoidossa difterian antitoksiinin kanssa);
11. Sukuelinten ja virtsateiden infektiot (kohdunkaula, eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus ja mykoplasmojen ja / tai klamydian aiheuttama epididymiitti);
12. Pehmeiden kudosten ja ihon infektiot (furunculosis, furuncle, pernarutto, akne, paise, follikuliitti, erysipelas, lymfadeniitti, felon, lymfangiitti ja flegoni);
13. Helicobacter pylorin aiheuttamat ruoansulatuskanavan häiriöt, mukaan lukien krooninen gastriitti ja mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen vakavissa maksan rikkomisissa tai yliherkkyydessä lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä ei määrätä raskaana oleville naisille, jos maksassa on vakavia loukkauksia, herkkyys komponenteille.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittavat, että suositeltu annos aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille on 1-2 g 2-3 annoksena. Aloitusannos on 1 g.

1. Ruusufinni hoitoon - 500 mg 2 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan.
2. Pyoderman hoitoon - 500 mg 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
3. Urogenitaalisen klamydian hoitoon - 500 mg 2 kertaa päivässä 12-14 päivän ajan.
4. Kroonisen parodontiitin hoitoon, jossa on parodontaluu luuranko, 500 mg 2 kertaa vuorokaudessa 12-14 päivän ajan.
5. Tavallisille ja pallomaisille (konglobaatti) akneille määrätään 500 mg 2 kertaa vuorokaudessa ensimmäisten 2-4 viikon ajan, sitten 500 mg 1 kerran / päivä ylläpitohoitona 8 viikon ajan.

Tabletit on nieltävä ruoan kanssa pienellä määrällä nestettä. Yleensä hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta. WHO: n antibioottien käyttöä koskevien suositusten mukaisesti streptokokki-infektioiden hoidon keston on oltava vähintään 10 päivää.

Alle 14-vuotiaat lapset ja lapset on suositeltavaa määrätä lääkettä suspensiossa. Päivittäinen annos on 30-50 mg / kg ruumiinpainoa jaettuna kolmeen annokseen. Vastasyntyneillä ja alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla annos tulee valita lapsen tarkan painon mukaan.

Ravista injektiopulloa suspensiolla ennen käyttöä.

Haittavaikutukset

Kun lääkettä käytetään asianmukaisesti ja ohjeiden mukaista annosta täsmällisesti noudatetaan, potilaat sietävät Vilprafenia hyvin, mutta joissakin tapauksissa seuraavat haittavaikutukset voivat kehittyä:

1. Allergiset ihoreaktiot: nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema, hyvin harvoissa tapauksissa anafylaktinen sokki.
2. Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, vatsakipu, liiallinen syljeneritys, närästys, oksentelu, välitön ripuli, tulehduksen kehittyminen suolistossa harvinainen.
3. Maksan ja sappiteiden osa: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, harvoin sappien ulosvirtauksen rikkominen ja sappirakon toiminta, jonka seurauksena potilaat kehittivät keltaisuutta.

yliannos

Rahastojen osalta yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi raportoitu. Yliannostuksen jälkeen lääkkeen ottamisen jälkeen on syytä olettaa, että sivuvaikutukset ovat lisääntyneet, oireinen hoito on toteutettava.

Erityiset ohjeet

1. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annostusohjelman korjaus on tarpeen CC-arvojen mukaisesti.
2. Josamysiiniä ei määrätä ennenaikaisille vauvoille. Kun käytetään vastasyntyneillä, maksan toimintaa on seurattava.
3. Jos pseudomembranoottinen koliitti kehittyy, josamysiini tulee poistaa ja asianmukainen hoito tulee määrätä. Suolen motiliteettia vähentävät lääkkeet ovat vasta-aiheisia.

Olisi harkittava mahdollisuutta ristiresistenssiin eri makrolidiantibiooteille (esimerkiksi mikro-organismit, jotka ovat kemialliseen rakenteeseen liittyvää kemiallisten antibioottien kanssa vastustuskykyisiä, voivat myös olla resistenttejä josamysiinille).

Huumeiden vuorovaikutus

1. Vilprafen estää ksantiinien eliminaatiota, mikä voi laukaista myrkytyksen kehittymisen.
2. On suositeltavaa välttää vilprafenin samanaikainen käyttö muiden antibioottien kanssa. Tämä voi vähentää niiden tehokkuutta.
3. Antibiootin samanaikainen käyttö syklosporiinin kanssa voi johtaa jälkimmäisen pitoisuuden kasvuun, joten sen tasoa tulee seurata koko hoidon ajan.
4. Pääsy vilprafenaan voi vähentää hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta, joten ei-toivotun raskauden välttämiseksi on suositeltavaa käyttää muita kuin hormonaalisia ehkäisyvalmisteita.
5. Vilprafenin yhdistäminen antihistamiinien kanssa, mukaan lukien astemitsoli ja terfenadiini, lisää jälkimmäisen pitoisuutta, mikä voi johtaa vakavien sydämen rytmihäiriöiden kehittymiseen, hengenvaaralliseen.

Arviot

Otimme huumeita Vilprafenin ihmisistä:

1. Masha. Tutkimus on läpäissyt raskauden aikana, läpäissyt testit ja kävi ilmi, että minulla on ureaplasmoosia. Lääkäri määräsi minulle "Vilprafen" + lääkkeet dysbioosiksi. Olin hyvin huolissani siitä, voisiko he olla raskauden aikana, mutta hän vakuutti minulle, että he olivat melko hyvänlaatuisia, mutta samalla tehokkaita. Täysi kurssi läpäisi, sivuvaikutuksia ei havaittu. Mutta tärkein asia, joka auttoi! Panin merkille nämä pillerit, koska luin, että niillä on melko laaja valikoima toimia ja kohtuulliseen hintaan.
2. Artem. Käytettiin tätä antibioottia ensimmäistä kertaa tänä vuonna, kun hän sairastui. Kurkku oli kipeä ja pääni kipeä. Äitini suositteli lääkettä. Lääkäri määritteli tämän lääkkeen vuonna, jolloin hänellä oli voimakas kurkkukipu, ja hän kohteli häntä yli kaksi kuukautta. Mitä voin sanoa lääkkeestä? Kyllä, en tiedä, se auttoi minua tai jotain muuta lääkettä, jota käytin. Mutta parannin taudini kymmenen päivää, kun aloin ottaa tätä antibioottia. Ei allergioita tai häiriöitä suolistossa, minulla ei ollut ihottumaa. Laite siirretään hyvin. Ei tyytyväinen lääkkeen hintaan, kaupungissamme maksaa noin neljäsataa ruplaa!

