Kagocel: käyttöohjeet, analogit ja arviot

Kagocel on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja radioprotektiivinen vaikutus, joka indusoi interferonituotannon prosessin.

Lääkkeellä on antimikrobisia, antiviraalisia, immunostimuloivia ja radioprotektiivisia vaikutuksia. Vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn stimuloida endogeenisten interferoniproteiinien synteesiä, erityisesti lääkkeen vaikutuksesta, havaitaan alfa-, beeta- ja gamma-interferonin määrän lisääntyminen.

Kagocel auttaa lisäämään interferonin tuotantoa eri soluissa, jotka osallistuvat immuunivasteen muodostumiseen, mukaan lukien makrofagit, granulosyytit, T- ja B-lymfosyytit, endoteelisolut ja fibroblastit. Interferonit ovat spesifisiä proteiineja, joilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus, proteiinikinaasin ja adele-synteettifaasien aktivoinnin vuoksi, interferonit inhiboivat virusproteiinien ja viruksen RNA: n synteesiä. Lisäksi interferoneilla on suora ja epäsuora kasvainvastainen vaikutus.

Kagocelin kerta-annoksen jälkeen interferonin maksimituotanto suolistossa havaitaan 4 tunnin kuluttua, ja interferonin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 48 tunnin kuluessa, kun taas korkea interferonin pitoisuus veriplasmassa kestää jopa 4-5 päivää käytön jälkeen.

Terapeuttisilla annoksilla sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon, se ei käytännössä keräänny elimiin ja kudoksiin, sillä ei ole teratogeenisiä, mutageenisia ja embryotoksisia vaikutuksia.

Saavutuksen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagocel-valmisteen tulisi alkaa ottaa käyttöön viimeistään neljäntenä päivänä sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Ennaltaehkäisyä varten se voidaan määrätä milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

Käyttöaiheet

Mitä Kagocel auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;
• hoitoon herpes aikuisilla.

Käyttöohjeet Kagocel, annostus

Aikuisille

Influenssan ja SARS-hoidon ensimmäisissä 2 päivässä - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 4 päivän aikana - 18 tablettia.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 2 tablettia kerran päivässä, tauko 5 päivää. Sitten jakso toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto vaihtelee 1 viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoidon ohjeissa suositellaan 2 Kagocel-tablettien ottamista 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 5 päivän aikana - 30 tablettia.

Kagocel 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa, jotka on määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa vuorokaudessa. Yhteensä 4 päivän aikana - 10 tablettia.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 1 tabletti kerran päivässä, tauko 5 päivää, sitten sykli toistetaan. Käyttöohjeiden mukaan Kagocel kestää yhdestä viikosta useisiin kuukausiin (ehkäisyyn).

Lääke on hyvin yhdistetty antibioottien, immunomodulaattoreiden ja muiden viruslääkkeiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Kagocelia:

• mahdollinen allergisten reaktioiden suvaitsemattomuus.

Vasta

Kagocelin nimeäminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille;
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• ikä enintään 3 vuotta;
• raskauden ja imetyksen aikana.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia ja vatsakipua. On suositeltavaa ottaa raskas juoma ja aiheuttaa oksentelua.

Analogit Kagocel, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Kagocel voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Kagocelin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Kagocel 12 mg tabletit 10 kpl. - 725 apteekista 218: sta 253 ruplaan.

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Mitä arviot kertovat?

Lukuisat Kagocel-arviot ovat enimmäkseen positiivisia - tehokkuus ja kyky poistaa akuuttien hengitystieinfektioiden oireet vain viikossa. Lääkärit suosittelevat Kagocelin käyttöä virusperäisten sairauksien, myös flunssa, ehkäisemiseksi. Hoidossa on käytettävä monimutkaista hoitoa.

Monet katsausten vanhemmat korostavat sitä, että Kagocelia voidaan käyttää kolmesta vuodesta. Edut ovat myös vakavien haittavaikutusten puuttuminen (mahdollisesti pienen allergian kehittyminen), lääkkeen neutraali maku ja haju.

