Jousitus "Arbidol Children": käyttöohjeet

Virusten sairauksien hoitoon lääkärit määrittävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa suoraan viruksiin. Yksi näistä lääkkeistä on Arbidol venäläisestä Pharmstandard-Leksredstvasta. Erityisesti lapsille se valmistetaan makean suspensiona, joka on helppo annostella vauvoille. Missä iässä tätä lääkettä voidaan käyttää ja miten se annetaan lapselle oikein?

Vapautuslomake

Jousitus Arbidol valmistetaan tummissa lasipulloissa, joiden kapasiteetti on 125 millilitraa, jonka sisällä on 37 g jauhetta - valkoista rakeista ainetta, jolla on hedelmämaku. Laimennuksen jälkeen se muodostaa valkoista suspensiota, jossa on kerma tai keltainen sävy, joka haisee hedelmiä. Pullossa on 100 ml: n taso. Pulloon on kiinnitetty ohjeet ja mitta-lusikka.

Arbidolia tuotetaan myös kiinteässä muodossa - keltaista tai valkoista värillistä gelatiinikapseleita ja päällystettyjä valkoisia kalvopäällysteisiä pyöreitä tabletteja. Tällaiset lääkevalinnat sisältävät 50 tai 100 mg vaikuttavaa ainetta. Lisäksi on olemassa lääke Arbidol Maximum, joka on kapseli, jossa on 200 mg vaikuttavaa ainetta.

rakenne

Suspensiossa oleva pääasiallinen aine, Arbidol, joka antaa tällaiselle valmisteelle antiviraalisen vaikutuksen, edustaa umifenovirihydrokloridia monohydraatin muodossa. Sen pitoisuus 5 ml: ssa valmistettua lääkettä on 25 mg. Lisäksi lääke sisältää piidioksidia, tärkkelystä, natriumkloridia ja natriumbentsoaattia. Makeaa makua varten valmistukseen lisättiin sakkaroosia, sukraloosia ja maltodekstriiniä, ja kirsikka- ja banaanimakuilla on miellyttävä haju lääkkeelle.

Toimintaperiaate

Umifenoviiri lääkkeen koostumuksessa pystyy tukahduttamaan tällaisten patogeenien aktiivisuuden:

• Influenssavirukset, mukaan lukien korkeat patogeeniset alatyypit.
• Koronaviruksissa.
• Rhinovirukset.
• Adenoviruksia.
• Viruksia, jotka aiheuttavat parainfluentaa.
• Hengityselinten syncytiaalivirukset.

Arbidolin vastaanotto häiritsee virusten sulautumista solukalvoihin. Lisäksi tämä lääke aktivoi interferonin tuotantoa ja stimuloi soluvastetta viruksille. Lymfosyyttien määrä kasvaa hänen vaikutuksensa mukaan (erityisesti T-auttajasolut ja luonnolliset tappaja solut), ja makrofagit suorittavat aktiivisemmin fagosyyttisen funktionsa.

Sairaalla lapsella tällainen lääkkeen vaikutus ilmenee virusinfektion vakavuuden vähenemisenä ja sen keston laskuna. Lisäksi, koska Arbidol käytetään suspensiossa, infektiotaudin komplikaatioiden esiintyvyys vähenee.

todistus

Keskeytys määrää:

• Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn tai hoitoon.
• Rotavirus-enteriitin monimutkaisen hoidon välineenä.
• Koronavirusten aiheuttaman SARS-patologian ehkäisyyn tai hoitoon.

Lääkettä määrätään ensimmäisissä päihteissä, kun lapsen kehon lämpötila on noussut yli +380 ° C: een. Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä suurempi on sen vaikutus.

Missä iässä se on sallittua?

Arbidol nestemäisessä muodossa on vasta-aiheinen kahden ensimmäisen elinvuoden lapsille. Tässä tapauksessa yli 2-vuotiailla lapsilla opastus suosittelee, että influenssa, rotavirus tai ARVI hoidetaan tämän aineen kanssa. SARS-infektiolla lääkettä käytetään yli 12-vuotiaiden lasten hoitoon ja yli 6-vuotiaiden lasten ennaltaehkäisyyn.

Arbidolin kiinteät muodot ovat sallittuja yli 3-vuotiaille lapsille edellyttäen, että vauva voi niellä ne ilman ongelmia. Jos tästä ilmenee ongelmia, annat lapselle 3-vuotiaiden ja sitä vanhempien ikääntyessä lääkkeen suspensiota. Lääkettä Arbidol Maximum annetaan vain 12-vuotiaille lapsille annoksen suurenemisen vuoksi.

Vasta

Suspensiossa olevaa Arbidolia ei määrätä lapsille, jotka ovat tunnistaneet siedettävyyden umifenovirille tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle. Koska tämän lääkeaineen muodon koostumus sisältää yksinkertaisia ​​hiilihydraatteja, lääkettä ei pidä käyttää lapsilla, joilla on glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, isomaltaaasin puute, fruktoosi-intoleranssi tai sakkaran puute. Lisäksi sakkaroosin esiintyminen on otettava huomioon, kun diabetesta sairastavalle lapselle annetaan suspensio.