Arvioiden mukaan Vilprafen on melko tehokas lääke, mutta haittavaikutusten riski hoidon aikana on melko korkea. Potilaat, joilla on diagnosoitu klamydia ja ureaplasmosis, raportoivat, että muutaman päivän kuluttua lääkkeen alkamisesta taudin oireet häviävät ilman jälkiä. Vilprafenin tällaisista sivuvaikutuksista on raportoitu, kuten ruoansulatuskanavan häiriöt ja allergiset ihottumat, jotka ovat suhteellisen yleisiä.

analogit

Vilprafenin analogi on Vilprafen Solutab.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Tabletit tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, välttäen altistumista auringonvalolle pakkauksessa. Säilytyksen optimaalinen lämpötila on enintään 25 astetta.

Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, ja tämän ajanjakson lopussa käyttämätön lääke on hävitettävä.

vilprafen

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperaat ja molemmilla puolilla riskit.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 101 mg, polysorbaatti 80 - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 14 mg, karmelloosinatrium - 10 mg, magnesiumstearaatti - 5 mg, metyyliselluloosa - 0,12825 mg, polyetyleeniglykoli 6000 - 0,3846 mg, talkki - 2,0513 mg, titaanidioksidi - 0,641 mg, alumiinihydroksidi - 0,641 mg, metakryylihapon ja sen esterien kopolymeeri - 1,15385 mg.

10 kpl. - alumiini- / PVC-läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Antibioottinen makrolidiryhmä. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, koska bakteerit estävät proteiinisynteesiä. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Erittäin aktiivinen solunsisäisiä mikro-organismeja vastaan: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivisia aerobisia bakteereja vastaan: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiiviset aerobiset bakteerit: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; joitakin anaerobisia bakteereja vastaan: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamysiini on myös aktiivinen Treponema pallidumia vastaan.

Oraalisen annon jälkeen josamysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. C_max saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen. 45 minuuttia 1 g: n annoksen antamisen jälkeen josamysiinin keskimääräinen plasmapitoisuus on 2,41 mg / l.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen ei ylitä 15%.

Tasapainotila saavutetaan 2-4 päivän kuluessa normaalista saannista.

Josamysiini jakautuu hyvin elimistöön ja kerääntyy erilaisiin kudoksiin: keuhkoihin, palatiinimailojen limakudokseen, virtsajärjestelmän elimiin, ihoon ja pehmeisiin kudoksiin. Erityisen suuria pitoisuuksia esiintyy keuhkoissa, mandeleissa, syljessä, hikissä ja kyynelissä. Josamysiinin pitoisuus ihmisen polymorfonukleaarisissa leukosyyteissä, monosyyteissä ja alveolaarisissa makrofageissa on noin 20 kertaa suurempi kuin muissa kehon soluissa.

Josamysiini transformoituu maksassa vähemmän aktiivisiksi metaboliiteiksi.

Erittyy pääasiassa sappeen, erittyminen virtsaan on alle 20%.

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - ruokahaluttomuus, pahoinvointi, närästys, oksentelu, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti; joissakin tapauksissa - maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, sappi- ja keltaisuusvirtauksen rikkominen.

Allergiset reaktiot: harvoin - nokkosihottuma.

Muut: joissakin tapauksissa annoksesta riippuva ohimenevä kuulon menetys.

Bakteriostaattiset antibiootit voivat vähentää muiden antibioottien, kuten penisilliinien ja kefalosporiinien, bakterisidistä vaikutusta (josamysiinin samanaikainen käyttö penisilliinien ja kefalosporiinien kanssa tulisi välttää).

Josamysiinin samanaikainen käyttö linomysiinin kanssa voi vähentää molempien lääkkeiden tehokkuutta.

Josamysiini hidastaa teofylliinin eliminaatiota vähemmän kuin muut makrolidiantibiootit.

Josamysiini hidastaa terfenadiinin tai astemitsolin eliminaatiota, mikä lisää hengenvaarallisten rytmihäiriöiden riskiä.

On olemassa erillisiä raportteja lisääntyneestä vasokonstriktorivaikutuksesta, kun samanaikaisesti käytetään makrolidia ja tummajakoisia alkaloideja. Erotamiini-intoleranssia on yksi tapa josamysiinin käytön aikana.

Josamysiinin ja syklosporiinin samanaikainen käyttö voi lisätä syklosporiinin pitoisuutta veriplasmassa nefrotoksiseen asti.

Josamysiinin ja digoksiinin samanaikainen käyttö voi lisätä jälkimmäisen tasoa veriplasmassa.

Harvinaisissa tapauksissa makrolidihoidossa hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ehkäisyvaikutus ei ehkä ole riittävä.

Jos pseudomembranoottinen koliitti kehittyy, josamysiini tulee poistaa ja asianmukainen hoito tulee määrätä. Suolen motiliteettia vähentävät lääkkeet ovat vasta-aiheisia.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annostusohjelman korjaus on tarpeen CC-arvojen mukaisesti.

Josamysiiniä ei määrätä ennenaikaisille vauvoille. Kun käytetään vastasyntyneillä, maksan toimintaa on seurattava.

Olisi harkittava mahdollisuutta ristiresistenssiin eri makrolidiantibiooteille (esimerkiksi mikro-organismit, jotka ovat kemialliseen rakenteeseen liittyvää kemiallisten antibioottien kanssa vastustuskykyisiä, voivat myös olla resistenttejä josamysiinille).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Makrolidien hoidossa ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden samanaikaisessa käytössä on käytettävä muita kuin hormonaalisia ehkäisyvalmisteita.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit kalvopäällysteisessä valkoisessa värissä, pitkänomainen muoto ja leikkaukset keski- ja kuperissa reunoissa.

ominaisuus

Makrolidiantibiootti.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Lääkettä käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon; josamysiinin sekä muiden makrolidiantibioottien bakteriostaattinen vaikutus johtuu proteiinisynteesin estämisestä bakteereilla. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Josamysiininä erittäin aktiivisia solunsisäisiä bakteereja (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositiiviset bakteerit (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokki), gram-negatiivisten bakteerien (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) sekä eräitä anaerobisia bakteereja (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen josamysiini imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. C_max seerumin josamysiini saavutetaan 1–4 tuntia vilprafenin ottamisen jälkeen. Noin 15% josamysiinistä sitoutuu plasman proteiineihin. Erityisen suuret aineen pitoisuudet löytyvät keuhkoista, mandeleista, syljestä, hikistä ja kyynelistä.

Josamysiini metaboloituu maksassa vähemmän aktiivisiksi metaboliiteiksi ja erittyy pääasiassa sappeen. Lääkkeen erittyminen virtsaan - alle 20%.