Kagocel: käyttöohjeet lapsille ja aikuisille

Kagocel on alkuperäinen kotimainen antiviraalinen lääke, joka kuuluu immuuniproteiinin interferonin synteesin indusoijien ryhmään (stimulantit). Aktiivisen komponentin rooli tässä on kopolymeerin natriumsuola.

Käytetään influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn. Sillä on kaksinkertainen vaikutus: sillä on suoraa antiviraalista aktiivisuutta yhdistettynä voimakkaaseen immuunimoduloivaan vaikutukseen.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Kagocelista: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Kagocelia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Antiviraaliset ja immunomoduloivat lääkkeet. Interferonin induktorisynteesi.

Apteekkien myyntiehdot

Vapautettu ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon on Kagocel? Apteekkien keskihinta on 250 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Kagotsel-tableteilla on pyöreä kaksoiskupera muoto, kerma tai ruskea väri.

Yhden tabletin kokoonpano sisältää:

• Vaikuttava aine: Kagotsel - 12 mg;
• Apukomponentit: kalsiumstearaatti - 0,65 mg, perunatärkkelys - 10 mg, ludipress (suora puristuslaktoosi, jonka koostumus on laktoosimonohydraatti, kollidoni 30 (povidoni), kollidon CL (krospovidoni)) - 100 mg: n tabletin saamiseksi.

Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja valmistusohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Kagocel on synteettinen lääke, joka stimuloi kehon monimutkaista puolustusta eri tekijöitä vastaan: bakteerit, virukset, säteilyvahingot. Tärkein terapeuttinen vaikutus saavutetaan, koska se kykenee parantamaan kehon proteiinien, interferonien, antiviraalista immuniteettia ja kasvainsuojelua koskevaa tuotantoa.

Kagocelin kerta-annoksella suojaavien proteiinien määrä saavuttaa maksiminsä: suolistossa - 4 tunnin kuluttua veriplasmassa - 48 tunnin kuluttua (kestää useita päiviä).

Lääke, joka johtuu molekyylin melko suuresta koosta, ei yleensä kykene kertymään sisäelimiin ja erittyy helposti kehosta luonnollisin keinoin. Sama tekijä ei salli sen tunkeutumista aivojen soluihin.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa? Kuten Kagocelin ohjeissa todetaan, lääke on tarkoitettu:

1. Herpesviruksen hoitoon aikuisilla;
2. Influenssan ja ARVI: n hoito yli 3-vuotiailla lapsilla;
3. Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla;
4. Urogenitaalisen klamydian hoitoon aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa).

Vasta

Ainoa kontraindikaatio Kagocelin ottamiseen on lääkkeen pääasiallisen vaikuttavan aineen tai lisäkomponenttien suvaitsemattomuus.

Tämä voi olla laktoosipuutos, glukoosi-intoleranssi ja muut vastaavat olosuhteet.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kagocel on vasta-aiheinen käytettäväksi koko raskauden ja imetyksen aikana. Sitä voidaan kuitenkin käyttää yksilölliseen käyttöön kiireellistä tarvetta varten, jos hakemuksesta saatava hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeista käy ilmi, että Kagocel tulee ottaa suun kautta ateriasta riippumatta.

1. Hoitoon herpes määrätty 2-välilehti. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 5 päivän aikana - 30 välilehteä.
2. Aikuiset influenssan hoitoon ja ARVI määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 2 välilehti. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä Yhteensä 4 vuorokauden aikana - 18 välilehteä.
3. Influenssan ja ARVI: n ehkäisy suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää - 2 välilehteä. 1 aika / päivä, tauko 5 päivää. Sitten jakso toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.
4. 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset influenssan ja SARS-hoidon aloittamiseksi 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä Yhteensä 4 päivän aikana - 10 välilehteä.
5. 3–6-vuotiaat lapset influenssan ja SARS-hoidon aloittamiseksi 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 1 aika / päivä Yhteensä 4 päivän aikana - 6 välilehteä.
6. 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla influenssan ja ARVI: n ehkäisy suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää - 1 välilehti. 1 kerta / päivä, tauko 5 päivää, sykli toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

Haittavaikutukset

Kagocelin käytön aikana voi esiintyä haittavaikutuksia, jotka ilmenevät allergisten reaktioiden muodossa.