Haittavaikutukset

Joskus lapsen keho reagoi Arbidoliin allergisten reaktioiden, kuten urtikarian, ihottumien, angioedeeman tai kutinaa, kautta. Anafylaktinen reaktio suspensiota vastaan ​​on hyvin harvinaista.

Käyttö- ja annostusohjeet

Jousitus tehdään ennen ateriaa. Lääkkeen valmistamiseksi lisätään noin 30 ml vettä jauheeseen tai täytä pullo vedellä 2/3 tilavuudesta. Vesi liuoksen valmistamiseksi on saatettava kiehumaan ja jäähdytettävä. Jauhetta sekoitettaessa tulee olla huoneenlämpötilassa. Kun vesi on kaadettu ja pullo suljettu kannella, sinun täytyy kääntää pullo ylösalaisin ja ravista sitä perusteellisesti useita kertoja, jotta lääke on yhtenäinen.

Kun pullo on lisätty vielä keitettyä vettä merkkiin, joka vastaa 100 ml nestettä, pullo suljetaan uudelleen ja ravistellaan uudelleen. Suspensiota on myös huolellisesti sekoitettava ennen jokaista valmisteen antamista siten, että otettu siirappi on homogeeninen. Annostelua varten on suositeltavaa käyttää mittaluskaa, jonka valmistaja kiinnittää pulloon.

Yksittäinen annos lapselle määräytyy hänen iänsä mukaan:

• 2-6-vuotiaat lapset antavat 10 ml lääkettä annosta kohti, mikä vastaa 50 mg umifenoviiria.
• Lapsilla, joka on 6–12-vuotias, tarvitaan 100 mg vaikuttavaa ainetta, joten hänelle annetaan 20 ml suspensiota.
• Lapsen, joka on yli 12-vuotias, pitäisi juoda 40 ml lääkettä, toisin sanoen hän saa 200 mg umifenoviria. Koska tässä iässä sinun täytyy välittömästi niellä 8 mittauslusikallista lääkettä, on parempi vaihtaa kiinteän muodon ottamiseen suuremmalla annoksella.

Suspensiota annetaan sen mukaan, miten lääkettä käytetään:

• Jos lääkettä määrätään ennaltaehkäisyyn ARVI-epidemioiden aikana, se on annettava lapselle 3 viikkoa kahdesti päivässä.
• Jos vauva oli yhteydessä henkilöön, jolla on flunssa tai muu akuutti hengitystieinfektio, suspensiolle on määrätty 10–14 päivän jakso. Tässä tapauksessa lääkkeen tulisi juoda vain kerran päivässä.
• Flunssa tai muu hengitystieinfektio, jos komplikaatioita ei ole, lääke otetaan kuuden tunnin välein. Tällainen nelinkertainen saanti on määrätty 5 päiväksi.
• Rotaviruksella infektoituna yli 2-vuotias lapsi annetaan myös lääkkeelle neljä kertaa päivässä viiden päivän ajan.
• SARS-oireyhtymän ehkäisemiseksi yli 6-vuotiaalla lapsella suspensio annetaan 1 kerran päivässä 12 - 14 päivän aikana. Tällaisen akuutin patologian hoidossa yli 12-vuotiaalle lapselle määrätään Arbidolin kaksinkertainen annos ja hoidon kesto on 8-10 päivää.

Jos lapsi unohtaa lääkkeen ottamisen, ota keskeytetty annos heti, kun se on havaittu. Jatkokäsittelyä jatketaan lääkärin määräämän järjestelmän mukaisesti.

Yliannostus ja lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ei ole tietoa siitä, kuinka suuri annos suspensiota vaikuttaisi lapsen kehoon, samoin kuin lääkkeen yhteensopimattomuuteen muiden lääkkeiden kanssa lääkkeen merkinnässä.

Myyntiehdot

Arbidolin jauhe on reseptilääke ja sitä myydään useimmissa apteekeissa maassamme. Tämän lääkkeen yhden pullon keskihinta on 300 ruplaa.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Laimentamaton jauhe on pidettävä lasten ulottumattomissa, kunnes se on 2 vuotta. Pidä avaamaton pullo lämpötilassa alle +25 astetta. Heti kun lääkkeestä valmistetaan suspensio, tällaista nestemäistä muotoa tulee käyttää 10 päivän kuluessa, ja säilytyksen tulee olla jääkaapissa (alle +8 asteen lämpötilassa). Tällainen nestemäinen lääke on mahdotonta jäädyttää.

Arviot

Monet äidit puhuvat myönteisesti siitä, että Arbidolin käyttö taudin ensimmäisinä päivinä auttoi lapsiaan torjumaan nuhaa ja muita ARVI-oireita, ja kohonnut lämpötila tämän lääkkeen hoidon aikana lyheni. Lisäksi suspension käyttö vähensi flunssan komplikaatioiden riskiä.