Merkit lääkkeestä Vilprafen ®

Akuutit ja krooniset infektiot, jotka aiheutuvat lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja, esimerkiksi:

Ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot:

tonsilliitti ja paratonsilliitti;

difteria (difteria-antitoksiinihoidon lisäksi) sekä scarlet-kuume, jos kyseessä on yliherkkyys penisilliinille.

Alemmat hengitystieinfektiot:

keuhkokuume (mukaan lukien epätyypillinen muoto);

Ihon ja pehmytkudosten infektiot:

erysipelas (lisääntynyt herkkyys penisilliinille);

Syöpäinfektiot:

syfilis (jos yliherkkyys penisilliinille);

Klamydiat, mykoplasma (mukaan lukien Ureaplasma) ja sekasinfektiot.

Vasta

yliherkkyys makrolidiantibiooteille;

vakava epänormaali maksan toiminta.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - ruokahaluttomuus, pahoinvointi, närästys, oksentelu ja ripuli. Jos kyseessä on pysyvä vakava ripuli, on pidettävä mielessä mahdollisuus antibiooteista johtuvan hengenvaarallisen pseudomembranoottisen koliitin kehittymiseen.

Yliherkkyysreaktiot: erittäin harvinaisissa tapauksissa allergiset allergiset reaktiot (esim. Urtikaria) ovat mahdollisia.

Maksan ja sappiteiden osalta: joissakin tapauksissa maksan entsyymien aktiivisuus veriplasmassa oli ohimenevää, harvinaisissa tapauksissa sappien ja keltaisuuden ulosvirtauksen rikkomista.

Kuulolaite: Harvinaisissa tapauksissa on raportoitu annoksesta riippuvaa ohimenevää kuulovammaa.

vuorovaikutus

Wilprafen / muut antibiootit. Koska bakteriostaattiset antibiootit voivat vähentää muiden antibioottien, kuten penisilliinien ja kefalosporiinien, bakterisidistä vaikutusta, josamysiinin samanaikainen käyttö näiden antibioottien kanssa on vältettävä. Josamysiiniä ei tule antaa yhdessä linomysiinin kanssa, koska ehkä niiden tehokkuuden keskinäinen väheneminen.

Vilprafen / ksantiinit. Jotkut makrolidiantibioottien edustajat hidastavat ksantiinien eliminaatiota (teofylliini), mikä voi johtaa mahdolliseen toksisuuteen. Kliiniset ja kokeelliset tutkimukset osoittavat, että josamysiinillä on vähemmän vaikutusta teofylliinin vapautumiseen kuin muut makrolidiantibiootit.

Vilprafen / antihistamiinit. Kun josamysiiniä ja antihistamiinivalmisteita on annettu yhdessä terfenadiinia tai astemitsolia, terfenadiinin ja astemitsolin erittyminen voi viivästyä, mikä puolestaan ​​voi johtaa hengenvaarallisten sydämen rytmihäiriöiden kehittymiseen.

Wilprafen / ergot alkaloidit. On olemassa yksittäisiä raportteja lisääntyneestä vasokonstriktiosta sen jälkeen, kun ergot alkaloidit ja makrolidiantibiootit on annettu samanaikaisesti. Eräässä tapauksessa potilaalla ei ollut ergotamiinitoleranssia josamysiinin käytön aikana.

Sen vuoksi josamysiinin ja ergotamiinin samanaikainen käyttö tulee seurata potilaan asianmukaista seurantaa.

Vilprafen / syklosporiini. Josamysiinin ja syklosporiinin yhteinen nimittäminen voi aiheuttaa plasman syklosporiinitasojen kasvua ja syklosporiinin nefrotoksisen konsentraation muodostumista veressä. Syklosporiinin pitoisuutta plasmassa tulee seurata säännöllisesti.

Vilprafen / digoksiini. Josamysiinin ja digoksiinin yhteinen nimittäminen voi lisätä jälkimmäisen tasoa veriplasmassa.

Vilprafen / hormonaaliset ehkäisyvalmisteet. Harvinaisissa tapauksissa hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ehkäisyvaikutus ei ehkä ole riittävä makrolideilla hoidon aikana. Tässä tapauksessa on suositeltavaa käyttää muita kuin hormonaalisia ehkäisyvalmisteita.

Annostus ja antaminen

Sisällä nieleminen koko, pestään pienellä määrällä vettä. Suositeltu päivittäinen saanti aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille on 1–2 g josamysiiniä. Päivittäinen annos tulee jakaa 2-3 annokseen. Aluksi suositeltu annos on 1 g josamysiiniä. Jos kyseessä on yleinen ja pallomainen akne, on suositeltavaa määrätä josamysiiniä annoksena 500 mg 2 kertaa päivässä ensimmäisten 2-4 viikon ajan, sitten - 500 mg josamytionia 1 kerran päivässä ylläpitohoitona 8 viikon ajan. Optimaalisen seerumipitoisuuden saavuttamiseksi aterioiden välillä tulee ottaa yksittäiset annokset.

Yleensä hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta. Maailman terveysjärjestön antibioottien käyttöä koskevien suositusten mukaisesti streptokokki-infektioiden hoidon keston on oltava vähintään 10 päivää.

Jos yksi pääsy jää väliin, sinun on välittömästi otettava annos lääkettä. Jos kuitenkin on aika ottaa seuraava annos, älä ota unohdettua annosta, vaan palaa tavalliseen hoito-ohjelmaan. Älä ota kaksinkertaista annosta.

Hoidon keskeyttäminen tai lääkkeen ennenaikainen lopettaminen vähentää hoidon onnistumisen todennäköisyyttä.

yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa myrkytyksen erityisistä oireista. Yliannostustapauksissa on syytä olettaa, että oireet, jotka on kuvattu "haittavaikutukset" -osiossa, etenkin ruoansulatuskanavasta.

Erityiset ohjeet

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, hoito on suoritettava ottaen huomioon asianmukaiset laboratoriokokeet.

Olisi harkittava mahdollisuutta ristiresistenssiin eri makrolidiantibiooteille (esimerkiksi mikro-organismit, jotka ovat resistenttejä kemiallisen rakenteen aiheuttamille antibiooteille, voivat olla myös resistenttejä josamysiinille).