Ennen kuin aloitat Kagocel-valmisteen käytön ja jos ei-tyypillisiä oireita, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Noudattamalla suositeltua annosta ja imeytymisen tiheys on epätodennäköistä. On kuitenkin välttämätöntä selata, miten Kagocelin yliannostuksen oireet näkyvät, jotta uhri voi nopeasti auttaa.

Suurten annosten ottamisen jälkeen voi kehittyä viruslääkkeitä:

1. huimaus;
2. Pään kipu;
3. pahoinvointi;
4. Oksentelu;
5. Epämukavuus tai vatsakipu;
6. Yleinen heikkous.

Häiriön syyn poistamiseksi on tarpeen ryhtyä toimenpiteisiin lääkkeen poistamiseksi elimistöstä. No auttaa juoda runsaasti ja stimuloi oksentelua. Tarvittaessa lääkärit voivat suorittaa mahahuuhtelun, nimittää pakotetun diureesin.

Erityiset ohjeet

Suurin tehokkuus Kagocelin hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin.

Huumeiden vuorovaikutus

Huolimatta aktiivisista vaikutuksistaan ​​kehoon, lääke on suhteellisen hyvin siedetty osana kompleksista hoitoa yhdessä muiden viruslääkkeiden tai immunomoduloivien aineiden kanssa. Saavutettiin yhdisteen Kagocel ns. Additiivinen vaikutus muiden vastaavien lääkkeiden kanssa.

Arviot

Otimme joitakin palautetta ihmisiltä Kagocelista:

1. Natalia. Yksi parhaista ja turvallisimmista työkaluista. Häntä kohdeltiin useammin kuin kerran, ja se vahvisti aina erittäin tehokkaasti ja pysyvästi immuunijärjestelmää. Tänä syksynä hän joi kurssin, jotta hän ei sairastu. Tarkistan Kagocelin vahvuuden tässä versiossa.
2. Elvira. Yleisesti ottaen en pidä tätä lääkettä korjaavana aineena akuuttien hengitystieinfektioiden ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon. Useita kertoja yritin ostaa sen itselleni ja lapsilleni. En nähnyt mitään vaikutusta Kagocelin käytöstä. Jos vain vahva usko, että tämä lääke auttaa ja ei enää. Minusta tuntuu, että ihmiset, jotka ostavat tätä lääkettä, heittävät rahaa alas viemäriin - toinen liiketoiminta lääkealan yrityksille. Tietysti voisin olla väärässä, ehkä hän auttaa jotakuta. Mutta haluan mieluummin käsitellä tunnettuja ja aikakokeiltuja lääkkeitä.
3. Victoria. Yritin ottaa tämän lääkkeen kahdesti. Kerran hoitoon. Toinen kerta ehkäisyyn. Sanon heti, koska mikä tahansa immuunivastetta parantava lääke valitaan yksilöllisesti. Joku sopii johonkin toiseen. Joten melkein kielteinen palautteeni, vain henkilökohtainen kokemukseni. Joten Kagocelin ottaminen ennaltaehkäisyä varten... sain sairaan (vaikka sain harvoin sairaan) ja otin sen akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon, en toipunut tarpeeksi nopeasti (vertaaisin sitä Arbidoliin - ei mainonnan vuoksi). Joten mielestäni on hyvä Kagocelille pitkäaikainen toiminta. eli Immuunivasteen parantaminen säilyy pitkään, jopa useita viikkoja. Ja mikä on mielestäni huono, on hidas toiminta. Lääke alkaa toimia vain 2-3 päivänä (ohjeiden mukaan), joten se ei sovi hyvin jo aloitettuun tautiin. Mutta ennalta suunniteltua ennaltaehkäisyä varten, luultavasti paremmin sopivaksi tai immuniteetin korjaamiseksi (ottaen syklit).