Vanhemmat ylistävät tätä lääkemuotoa miellyttävän makuun ja annostelun helppouteen. Äidit haluavat myös, että korjauskeino on virusinfektioiden hyvä ehkäisy kylmän kauden aikana. Mitä tulee miinuksiin, monet vanhemmat määrittelevät heille lopullisen ripustuksen lyhyen säilyvyysajan. Lisäksi on olemassa valituksia lääkkeen tehottomuudesta ja korkeista kustannuksista. Jotkut äidit pelkäävät antaa sitä lapselle, sekoittamalla sen antibakteerisiin lääkkeisiin tai eivät luota valmistajaan.

analogit

Arbidolia voidaan korvata yhdellä näistä viruslääkkeistä lääkärin kanssa kuultuaan:

• Orvirem. Tätä rimantadiinia sisältävää siirappia käytetään yli vuoden ikäisten lasten hoidossa.
• Amiksin. Tällaisten tablettien pohjana kuoressa on tilaran. Lääkettä määrätään 7-vuotiaille lapsille.
• Amizonchik. Tätä antiviraalista siirappia käytetään 3 vuotta täyttäneiden lasten hoidossa. Lääke vapautuu myös tablettien Amizon, mutta niitä ei voi antaa enintään 18 vuotta.
• Izoprinozin. Nämä inosiinipohjaiset tabletit hyväksytään pediatriassa kolmen vuoden iästä lähtien.
• Kagocel. Tämä viruslääke pillereissä on tarkoitettu yli 3-vuotiaille lapsille.
• Ingavirin. Tällaisia ​​kapseleita voidaan antaa yli 13-vuotiaille lapsille SARSin ja flunssan kanssa.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

ARBIDOL®-jauhe oraalisuspensiota varten

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön ARBIDOL®

Rekisterinumero: LP-003117-120816
Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: umifenovir.
Annostusmuoto: jauhe oraalisuspensiota varten.
Koostumus 5 ml:
vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg) (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg);
apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,60 mg, titaanidioksidi - 25,00 mg, esigelatinoitua tärkkelystä (tyyppi PA5PH) - 129,50 mg, natriumbentsoaattia - 9,25 mg, banaani-aromiaine - 12,40 mg, kirsikka-aromiaine - 6,10 mg.
Kuvaus: rakeinen jauhe, jossa on valkoista tai melkein valkoista väriä.
Valmistetun suspension kuvaus: valkoista tai lähes valkoista väristä homogeenista suspensiota, jossa on kellertävä tai kermanvärinen sävy, jolla on tyypillinen hedelmähaju.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AX]

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Antiviraalinen aine. Se estää spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muita viruksia, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään ( SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (Paramyxovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun lääkettä otetaan 200 mg: n annoksena umifenoviria, saavutetaan 1 tunnin kuluttua, jakautumistilavuus (Vd) on 1432 l. Metaboloituu maksassa. Keskimääräinen puoliintumisaika keskimäärin 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen kanssa (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

- influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;
- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoito yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle.
Ikä enintään 2 vuotta; ikä enintään 6 vuotta (SARS: n ei-spesifisen ennaltaehkäisyn indikaattorin mukaan); enintään 12-vuotiaille (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).
Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Ei tiedetä, tunkeutuuko Arbidol® tai sen metaboliitit rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Suspensiovalmiste.
Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan):

ARBIDOL

Owder jauhe oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistukseen, joka on rakeinen, valkoinen tai melkein valkoinen; Valmistettu suspensio on homogeeninen, valkoinen tai valkoinen, jossa on kellertävä tai kermanvärinen värisävy, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

Apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg, titaanidioksidi - 25 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 129,5 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, banaanimaku - 12,4 mg, vadelman maku - 6,1 mg.

37 g - tummat lasipullot, joiden kapasiteetti on 125 ml (1) ja joissa on mitta-lusikka - pahvipakkaukset.

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. C_max veriplasmassa otettaessa lääkettä annoksena 200 mg umifenoviiria saavutetaan 1 tunnin kuluttua, Vd - 1432 l.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 keskimäärin se on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

- influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;

- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoito yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

- yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin aineelle;

- ikä enintään 2 vuotta;

- ikä enintään 6 vuotta (SARS: n ei-spesifisen ehkäisyn indikaattorin mukaan);

- ikä enintään 12 vuotta (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).

- sakkaraasi / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Sisällä, ennen ateriaa.

Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan)

Arbidol nestemäiset käyttöohjeet

Et voi käydä nykyisellä sivulla syystä:

1. vanhentunut kirjanmerkki / suosikit
2. hakukone, jonka luettelo on myöhässä tästä sivustosta
3. puuttuu osoite
4. et voi käyttää tätä sivua
5. Pyydettyä resurssia ei löytynyt.
6. Pyynnön käsittelyssä tapahtui virhe.

Siirry johonkin seuraavista sivuista:

Jos ongelmat jatkuvat, ota yhteyttä sivuston järjestelmänvalvojaan ja ilmoita alla kuvattu virhe.