Vaikka embryotoksisista vaikutuksista ei ole tietoa, Vilprafen ® tulee määrätä raskaana oleville ja imettäville naisille vasta hoidon riski- ja hyötysuhteen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Lääkkeen Vilprafen ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Vilprafen ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Vilprafen - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg ja 1000 mg solyutab) lääkettä ureaplasmosiksen, klamydian ja muiden infektioiden hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Vilprafenin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden mielipiteet vilprafenin käytöstä käytännössä Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Vilprafenin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käyttö ureaplasmoosin, klamydian, keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja muiden infektioiden hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Vilprafen - antibakteerinen lääke makrolidien ryhmästä. Vaikutusmekanismi liittyy proteiinisynteesin heikentymiseen mikrobisolussa, koska se sitoo sitovasti ribosomin 50S-alayksikköön. Terapeuttisissa pitoisuuksissa on yleensä bakteriostaattinen vaikutus, joka hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Kun syntyy suuri tulehduspitoisuus taudinpurkauksessa, on mahdollista bakterisidinen vaikutus.

Josamysiini (lääkkeen Vilprafenin vaikuttava aine) on aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja vastaan.

Yleensä se ei ole aktiivinen enterobakteereille, joten sillä on vain vähän vaikutusta ruoansulatuskanavan mikroflooraan. Joissakin tapauksissa säilytetään aktiivisuus erytromysiinille ja muille 14- ja 15-jäsenisille makrolideille (streptokokit, stafylokokit). Josamysiiniresistenssi on harvinaisempi kuin 14- ja 15-jäsenisille makrolideille.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen Vilprafen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. Josamysiini jakautuu hyvin elimistöön ja kudoksiin (aivoja lukuun ottamatta), jolloin pitoisuudet ovat korkeammat kuin plasman ja pysyvät terapeuttisella tasolla pitkään. Josamysiini aiheuttaa erityisen suuria pitoisuuksia keuhkoissa, mandeleissa, sylissä, hikoissa ja kyynelissä. Kourun pitoisuus ylittää plasmakonsentraation 8-9 kertaa. Se läpäisee istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Erittyy pääasiassa sappeen, erittyminen virtsaan ei ylitä 10%.

todistus

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

• ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus, tonsilliitti, paratonsilliitti, kurkunpään tulehdus, otiitti, sinusiitti);
• difteria (difterian antitoksiinihoidon lisäksi);
• scarlet-kuume (jos yliherkkyys penisilliinille);
• alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, yhteisössä hankittu keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkokuumeet);
• hinkuyskä
• Psittakoosi;
• suuontelon infektiot (ientulehdus, pericoronitis, periodontiitti, alveoliitti, alveolaarinen paise);
• silmäinfektiot (blefariitti, dakryosystiitti);
• ihon ja pehmytkudosten infektiot (follikuliitti, furuncle, furunculosis, paise, akne, lymfangiitti, lymfadeniitti, flegmoni, panaritium, haava / mukaan lukien leikkauksen jälkeiset ja palovammat);
• pernarutto;
• erysipelas (penisilliinin yliherkkyys);
• virtsateiden ja sukupuolielinten infektiot (urethritis, cervicitis, epididymitis, klamydian ja / tai mikoplasmojen aiheuttama eturauhastulehdus);
• veneraalinen lymfogranuloma;
• gonorrhea, syfilis (jos yliherkkyys penisilliinille);
• Helicobacter pyloriin liittyvät gastrointestinaaliset sairaudet (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, krooninen gastriitti).

Vapautusmuodot

Tabletit 500 mg ja 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Käyttö- ja annostusohjeet

Suositeltu vuorokausiannos aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille on 1-2 g 2-3 annoksena. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 3 grammaan päivässä.

1-vuotiaiden lasten keskimääräinen paino on 10 kg.

Päivittäinen annos lapsille, joiden paino on vähintään 10 kg, on määrätty 40–50 mg / kg kehon painoa kohti päivittäin, jaettuna 2–3 annokseen: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 tablettia, jotka on liuotettu veteen) 2 kertaa päivässä, lapsille, joiden paino on 20-40 kg, on määrätty 500-1000 mg (1 / 2-1 tablettia liuotettuna veteen) 2 kertaa vuorokaudessa. yli 40 kg - 1000 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä.

Hoidon kesto määräytyy tyypillisesti lääkärin toimesta ja vaihtelee 5 - 21 päivässä infektion luonteesta ja vakavuudesta riippuen. WHO: n suositusten mukaisesti streptokokki-tonsilliitin hoidon keston on oltava vähintään 10 päivää.

Antihelobakteerihoidon järjestelmissä Vilprafen on määrätty annoksena 1 g 2 kertaa vuorokaudessa 7-14 päivän ajan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa niiden standardiannoksissa:

• famotidiini 40 mg päivässä tai ranitidiini 150 mg 2 kertaa päivässä + josamysiini 1 g 2 kertaa päivässä + metronidatsoli 500 mg 2 kertaa päivässä;
• omepratsoli 20 mg (tai 30 mg lansopratsoli tai 40 mg pantopratsoli tai 20 mg esomepratsoli tai 20 mg rabeprasoli) 2 kertaa vuorokaudessa + 1 g 2-vrk amoksisilliini 2 kertaa päivässä ja josamysiini 1 g 2 kertaa päivässä;
• omepratsoli 20 mg (tai 30 mg lansopratsoli tai 40 mg pantopratsoli tai 20 mg esomepratsoli tai 20 mg rabeprasoli) 2 kertaa vuorokaudessa + 1 g 2-vrk amoksisilliini 1 g 2 kertaa vuorokaudessa + bismutti-tri-kaliumdikyraatti 240 mg 2 kertaa päivässä;
• famotidiini 40 mg vuorokaudessa + furatsolidoni 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa + josamysiini 1 g 2 kertaa päivässä + vismutti tri-kaliumdikitraatti 240 mg 2 kertaa päivässä).

Jos läsnä on mahalaukun limakalvon aoflorydriaa, joka on vahvistettu pH-metrialla: amoksisilliini 1 g 2 kertaa päivässä + josamysiini 1 g 2 kertaa päivässä + bismutti trikaliye ditsitrat 240 mg 2 kertaa päivässä.

Tavallisia ja pallomaisia ​​akneja varten on suositeltavaa määrätä vilprafeenia 500 mg: n annoksena 2 kertaa vuorokaudessa ensimmäisten 2-4 viikon ajan, sitten - 500 mg josamysiiniä 1 kerran päivässä ylläpitohoitona 8 viikon ajan.

Vilprafen Solutab-tabletteja voidaan ottaa monin eri tavoin: tabletti voidaan niellä kokonaisena, pestään vedellä tai liuottaa veteen ennen käyttöä. Tabletit on liuotettava vähintään 20 ml: aan vettä. Sekoita saatu suspensio hyvin ennen käyttöä.