Kagocelin hyväksyy suurin osa vanhemmista ja vakavien sivuvaikutusten puuttuessa. Konservatiivinen lääkehoito on lähes kivuton, jos et ota huomioon mahdollisia pieniä allergisia reaktioita. Vapauttamismuodolla ei myöskään ole epämiellyttävää hajua tai makua, toisin sanoen erityisiä ponnisteluja jopa nuorimpien lasten kunnostamiseksi ei tarvitse soveltaa.

analogit

Samankaltaisia ​​vaikutuksia sisältävien viruslääkkeiden tulisi sisältää:

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 4 vuotta pakkaukseen painetusta päivästä. Lääkeainetta on pidettävä poissa valolta, suojattava suurelta kosteudelta, säilytettävä lämpötila 25 ° C: n lämpötilassa.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoisesta ruskean sävyn ja vaaleanruskean värin kanssa, pyöreä, kaksoiskupera, ruskea.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Lääkkeen Kagocel® (jäljempänä Kagocel) pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonien tuotanto. Kagocel aiheuttaa ns. Ihmisen kehon muodostumisen. myöhäiset interferonit, jotka ovat alfa- ja beeta-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun ainetta otetaan yhdellä Kagocel-annoksella, seerumin interferonin tiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua.

Kehon interferoni-vaste Kagotsel-annokselle on ominaista interferonin pitkittyneelle (jopa 4-5 vuorokautta) verenkiertoon verenkierrossa. Interferonien kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun se on otettu Kagotseliin, ei ole sama kuin kiertävien interferonien tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonien tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonien enimmäistuotanto todetaan jo 4 tunnin kuluttua.

Lääke Kagocel, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel-hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

farmakokinetiikkaa

24 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen Kagocel kerääntyy pääasiassa maksaan ja vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocelin alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Kagotsel V: n päivittäinen toistuva antaminen_d huumeet vaihtelevat suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy kehosta pääasiassa suolistossa: 7 päivää annon jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy elimistöstä. 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Indikaatiot lääke Kagocel ®

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;

hoitoon herpes aikuisilla.

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle;

laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

ikä enintään 3 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi.

vuorovaikutus

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

Annostus ja antaminen

Sisällä riippumatta ateriasta.

Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon aikuisille määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana taulukosta 2. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 18 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja SARS: n ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 2 tablettia. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

2-taulukon mukaisten herpes-hoitojen hoitoon aikuisilla. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 30 välilehteä., Kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 3–6-vuotiaat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana pöydälle. 2 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän ja 1 -välilehdellä. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy kolmivuotiaille lapsille suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 1 taulukko. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

yliannos

Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Erityiset ohjeet

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke tulisi aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisesta.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Vapautuslomake

Tabletit, 12 mg. 10-välilehdellä. PVC / PVDC-kalvon läpipainopakkauksessa ja alumiinifoliossa, jossa on kuumasaumattu pinnoite. Pakkaus sisältää 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta.

valmistaja

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Venäjä, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Tuotannon osoite: 123098, Venäjä, Moskova, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, ul. Kuningatar, 4 vuotta. 402.

Tuotannon osoite: 249010, Venäjä, Kalugan alue, Borovsky-alue, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, sivut 3, 4, 5.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Venäjä, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Vaatimukset kuluttajille lähettää: 125252, Venäjä, Moskova, st. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Tel / faksi: (495) 385-80-08.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Kagocel ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kagocel®-lääkkeen säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

TIETOJA VALMISTELUA

Antiviraalista ainetta Kagocelia käytetään aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) terapeuttisena ja ennaltaehkäisevänä aineena, joiden aiheuttajat ovat yli 200 lajia. Kagocelia käytetään herpes-hoitoon aikuisilla.

1. Mikä on Kagocel?

Kagocel on laaja-alainen antiviraalinen lääke. Sitä käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisyyn ja hoitoon 3-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla, mukaan lukien influenssa, jotka aiheutuvat eri kantojen ja virusten tyypeistä. Lääkettä käytetään myös herpes-hoidossa aikuisilla.