Miten oikein käyttää siirapia Arbidolia eri-ikäisillä lapsilla

Eri-ikäiset lapset, jotka käyvät esikouluissa ja kouluissa, ovat alttiimpia virusten hyökkäyksille, etenkin syksy-talvikaudella. Siksi nuoret potilaat tarvitsevat korkealaatuista ja tehokasta hoitoa. Arbidol on antiviraalinen lääke, jota määrätään hengitystieinfektioille immuunijärjestelmän tukemiseksi ja sen suojaavien ominaisuuksien parantamiseksi. Lääkkeen nestemäinen muoto on kehitetty ottaen huomioon lapsen kehon ominaisuudet. Artikkelissa kerrotaan Arbidol-siirapin käyttöohjeet lapsille.

Kemiallinen kaava

Tärkein vaikuttava aine on umifenoviiri. Se on antiviraalinen aine. Aine stimuloi ihmisen immuunijärjestelmän toimivuutta, edistää erilaisten virusten aktiivisempaa poistamista. Lääkeaine estää replikaation ja edistää myrkyllisten mikrobituotteiden erittymistä. Se lisää myös terveiden somaattisten solujen kalvojen suojaominaisuuksia ja estää viruksen tunkeutumisen niihin.

Apuaineosat siirapin koostumuksessa Arbidol:

• maltodekstriini - vesiliukoinen apuelementti;
• kolloidinen piidioksidi - enterosorbentti suspension koostumuksessa;
• titaanidioksidi - antaa jauhetta kosteuden;
• natriumkloridin leivinjauhe, liuotin;
• natriumbentsoaatti on säilöntäaine;
• sakkaroosi - tehoaineiden sideaine;
• tärkkelys - lisäaine, joka luo tarvittavan johdonmukaisuuden;
• makuja (kirsikka, banaani).

Lääkkeen ominaisuudet

Lääkkeellä on kielteinen vaikutus tällaisiin virusten ja hengitystieinfektioiden patogeeneihin:

• influenssavirukset A ja B;
• koronavirus, provosoimalla SARS: n kehittymistä;
• adenovirus - vaikuttaa ylempien hengitysteiden ja silmien (sidekalvon) limakalvoon;
• rinovirus - aiheuttaa suoliston flunssaa;
• parainfluenssavirus;
• hengityselinten syntsyyttinen virus - provosoi keuhkoputkentulehduksen ja keuhkokuumeiden kehittymistä.

Virusten tunkeutumisen estomekanismi terveisiin soluihin perustuu aktiivisen aineen fuusioon (fuusioon) hemagglutiniinimikrobiin. Arbidolin vaikutuksesta viruksen lipidikalvo ei pysty yhdistymään solukalvoon.

Lääke edistää interferonin tuotantoa - proteiinia, joka tuotetaan vasteena viruksen tuomiselle ja pysäyttää taudin jatkumisen. Siirappi stimuloi solun (humoraalista) immuniteettia, jossa luonnolliset tappaja- solut, makrofagit, spesifiset T-lymfosyytit aktivoituvat, ja vasteena antigeenin tuomiselle sytokiinit (spesifiset proteiinit) vapautuvat.

Kun lääkettä käytetään, taudin kesto lyhenee, komplikaatioiden riski tai tarttuvan tulehduksen siirtyminen krooniseen vaiheeseen vähenee huomattavasti.

Arbidol imeytyy nopeasti suoliston limakalvoon ja jakautuu tasaisesti kudoksiin ja elimiin. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua. Biosaatavuus on suhteellisen suuri, 40%. Siirapin ja ruoan samanaikainen saanti ei vaikuta lääkkeen kemialliseen aktiivisuuteen. Arbidol hajoaa maksassa, suurin osa siitä erittyy sappeen ruoansulatuskanavan kautta, pieni määrä ainetta - virtsan munuaisilla. Lääkkeen täydellinen poisto tapahtuu yhden päivän kuluttua levittämisestä.

Käyttöaiheet lapsille

Arbidol-siirappi lapsille, jotka on määrätty akuuttien hengitystiesairauksien, influenssan, vilustumisen varalta.

Lääke on välttämättä sisällytetty rotavirusinfektion monimutkaiseen hoitoon - ruoansulatuskanavan limakalvon vaurioitumiseen, lähinnä ohutsuoleen, joka kehittää voimakasta ripulia, oksentelua, kipua ja koliikkaa vatsassa.

Alle 12-vuotiaille ja nuorille lapsille lääke on määrätty SARS: lle - vakava akuutti hengitystieoireyhtymä. Se ilmenee pitkittyneenä kuumeena, lihas- ja päänsärkyinä, ei-tuottavana kuivana.

Lääkettä määrätään myös influenssan ja ARVI: n kausiluonteiseen ehkäisyyn. Ei-spesifisenä profylaktisena aineena SARS: n kehittymisen estämiseksi Arbidol on tarkoitettu lapsille, joiden ikä on 6 vuotta.