Vilprafen-hoidon aikana on pidettävä mielessä, että jos unohdat yhden annoksen, sinun on otettava välittömästi annos lääkettä. Jos kuitenkin on aika ottaa seuraava annos, älä ota unohtunut annos, sinun täytyy palata normaaliin hoito-ohjelmaan. Älä ota kaksinkertaista annosta. Hoidon keskeytys tai lääkkeen ennenaikainen lopettaminen vähentää hoidon onnistumisen mahdollisuutta.

Haittavaikutukset

• vatsavaivat;
• pahoinvointi;
• vatsan epämukavuus;
• oksentelu;
• ripuli, ummetus;
• suutulehdus;
• vähentynyt ruokahalu;
• pseudomembranoottinen koliitti;
• nokkosihottuma;
• angioödeema
• anafylaktoidinen reaktio;
• bulloosinen ihottuma;
• erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stephen-Johnsonin oireyhtymä);
• keltaisuus;
• annoksesta riippuvaista ohimenevää kuulon heikkenemistä;
• purppura.

Vasta

• vakava epänormaali maksan toiminta;
• alle 10 kg painavat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• Yliherkkyys makrolidiantibiooteille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana, kun hyötyjen tai riskien lääketieteellinen arviointi on sallittu.

WHO: n Euroopan toimisto suosittelee, että Vilprafen on valittu huumeiden hoitoon raskaana oleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos kyseessä on pysyvä vakava ripuli, on pidettävä mielessä hengenvaarallisen pseudomembranoottisen koliitin mahdollisuus josamysiinin läsnä ollessa.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, hoito on suoritettava ottaen huomioon asiaankuuluvien laboratoriotestien tulokset (endogeenisen kreatiniinin puhdistuman määritelmä).

Ristiresistenssin mahdollisuus eri makrolidiantibiooteille on otettava huomioon (mikro-organismit, jotka ovat resistenttejä kemialliseen rakenteeseen liittyvien antibioottien kanssa, voivat myös olla resistenttejä josamysiinille).

Huumeiden vuorovaikutus

koska In vitro bakteriostaattiset antibiootit kykenevät vähentämään bakterisidisten antibioottien antimikrobista vaikutusta, ja niiden yhteistä käyttöä on vältettävä. Vilprafenia ei tule antaa yhdessä lososamidien kanssa, koska ehkä niiden tehokkuuden keskinäinen väheneminen.

Jotkut makrolidiryhmän edustajat hidastavat ksantiinien eliminointia (teofylliini), mikä voi johtaa myrkytyksen merkkeihin. Kliiniset ja kokeelliset tutkimukset osoittavat, että josamysiinillä on vähemmän vaikutusta teofylliinin eliminaatioon kuin muut makrolidit.

Kun sitä käytetään yhdessä vilprafeenin ja terfenadiinia tai astemitsolia sisältävien antihistamiinien kanssa, hengenvaarallisten rytmihäiriöiden riski voi kasvaa.

On olemassa erillisiä raportteja lisääntyneestä verisuonten supistumisesta, kun on käytetty samanaikaisesti ergot alkaloideja ja makrolidiantibiootteja, ml. Yhden havainnon taustalla josamysiinin ottaminen.

Josamysiinin ja syklosporiinin samanaikainen anto voi lisätä syklosporiinin pitoisuutta plasmassa ja lisätä munuaistoksisuuden riskiä. Syklosporiinin pitoisuutta plasmassa tulee seurata säännöllisesti.

Josamysiinin ja digoksiinin yhteinen nimittäminen voi lisätä jälkimmäisen tasoa veriplasmassa.

Lääkkeen Vilprafenin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

vilprafen

Tänään myynnissä

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperaat ja molemmilla puolilla riskit.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, polysorbaatti 80, saostettu piidioksidi, natriumkarboksimetyyliselluloosa, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: metyyliselluloosa, polyetyleeniglykoli 6000, talkki, titaanidioksidi, alumiinihydroksidi, metakryylihappokopolymeeri ja sen esterit.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Farmakologinen vaikutus

Antibioottinen makrolidiryhmä. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu bakteeriproteiinisynteesin inhiboinnista. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Erittäin aktiivinen solunsisäisiä mikro-organismeja vastaan: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatiiviset bakteerit: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobiset bakteerit: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Hieman vaikuttaa enterobakteereihin, joten se ei muuta ruoansulatuskanavan luonnollista bakteeriflooraa.

Vaikuttava erytromysiiniresistenssiin. Resistenssi josamysiinille kehittyy harvemmin kuin muilla makrolidiantibiooteilla.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen josamysiini imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. C_max saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen ei ylitä 15%.

Erityisen suuria pitoisuuksia esiintyy keuhkoissa, mandeleissa, syljessä, hikissä ja kyynelissä. Josamysiinin konsentraatio rutsissa ylittää plasman pitoisuuden 8-9 kertaa. Kerääntyy luukudokseen. Saat läpi istukan esteen, se jaetaan äidinmaitoon.

Josamysiini metaboloituu maksassa vähemmän aktiivisiksi metaboliiteiksi.

Erittyy pääasiassa sappeen, erittyminen virtsaan on alle 20%.

Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön

Herkkien mikro-organismien aiheuttamat akuutit ja krooniset infektio- ja tulehdussairaudet:

- ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien tonsilliitti, nielutulehdus, tonsilliitti, paratonsilliitti, otiitti, sinusiitti, kurkunpään tulehdus);

- difteria (difterian antitoksiinihoidon lisäksi);

- scarlet fever (lisääntynyt herkkyys penisilliinille);

- alempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);

- ientulehdus ja periodontinen tauti;

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien pyoderma, furunkuloosi, akne, lymfangiitti, lymfadeniitti);

- erysipelas (lisääntynyt herkkyys penisilliinille);

- virtsateiden ja sukupuolielinten infektiot (mukaan lukien virtsaputki, eturauhastulehdus, gonorröa, syfilis / yliherkkyys penisilliinille, klamydialle, mykoplasmalle / ureaplasma / ja sekasinfektiot mukaan lukien).

Annostusohjelma

Suositeltu päivittäinen saanti aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille on 1-2 g 2–3 annoksena. Aloitusannos on 1 g.

Tavallisille ja pallomaisille akneille määrätään 500 mg 2 kertaa vuorokaudessa ensimmäisten 2-4 viikon ajan, sitten 500 mg 1 kerran päivässä ylläpitohoitona 8 viikon ajan.

Tabletit niellään kokonaisina, pureskelematta, pienellä määrällä nestettä.

Yleensä hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta. WHO: n antibioottien käyttöä koskevien suositusten mukaisesti streptokokki-infektioiden hoidon keston on oltava vähintään 10 päivää.

Vilprafen-hoidon aikana on pidettävä mielessä, että jos unohdat yhden annoksen, sinun on otettava välittömästi annos lääkettä. Jos kuitenkin on aika ottaa seuraava annos, älä ota unohtunut annos, sinun täytyy palata normaaliin hoito-ohjelmaan. Älä ota kaksinkertaista annosta. Hoidon keskeytys tai lääkkeen ennenaikainen lopettaminen vähentää hoidon onnistumisen mahdollisuutta.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - ruokahaluttomuus, pahoinvointi, närästys, oksentelu, dysbioosi, ripuli; joissakin tapauksissa maksan transaminaasiaktiivisuuden ohimenevä kasvu, sappien ulosvirtauksen rikkoutuminen ja keltaisuus. Jos lääkkeen saannin taustalla kehittyy vakava ripuli, pseudomembranoottisen koliitin mahdollisuutta on harkittava.

Kuulon elimen osa: harvoin - annoksesta riippuva ohimenevä kuulon heikkeneminen.

Allergiset reaktiot: yksittäisissä tapauksissa - urtikaria.

Muut: joissakin tapauksissa - kandidiaasi.

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön

- vakava epänormaali maksan toiminta;

- Yliherkkyys makrolidiantibiooteille.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vilprafenia saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) käyttöaiheiden mukaan.

WHO: n Euroopan toimisto suosittelee, että raskaana olevilla naisilla hoidetaan uramitaalisen klamydiainfektion hoidossa valittua lääkettä.

Hakemus maksan rikkomisesta

Lääke on vasta-aiheinen maksan vajaatoiminnan heikentyneissä tapauksissa.

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Varovaisuutta ja munuaisten toiminnan valvonnassa lääkettä tulee määrätä potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Erityiset ohjeet

Varovaisuutta ja munuaisten toiminnan valvonnassa lääkettä tulee määrätä potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Vilprafenia määrättäessä on harkittava mahdollisuutta ristiresistenssiin makrolidiryhmän eri antibiooteille (esimerkiksi mikro-organismit, jotka ovat resistenttejä vastaavan kemiallisen rakenteen hoitoon, antibiootit voivat myös olla resistenttejä josamysiinille).

yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa Vilprafenin yliannostuksen erityisistä oireista. Yliannostustapauksessa on syytä olettaa, että ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ilmenevät ja tehostuvat.

Huumeiden vuorovaikutus

Bakteriostaattiset antibiootit voivat vähentää muiden antibioottien, kuten penisilliinien ja kefalosporiinien, bakterisidistä vaikutusta. Siksi vilprafenin samanaikaista antamista näiden ryhmien antibioottien kanssa tulisi välttää esimerkiksi infektioissa, kuten meningiitissa ja streptokokki-tonsilliofaryngitissa.

Vilprafenin samanaikainen käyttö linomysiinin kanssa voi vähentää molempien lääkkeiden tehokkuutta (älä määritä tätä yhdistelmää).

Jotkut makrolidiantibiootit hidastavat ksantiinien eliminointia (teofylliini), mikä voi johtaa myrkytykseen. Kliiniset ja kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että josamysiinillä on vähemmän voimakas vaikutus teofylliinin erittymiseen kuin muut makrolidiantibiootit.

Samanaikaisesti vilprafenin ja antihistamiinivalmisteiden kanssa, jotka sisältävät terfenadiinia tai astemitsolia, jälkimmäisen erittyminen viivästyy, mikä lisää hengenvaarallisten rytmihäiriöiden riskiä.

On olemassa erillisiä raportteja lisääntyneestä verisuonten supistumisesta ja makrolidien ja ergot alkaloidien samanaikaisesta käytöstä. Eräässä tapauksessa potilaalla ei ollut ergotamiinitoleranssia josamysiinin käytön aikana. Tämän vuoksi potilaan kuntoa tulee seurata josamysiinin ja ergotamiinin käytön aikana.

Vilprafenin ja syklosporiinin samanaikaisen käytön myötä on mahdollista lisätä syklosporiinin määrää veriplasmassa ja luoda sen nefrotoksinen pitoisuus veressä. Siksi näiden lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä tulisi seurata säännöllisesti syklosporiinin pitoisuutta veriplasmassa.

Josamysiinin ja digoksiinin samanaikainen käyttö voi lisätä jälkimmäisen pitoisuutta seerumissa.

Harvinaisissa tapauksissa makrolidihoito hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ehkäisyvaikutus ei ehkä ole riittävän tehokas (ei-hormonaaliset ehkäisymenetelmät saattavat olla tarpeen).

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysehdot

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 4 vuotta.

vilprafen

Verkkoapteekkien hinnat:

Vilprafen on makrolidiantibiootti. Estämällä bakteerien proteiinin synteesi, sillä on bakteriostaattinen vaikutus, ja kun se luo suuria pitoisuuksia tulehdusfokusissa, se antaa bakterisidisen vaikutuksen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen vaikuttava aine on josamysiini.

Vilprafen on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• Päällystetyt tabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Pahvipakkauksessa yksi läpipainopakkaus. Jokainen tabletti sisältää 500 mg josamysiiniä ja apuaineita (vedetön kolloidinen piidioksidi, polysorbaatti 80, metyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, alumiinihydroksidi, mikroselluloosa, talkki, natriumkarboksimetyyliselluloosa, titaanidioksidi ja makrogoli 6000);
• Suspensio suun kautta annettavaksi 100 ml: n tummissa lasipulloissa. Kotelossa on yksi pullo ja asteittainen 10 ml: n lasinen lasinen. Vilprafen sisältää 300 mg josamysiiniä ja apuaineita (sorbitaanitrioleaatti, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumsitraatti, mikroselluloosa, karboksimetyyliselluloosa-natrium, setyylipyridiniumkloridi, metyylihydroksipropyyliselluloosa, aromaattiset aineet, dimetikoni, sakkaroosi ja puhdistettu vesi) 10 ml: ssa suspensiota.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Vilprafen on määrätty seuraavien josamysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien tarttuvien ja tulehdussairauksien hoitoon:

• Ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien nielutulehdus, sinuiitti, tonsilliitti, kurkunpään tulehdus, paratonsilliitti ja otiitti;
• Alemmat hengitystieinfektiot, mukaan lukien yhteisöllinen keuhkokuume, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus (paheneminen);
• Scarlet-kuume (Vilprafen on määrätty, jos kyseessä on yliherkkyys penisilliini-antibiooteille);
• Difteria (yhdistelmähoidossa difterian antitoksiinin kanssa);
• Psittakoosi;
• Hinkuyskä;
• Oftalmologian infektiot (dakryosystiitti, blefariitti);
• Infektiot hammaslääketieteessä (pericoronitis, alveoliitti, ientulehdus, periodontiitti ja alveolaarinen paise);
• Burn and wound (mukaan lukien leikkauksen jälkeiset) infektiot;
• Pehmeiden kudosten ja ihon infektiot (furunculosis, furuncle, pernarutto, akne, paise, follikuliitti, erysipelas, lymfadeniitti, felon, lymfangiitti ja flegoni);
• Helicobacter pylorin aiheuttamat ruoansulatuskanavan sairaudet, mukaan lukien krooninen gastriitti ja mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Gonorrhea, veneraalinen lymfogranuloma, syfilis (jos yliherkkyys penisilliinille);
• Sukuelinten ja virtsateiden infektiot (kohdunkaula, prostatiitti, uretriitti ja mykoplasmojen ja / tai klamydian aiheuttama epididymiitti).