Terapeuttiset ja profylaktiset hoito-ohjelmat

Lääkettä käytetään 2-vuotiaille lapsille. Lääkeainetta on saatavana jauheena siirapin itsevalmisteeksi (suspensio). Jauhe (37 g) on ​​125 ml: n tummassa lasipullossa. Pullossa on grafeeni, jonka enimmäisnopeus on 100 ml.

Miten tehdä siirappia

Kiehuvaa jauhetta varten tarvitaan viileää keitettyä vettä. Se kaadetaan 30 ml: n pulloon. Pullo suljetaan tiiviisti kannella ja ravistellaan huolellisesti, kunnes se on homogeeninen. Seokseen lisätään vettä 100 ml: n merkkiin ja ravistellaan uudelleen. Pulloa ravistetaan myös ennen jokaista lääkitystä. Yhtenäiskäyttöön tarkoitetun siirapin tilavuus mitataan käyttämällä erityistä muovista valmistettua lusikallista.

Lääkkeen terapeuttinen annostus

Lasten siirapin kerta-annos Arbidol riippuu nuorten potilaiden iästä:

• 2-6 vuotta - 10 ml, enintään 50 mg vaikuttavaa ainetta;
• 6 - 12 vuotta - 200 ml, laskettaessa uudelleen 100 mg;
• 12 vuotta ja vanhemmat - 40 ml tai 200 mg.

Influenssan ja hengitystieinfektioiden hoidossa, joita bakteerikanta ei ole monimutkainen, niille määrätään 1 annos (iän mukaan) 4 kertaa päivässä ateriasta riippumatta. Terapeuttinen kurssi enintään 5 päivää.

Kun rotavirus-suoliston infektio on määrätty myös yhdelle annokselle 6 tunnin välein. Hoidon kulku on 4-5 päivää.

Akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoidossa 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 annos (40 ml) aamulla ja illalla, antamisen kesto on 8-10 päivää.

Sovellusoppaan mukaan Arbidol tulisi ottaa 30 minuuttia ennen ateriaa.

Ennakoiva annos lääkettä

SARSin ehkäisemiseksi, influenssa syksyn ja talven aikana, vauva määrätään 1 kerta-annoksena 2 kertaa viikossa. Lääke alkaa juoda 3 viikkoa ennen odotettua epidemiaa.

Jos lapsi on ollut yhteydessä suoraan aktiivisen vaiheen kylmään henkilöön, profylaktinen hoito on seuraava: 1 annos kerran päivässä, vastaanoton kesto 10 päivästä 2 viikkoon.

Kun lapset joutuvat kosketuksiin vakavasti sairaan henkilön kanssa, on määrätty SARS-ennaltaehkäisevä kurssi. 6-12 vuotta - 20 ml kerran päivässä, 12 vuoden kuluttua - 40 ml 1 kerran päivässä. Vastaanoton kesto on 12–14 päivää.

Vasta-aiheet lääkitystä varten

Siirappi on vasta-aiheista, jos lapsella on suuri herkkyys vaikuttavalle aineelle - umifenovirille. Lääkettä ei määrätä yksilön suvaitsemattomuudesta koostumukseen sisältyville aineille.

Arbidol on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille nuorille.

Sairaudet, jotka liittyvät kehon metabolisiin prosesseihin, joissa siirappia ei käytetä:

• Surase- tai isomaltase-puutos on perinnöllinen patologia, jossa ohutsuolen entsyymeissä on puutetta, jonka läsnäolo hyödyllisen mikroflooran normaali tila ja aktiivisuus riippuvat.
• Fruktoosi-intoleranssi tai fruktosemia on proteiinien puute, joka kuljettaa fruktoosia kehossa, minkä seurauksena se kertyy sisäelimiin.
• Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö on perinnöllinen sairaus, joka liittyy yksinkertaisten sokerien imeytymisen heikentymiseen ruoansulatuskanavassa.

Varovasti Arbidol määrätty diabetekselle.

Jos nainen ruokkii vauvaa rintamaidolla ja tarvitsee hoitoa hengitystieinfektioon, hän ei ole suositeltavaa määrätä siirappia. Tämän alan tieteellistä tutkimusta ei ole tehty, aineen tunkeutumista maitoon ja vaikutusta lapsen kehoon ei ole. Jos vaihtoehtoista hoitoa ei ole, vauva siirretään keinotekoiseen ravintoon, jotta vältetään kielteiset vaikutukset lääkkeen ottamisen aikana.

Mahdolliset haittavaikutukset

Lapsen ruumis sietää Arbidolia hyvin. Lääkkeellä ei ole kemiallisesta alkuperästään huolimatta myrkyllistä vaikutusta elintärkeisiin sisäelimiin - maksaan, munuaisiin, sydämeen, aivoihin.

Haittavaikutukset on harvoin korjattu ja ilmenevät pääasiassa kevyiden allergisten reaktioiden muodossa:

• ihon hyperemia;
• kutina, ärsytys;
• kuivaaminen, ihon hilseily;
• ihottumat;
• nokkosihottuma;
• allerginen ihottuma.