Vasta

Vilprafenin käytössä on seuraavat vasta-aiheet:

• Yliherkkyys josamysiinille tai muille lääkkeen komponenteille;
• Yliherkkyys makrolidiantibiooteille;
• Vaikea maksan vajaatoiminta;
• Alle 10 kg painavat lapset.

Annostelu ja hoito

Ohjeiden mukaan Vilprafen otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden välillä, koska tässä tapauksessa saavutetaan lääkkeen optimaalinen konsentraatio seerumissa. Pilleri niellään kokonaisina, pureskeltamatta. Suspensiota ravistetaan ennalta.

Aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille määrätään 1-2 g josamysiiniä, joka on jaettu 2-3 annokseen. Vilprafenin ensimmäinen suositeltu annos - 1 g.

Pallomaisen ja yleisen akneen kanssa suositellaan, että ensimmäiset 2-4 viikon hoitoa otetaan 500 mg lääkettä kahdesti vuorokaudessa, ja sitten siirrytään ylläpitoannokseen, joka on 500 mg josamysiiniä päivässä kerran kahdessa kuukaudessa.

Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta. Streptokokki-infektioiden hoidon keston tulee WHO: n suositusten mukaan olla vähintään kymmenen päivää.

Kun ohitat yhden Vilprafen-annoksen, sinun on heti otettava "unohdettu" annos lääkettä, mutta jos on aika ottaa toinen pilleri, sinun tulee palata tavalliseen hoitoon. Kaksinkertaista annosta ei voida ottaa.

Taukojen tai hoidon ennenaikaisen lopettamisen yhteydessä suurimman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen todennäköisyys vähenee.

Haittavaikutukset

Vilprafenia käytettäessä seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia:

• Usein (0,01-0,1% tapauksista) - pahoinvointi ja epämukavuus vatsassa;
• Harvoin (0,001-0,01% tapauksista) - oksentelu, vatsavaivat, ripuli;
• Harvoin (0,0001 - 0,001% tapauksista) - ruokahaluttomuus, ummetus, stomatiitti, anafylaktinen reaktio, angioedeema, nokkosihottuma, ohimenevä kuulon heikkeneminen (riippuen vilprafenin annoksesta);
• Hyvin harvoin (alle 0,0001% tapauksista) - pseudomembranoottinen koliitti, purpura, multiforminen eksudatiivinen punoitus ja bulloosi dermatiitti;
• Taajuutta ei ole määritelty - keltaisuus ja maksan toimintahäiriö.

Erityiset ohjeet

Varovaisuutta on noudatettava, kun Vilprafenia käytetään jatkuvalla vakavalla ripulilla, koska sen antamisen taustalla saattaa kehittyä vaarallinen pseudomembranoottinen koliitti.

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, hoito suoritetaan vaadittujen laboratoriokokeiden tulosten perusteella.

Mahdolliset ristiresistenssit eri makrolidiantibioottien suhteen on otettava huomioon, eli myös mikro-organismit, jotka ovat resistenttejä Vilprafeniin kemiallisessa rakenteessa oleville antibiooteille, voivat myös olla resistenttejä josamysiinille.

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja työskennellä muiden vaarallisten koneiden kanssa.

analogit

Lääkkeen rakenteelliset analogit ovat Josamycin ja Vilprafen Soljutab.

Säilytysehdot

Ohjeiden mukaan Vilprafenia tulee säilyttää korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla. Lääkkeen säilyvyysaika - 4 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Vilprafen: käyttöohjeet

Lääke Vilprofen on laaja-alainen antibiootti, joka kuuluu makrolidiryhmään. Lääkkeen vaikuttavat aineet vaikuttavat haitallisesti useimpiin patogeeneihin.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääkeaine Vilprafen on saatavana tablettimuodossa oraalista antoa varten kotelossa 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Jokainen tabletti on päällystetty valkoisella värillä ja siinä on vaakasuora lovi toisella puolella.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on josamysiini annoksella 500 mg, sekä useita apukomponentteja: magnesiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa, titaanidioksidi, makrogoli, alumiinihydroksidi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Vilprafen-tabletit on tarkoitettu nauttimaan erilaisista bakteeri-infektioista. Lääkkeen vaikuttavalla aineella on haitallinen vaikutus tartuntaprosessin taudinaiheuttajiin, mikä estää bakteerien proteiinin synteesiä. Josamysiinillä on kyky kerääntyä vaurioitumiseen, jolloin lääkkeellä on voimakas bakterisidinen vaikutus. Lääke on erittäin tehokas grampositiivisia (streptokokki, stafylokokki, pneumokokki) ja gramnegatiivisia mikro-organismeja (Helicobacter pylori) vastaan ​​sekä joitakin anaerobeja (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkamam). Tällä lääkkeellä on haitallinen vaikutus ureaplasmaan, klamydiaan ja voidaan määrätä näiden patologioiden integroituun hoitoon gynekologiassa ja venereologiassa.

Kun pilleri on otettu aktiivisten aktiivisten komponenttien sisällä, ne imeytyvät nopeasti ruuansulatuskanavan kalvojen läpi yhteiseen verenkiertoon. Josamysiinin maksimipitoisuus seerumissa havaitaan pari tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Lääkkeen korkein pitoisuus voidaan havaita potilaalla biologisissa nesteissä - hiki, sylki, emättimen erittyminen, siemenneste, kyynelnesteet, sappi.