Pienille lapsille voi kehittyä angioedeema (Quincke) - tämä on kehon vaste allergisen aineen käyttöönotolle. Merkit - ihonalaisen kudoksen turvotus, limakalvot ja iho.

Anafylaktiset reaktiot - välitön systeeminen allergia - ovat erittäin harvinaisia. Sen merkit ovat:

• sydämen ja verisuonten puolella - sydämentykytys, verenpaineen lasku jopa tajunnan menetykseen;
• keuhkojen osassa - ylempien hengitysteiden ruuhkia, nielun turvotusta ja kurkunpään, astmakohtauksia;
• maha-suolikanavasta - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu;
• keskushermostossa - päänsärky, kouristukset, epileptiset kohtaukset;
• psyyken puolella - ahdistus, pelot, emotionaalinen epävakaus.

Nämä olosuhteet ovat vaarallisia anafylaktisen sokin kehittymiselle, mikä on vaara, joka uhkaa lapsen elämää.

Jos hoito-ohjelmaa havaitaan, yliannostus on suljettu pois.

Arbidol on huono myrkyllinen lääke, joten sitä käytetään usein pediatrisessa käytännössä. Kun hoito-ohjeet täyttyvät, siirappi ei vaikuta haitallisesti sisäelimiin ja -järjestelmiin. Lääkettä suositellaan heikentyneille lapsille, jotka usein sairastavat hengitystieinfektioita. Siirapin keskihinta on 320 ruplaa. Ennen kuin annat Arbidolin nuorelle lapselle, on välttämätöntä kuulla lastenlääkäri tai perhelääkäri, jotta vältetään negatiivisten reaktioiden kehittyminen hoidon aikana. Älä ylitä annosta.

Arbidol-jousitus - lasten käyttöohjeet

Valkoinen tai valkoinen homogeeninen suspensio, jossa on kellertävä tai kermanvärinen väri, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg) (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg).

hoito
10 ml x 4 kertaa päivässä, 5 päivää

Postexposure-profylaksia
10 ml x kerran päivässä, 10-14 päivää

Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
10 ml x 2 kertaa viikossa, 3 viikkoa

Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®

Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir

Annostusmuoto: jauhe oraalisuspensiota varten.

Koostumus 5 ml

vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg) (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg);

apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24, 60 mg, titaanidioksidi - 25,00 mg, esigelatinoitua tärkkelystä (tyyppi PA5PH) - 129,50 mg, natriumbentsoaattia - 9,25 mg, banaani-aromiaine - 12,40 mg, kirsikka-aromiaine - 6,10 mg.

Kuvaus: rakeinen jauhe, jossa on valkoista tai melkein valkoista väriä.

Valmistetun suspension kuvaus: homogeeninen valkoinen tai valkoinen suspensio, jossa on kellertävä tai kermanvärinen väri, jossa on tyypillinen hedelmäinen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AX13]

Farmakologiset ominaisuudet

Antiviraalinen aine. A- ja B-influenssavirukset (InfluenzavirusA, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät ihmiseen akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol®: n vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutin jakson aikana ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä.

Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden suurempaan pysäyttämiseen kolmannella hoidopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen - 60 tuntia hoidon aloittamisen jälkeen kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.

Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun lääkettä otetaan 200 mg: n annoksessa umifenoviiria, saavutetaan 1 tunnin kuluttua, jakautumistilavuus (Vd) - 1432 l. Metaboloituu maksassa. Keskimääräinen eliminaation puoliintumisaika on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

• influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
• rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle.

Ikä enintään 2 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imettävät.

Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti

Raskauden toinen ja kolmas trimestri.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, siirtyykö Arbidol® rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Jauhe oraalista antoa varten tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi rakeisena, valkoisena tai lähes valkoisena, luonteenomaista hedelmäistä hajua; Valmistettu suspensio on homogeeninen, valkoinen tai valkoinen, jossa on kellertävä tai kermanvärinen värisävy, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

Apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg, titaanidioksidi - 25 mg, esigelatinoitu tärkkelys (tyyppi PA5PH) - 129,5 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, banaani-aromi - 12,4 mg, kirsikka-aromi - 6,1 mg.

37 g - tummat lasipullot, joiden kapasiteetti on 125 ml (1) ja joissa on mitta-lusikka - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀ > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. C_max veriplasmassa otettaessa lääkettä annoksena 200 mg umifenoviiria saavutetaan 1 tunnin kuluttua, Vd - 1432 l.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 keskimäärin se on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Lasten Arbidol: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

Lasten Arbidol on antiviraalinen ja immunomoduloiva lääke. Estää influenssavirusten A ja B sekä vakavaan hengitystieoireyhtymään liittyvän koronaviruksen aktiivisuuden.

Antiviraalisen vaikutuksen mekanismin mukaan se viittaa fuusioinhibiittoreihin, vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.

Suspensiolla on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus.

Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää ruumiin vastustuskykyä virusinfektioille.

Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.

Lasten Arbidolin suspensio viittaa myrkyllisiin lääkkeisiin (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia lapsen kehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Käyttöaiheet

Mitä Arbidolille määrätään? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• tyypin A ja B influenssa;
• SARS;
• vakava akuutti hengitystieoireyhtymä;
• virusinfektiot, joilla on komplikaatioita (keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume);
• toistuvat immuunikatotilat;
• krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume ja toistuva herpeettinen infektio kroonisessa muodossa (yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
• profylaktisena aineena tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeen.

Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa lasten Arbidolia määrätään rotaviruksen luonteen suolistosinfektioille.

Käyttöohjeet Arbidol Lapset, annostus

Lääke otetaan suun kautta ennen ateriaa.

Suspensioon valmistetaan 30 ml (noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä vettä huoneen lämpötilassa. Ravista pulloa. Sitten sinun täytyy lisätä keitetty ja jäähdytetty vesi 100 ml: n tilavuuteen (pullon etiketti) ja ravista pulloa uudelleen, kunnes saadaan homogeeninen suspensio.

Mitta-lusikka (mukana) auttaa mittaamaan yksittäisen kerta-annoksen.

Arbidolin normaalit annokset lapsille ohjeiden mukaan:

• 2-6-vuotiaille lapsille yksi kerta-annos on 10 ml suspensiota (50 mg unifenoviria).
• 6-12-vuotiaat lapset - 20 ml (100 mg).
• Yli 12-vuotiaat lapset - 40 ml (200 mg).

Influenssan ja ARVI: n ehkäisemiseksi Arbidol-suspensiota määrätään 2-vuotiaille lapsille ja aikuisille kerta-annoksena 2 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi, joilla on suora kosketus potilaiden kanssa - 2-vuotiaat lapset ja aikuiset, kerta-annos lääkettä 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ilman komplikaatioita - 2-vuotiaille ja aikuisille lapsille kerta-annos 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Rotaviruksen alkuperän akuuttien suolistosairauksien monimutkaiselle hoidolle 2-vuotiaille lapsille määrätään yksi lapsen Arbidol-annos 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän epäspesifisen ehkäisyn yhteydessä, kun hän joutuu kosketuksiin 6–12-vuotiaiden lasten kanssa, 20 ml suspensiota näytetään 12-vuotiailta ja vanhemmilta - 40 ml suspensiota 1 kerran päivässä 12–14 päivän ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän hoitoon 12-vuotiailta ja sitä vanhemmilta potilailta määrätään 40 ml suspensiota 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Käyttöohjeiden mukaan yli 12-vuotiaille lapsille Arbidol-kapseleita voidaan käyttää osana kompleksista hoitoa rotaviruksen alkuperän akuuteissa suolistosinfektioissa - 200 mg / 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia, kun Arbidolia annetaan lapsille:

• allergiset reaktiot, jotka johtuvat yksilön suvaitsemattomuudesta lääkkeen komponentteihin.

Vasta

On kiellettyä nimetä Arbidol seuraavissa tapauksissa:

• alle 3-vuotiaat;
• läsnä ollessa allergisia reaktioita lääkkeen aktiivisiin komponentteihin.

Sallittu yhdessä muiden keinojen kanssa. Negatiivisia ilmentymiä ei havaita.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole tunnistettu.

Lasten Arbidolin analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Arbidol Detsky voidaan korvata terapeuttisten vaikutusten vastineeksi - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että käyttöohjeita, samankaltaisten lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta apteekeissa Venäjällä: Arbidol-tabletit 50 mg 10 kpl. - 149 - 175 ruplaa, kapselit 100 mg 10 kpl. - 230 - 261 ruplaa, suspensio 25 mg / 5 ml 37 g - 280 ruplasta 719 apteekkien mukaan.

Huumeiden arviot ovat hyvin erilaisia, vakavia sivuvaikutuksia ei ole, sekä tehokkuutta, kun sitä käytetään virussairauksien ehkäisemiseksi epidemian aikana. Lasten Arbidolia käyttäneiden vanhempien katsaukset viittaavat kuitenkin usein siihen, että odotettua vaikutusta ei ole tapahtunut lasten tapaamisen jälkeen.

Lääkkeet> Arbidol lapsille

Lyhyt kuvaus: Arbidol kuuluu allopaattisten antiviraalisten ja immunomoduloivien kemoterapeuttisten aineiden ryhmään. Saatavana keltaisen värin gelatiinikapseleina tai kaksoiskupera tabletteina, joissa on kuori ja valkoinen, tai valkoinen, kermanvärinen. Kapselit sisältävät 50 tai 100 mg vaikuttavaa ainetta, tabletteja - 100 tai 200 mg vaikuttavaa ainetta.
Pakkaus: kapselit - polymeeripurkit, tabletit - pahvipakkaukset pahvipakkauksissa (vapautumislomake ja pakkausmateriaalit riippuvat valmistajasta).