Käyttöaiheet

Tätä lääkettä määrätään potilaille tällaisten patologisten tilojen hoitoon:

• Hengityselinten elinten infektiiviset tulehdusprosessit: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, nielutulehdus, tonsilliitti, tonsilliitti, sinuiitti, otiitin tulehdus, kurkun limakalvon tulehdus, paratonsillar-paise osana monimutkaista hoitoa, bronkopneumonia;
• Suuontelon tarttuvat tulehdukselliset prosessit: periodontinen tauti, ientulehdus, virtaus, tulehdusprosessien kehittymisen estäminen hampaiden poiminnan tai kystan leikkauksen jälkeen;
• Ihon ja ihonalaisen rasvan tulehdukselliset prosessit: kiehuu, carbuncles, akne, pyoderma, paiseet ja pustulit, erysipelas, pernarutto, lymfadeniitti, lymfogranulomatoosi;
• Syöpäelinten elimistön tulehdukselliset ja tarttuvat prosessit: kystiitti, uretriitti, pyelonefriitti, eturauhasen tulehdus miehillä, adnexiitti, endometriitti, kohdunkaulan tulehdus epäonnistuneiden gynekologisten manipulaatioiden, septisen abortin, bakteeritartunnan kehittymisen estämisen jälkeen lantion elimistöön, värähtely, klamydia, ureaplasmoosi.

Vasta

Vilprafen-lääke on vasta-aiheinen potilailla, joilla on seuraavat edellytykset:

• Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
• Maksan vajaatoiminta;
• Raskaus ja imetys;
• Aiemmin esiintyy vakavia allergisia reaktioita makrolidiryhmän lääkkeille.

Annostus ja antaminen

Vilprafen-tabletti on otettava suun kautta, pureskelematta, riittävästi vettä. Lääkettä määrätään yleensä aterian jälkeen tai puoli tuntia ennen ateriaa.

Lääkäri valitsee lääkkeen annoksen ja hoidon keston kullekin yksittäiselle potilaalle erikseen. Se riippuu suoraan diagnoosista, tartuntaprosessin kulun vakavuudesta, komplikaatioiden esiintymisestä, yksilöllisestä sietokyvystä, iästä, painosta.

Valmisteen ohjeiden mukaan päivittäinen enimmäisannos aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille on 1-2 g, joka on jaettu useisiin annoksiin. Tulehdusprosessin alkuvaiheessa, edellyttäen, että aikuisille ei ole komplikaatioita, annan 1 tabletti vilprafenia 2 kertaa päivässä. Eri sairauksien hoidon kesto vaihtelee, mutta lääke tulee ottaa vähintään 5 päivää, enintään 2 viikkoa. Odotetun vaikutuksen ja parannuksen puuttuessa potilaan on välttämättä neuvoteltava lääkärin kanssa selvittääkseen diagnoosin ja hoidon riittävyyden. Vaikka potilas tuntuu paljon paremmin, mutta hoidon kulku ei ole vielä päättynyt, ei missään tapauksessa voi peruuttaa lääkettä itse! Tässä tapauksessa tulehdusprosessi ilmenee jälleen voimakkaammin ja patogeenit ovat jo epäherkkiä josamysiinille, ja sitten lääkärin on valittava uusi aine, voimakkaampi ja suuremmalla annoksella.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Makrolidiryhmästä peräisin olevia lääkkeitä ei määrätä naisten hoitoon niiden synnytyksen aikana. Lääkkeen vaikuttavat aineet voivat tunkeutua vapaasti istukan esteeseen ja houkutella sikiötä vakavasti.

Vilprafen-tabletit imetyksen aikana ovat vasta-aiheisia. Tarvittaessa naisen on keskeytettävä tämän lääkkeen hoito tai otettava yhteys lääkäriin vaihtoehtoisen hoidon valitsemiseksi.

Haittavaikutukset

Kun lääkettä käytetään asianmukaisesti ja ohjeiden mukaista annosta täsmällisesti noudatetaan, potilaat sietävät Vilprafenia hyvin, mutta joissakin tapauksissa seuraavat haittavaikutukset voivat kehittyä:

• Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, vatsakipu, liiallinen syljeneritys, närästys, oksentelu, välitön ripuli, suolistossa esiintyvän tulehduksen kehittyminen harvinaisissa tapauksissa;
• Maksan ja sappiteiden osa: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, harvoin sappien ulosvirtauksen ja sappirakon toiminnan rikkominen, jonka seurauksena potilaat kehittivät keltaisuutta;
• Ihon allergiset reaktiot: nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema, hyvin harvoissa tapauksissa anafylaktinen sokki.

Huumeiden yliannostus

Lääketieteessä ei ole yliannostustapauksia potilailla, joilla on oikea lääkitys. Kun ohjeissa suositeltu annos on merkittävästi kohonnut, potilaat kehittävät ruoansulatuskanavan elimistä komplikaatioita - vakavaa oksentelua, pahoinvointia, maksan laajentumista, ripulia. Harvoissa tapauksissa maksan vajaatoiminnan kehittyminen.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Vilprafen-tablettien samanaikainen käyttö penisilliini- tai kefalosporiiniryhmän antibioottien kanssa on vältettävä, koska tämä voi johtaa vakavan maksavaurion, maksan vajaatoiminnan, ripulin ja dehydraation kehittymiseen. Vakavissa tapauksissa potilaat kehittyivät koomaan.

Kun käytetään samanaikaisesti antibiootteja makrolidiryhmästä ksantiinien kanssa, potilas kehittää organismin myrkytystä.

Vilprafenin samanaikainen nimittäminen potilaalle antihistamiinihoidon aikana, vakavien sydänsairauksien, erityisesti sydämen rytmihäiriöiden, kehittyminen on todennäköistä.

Vilprafen-tablettien samanaikainen käyttö hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa saattaa heikentää niiden vaikutusta, ja potilaita on varoitettava tästä. Antibioottien hoidon aikana lääkärit suosittelevat esteiden ehkäisyn käyttöä.

Erityiset ohjeet

Iäkkäät potilaat sekä potilaat, joilla on vakavia maksan ja munuaissairauksien häiriöitä, on annettava erittäin varovaisesti. Hoidon aikana on tarpeen seurata jatkuvasti potilaan yleistä terveyttä ja veren kliinistä kuvaa.

Vilprafenin analogit

Lääkkeen Vilprafenin analogit, jotka ovat samanlaisia ​​kuin terapeuttinen vaikutus, sisältävät seuraavat keinot:

• erytromysiini;
• azithromycin;
• Summamed;
• klaritromysiini;
• Roksibid;
• Rowena.

Huumeiden vapauttamista koskevat ehdot

Lääke Vilprafen luovutti apteekeissa ilman lääkärin antamaa lääkemääräystä. Tabletit tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, välttäen altistumista auringonvalolle pakkauksessa. Säilytyksen optimaalinen lämpötila on enintään 25 astetta. Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, ja tämän ajanjakson lopussa käyttämätön lääke on hävitettävä.

Tablettien hinta 500 mg

Keskimääräinen kustannus huumeiden Vilprafen apteekeissa Moskovassa on 490-550 ruplaa per pakkaus.