Ikärajoitukset: Tällä hetkellä Arbidolia suositellaan käytettäväksi aikuisille ja yli 3-vuotiaille lapsille, koska oletetaan, että tablettien ottaminen on vaikeaa lapsille, jotka eivät ole saavuttaneet tätä ikää. Aiemmin lääkettä suositeltiin kahden vuoden ikäisille lapsille.

Apteekkien loma ja kokoonpano: Arbidolin vaikuttava aine on 6-bromin etyylihydrokloridi, 5 hydroksi, 1 metyyli, 4-dimetyyliaminometyyli, 2-fenyylitiometyyli, indoli, 3-karboksyylihappo.
Apuaineet: modifioitu tärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, steariinihapon magnesiumsuola, polyvinyylipyrrolidoni, opadry-2, laktoosi.

Käyttöaiheet:
• Hengitysteiden akuuttien virusinfektioiden ehkäisy ja hoito (influenssa, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttivirus, tarttuva mononukleoosi, adenovirus, herpes jne.);
• maha-suolikanavan akuuttien virusinfektioiden (etirovirus, rotavirus jne.) Ehkäisy ja hoito;
• tartuntatautien hoito toissijaisissa immuunipuutosolosuhteissa;
• Integroitu lähestymistapa hengityselinten kroonisten sairauksien hoitoon sekä usein toistuviin herpesinfektioihin.

Farmakologinen vaikutus:
1. Arbidolihydrokloridi estää virusvaipan hemagglutiniiniproteiinin, joka vastaa viruksen laskeutumisesta soluseinälle ja viruksen tunkeutumisesta soluun. Näin ollen Arbidol häiritsee viruksen lisääntymistä hengitystie- tai ruoansulatuskanavan epiteelisoluissa.
2. Arbidolihydrokloridi ensimmäisen vaiheen aikana stimuloi endogeenisen interferonin tuotantoa, joka edistää T-solun ja fagosyyttisen immuniteetin stimulointia. Tämä mekanismi aiheuttaa Arbidolin immunomoduloivan vaikutuksen.
Näiden kahden toimintamekanismin yhdistelmä johtaa virus- ja bakteeri-infektioiden helpottumiseen (vähentää myrkytysoireyhtymän vakavuutta) ja vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä.
Arbidol imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, ja jo 90 minuuttia 100 mg: n tabletin / kapselin ottamisen jälkeen lääkkeen pitoisuus veressä saavuttaa maksimiarvonsa. Sillä on lyhyt jakautumisaika elimissä ja kudoksissa.
Osittain jalostettu maksassa (39%), osittain erittymättä muuttumattomana (40%) sappeen ja 21% lääkkeestä erittyy munuaisissa. 24 tunnin kuluessa antamisesta 90% vastaanotetusta annoksesta eliminoidaan.
Lääke on alhainen myrkyllinen, keskimääräinen tappava annos on vähintään 4 g / kg ruumiinpainoa

Käyttöohjeet:
• Terapeuttisiin tarkoituksiin aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille Arbidolille määrätään säännöllisesti 200 mg neljä kertaa päivässä ennen ateriaa. 6-12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty 100 mg neljä kertaa päivässä lapsille, jotka ovat iältään 3–6-vuotiaita - 50 mg samalla tavalla. Tämä hoitokäyrä on viisi päivää, jonka jälkeen lääke lasketaan kerran päivässä, jolloin ikäkohtainen annos on jäljellä, ja hoidon kulku jatkuu vielä 28 vuorokautta.
• Profylaktisiin tarkoituksiin Arbidol annetaan kerran päivässä ennen ateriaa: yli 12-vuotiaille - 200 mg, 6–12 vuotta - 100 mg, 3–6 vuotta - 50 mg. Jos lääkettä käytetään ennaltaehkäisyyn suoralla kosketuksella akuuteista hengitystieinfektioista kärsivän henkilön kanssa, lääkkeen ottamisen tämän kaavan mukaisesti tulisi olla päivittäin ja kestää viikon tai kaksi. Jos lääkettä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin epidemiologisesti vaarallisella ajanjaksolla, Arbidolia voidaan käyttää 2 kertaa viikossa kolmen viikon ajan edellä mainittujen annosten mukaisesti.

Erityiset ohjeet: Arbidol otetaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa, pestään pienellä määrällä keitettyä vettä. Arbidol voidaan yhdistää muiden kemoterapiaa sisältävien lääkkeiden, kuten antipyreettisten ja antibakteeristen, nimittämiseen. Lääkkeen vuorovaikutusta ei havaittu.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset: Arbidol on vasta-aiheinen raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana), imetettäessä, alle 3-vuotiaille lapsille sekä yliherkkyyteen lääkkeelle. Ainoa kuvattu sivuvaikutus on allerginen reaktio lääkkeelle ja sen komponenteille.
Arbidolin käyttö on rajoitettua ja edellyttää lääkärin tarkkailua potilailla, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, krooniset sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, laktoosi-intoleranssi.