Kagocelin antiviraalista aktiivisuutta vahvistaa useiden eri laboratorio- ja kliinisten tutkimusten tulokset. Kagocelin antiviraalinen vaikutus ilmeni eri ihmis- ja eläinsolujen, laboratorioeläinten viljelmissä. Lukuisat kliiniset plasebokontrolloidut tutkimukset, joissa oli yli 2 000 potilasta lääkkeen valtion rekisteröinnin jälkeen, vahvistivat myös selvästi Kagocelin tehokkuuden influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa ja ehkäisyssä. Näiden tutkimusten aikana kävi ilmi, että Kagocel on tehokas influenssan hoidossa ja ehkäisyssä, mukaan lukien "epätyypilliset" ja erittäin patogeeniset kannat ("sikainfluenssa, lintuinfluenssa"), joita on esiintynyt viime vuosina. Kliiniset tutkimukset ovat myös vahvistaneet Kagocelin tehokkuuden herpesvirusinfektion hoidossa. Kagocelin käyttö influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon vähentää sairauden aikaa, vähentää komplikaatioiden riskiä. Lääkkeen ottaminen estämään ARVI ja flunssa vähentää näiden sairauksien esiintyvyyttä.

2. Kuka kehitti Kagocelin?

Lääke Kagocel on alkuperäinen farmaseuttinen tuote, jonka patentit kuuluvat NEARMEDIC PLUS LLC: lle (RF).

3. Miten saada Kagocel?

Kagocel on uusi kemiallinen aine, joka on saatu kemiallisella synteesillä, jonka seurauksena gossypolimolekyylit kiinnitetään kovalenttisesti (voimakkaasti) karboksimetyyliselluloosapolymeerimolekyyleihin (CMC). Gossypol on puuvillaa sisältävä luonnollinen aine ja suojaa kasvia erilaisilta haitallisilta tekijöiltä. Eri maissa tehdyt tutkimukset osoittivat, että gossypolilla on voimakas farmakologinen vaikutus, joka osoittaa antiviraalista, kasvaimia estävää, antioksidanttia ja immunomodulointia. Sen haittapuoli on nisäkkäiden suhteellinen toksisuus. Ulkomailla suoritetuissa tutkimuksissa todettiin kuitenkin, että gossypol menettää myrkyllisiä ominaisuuksiaan molekyylien ristisidosten seurauksena proteiinien tai erilaisten polymeeristen kantajien kanssa. Saatuaan lääkkeen Kagocel-aineen kemiallisen synteesin aikana käyttämällä ylimäärin hapetettua karboksimetyyliselluloosaa ja suorittamalla useita tuotteen puhdistusvaiheita, vapaan gossypolin puuttuminen lopullisessa valmistuksessa on täydellinen. Jokaisen lopputuotteen erän (Kagocel-tabletit) pakollisen laadunvalvonnan aikana valmisteessa on välttämättä tarkistettava vapaan gossypolin puuttuminen. Samalla käytetyn menetelmän herkkyys on sellainen, että se mahdollistaa vapaan gossypolin epäpuhtauksien tunnistamisen, kun niiden pitoisuus valmisteessa on yli 0,0036%.

4. Mikä on Kagocel-tablettien koostumus?

Yksi lääkkeen tabletti Kagocel sisältää 12 mg vaikuttavaa ainetta lisäämällä apuaineita kokonaispainoon 100 mg tabletteja.

Gossypolin pitoisuus sitoutuneessa muodossa Kagocel-valmisteessa ei ylitä 3% painosta aktiivista ainetta ja on optimaalinen sen korkean antiviraalisen aktiivisuuden ja turvallisuuden varmistamiseksi (ks. Kysymykset 5.6).

5. Kuinka turvallinen on Kagocelin pilleri?

5.1. Prekliiniset tutkimukset

Kokonaisvaikutusten arviointi

Valtion rekisteröinnissä, erityisissä prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa Kagocelin korkea turvallisuus todistettiin, kun se otettiin suositeltuina annoksina.

Kaikissa laboratorioeläimissä (uros- ja naaraspuoliset valkoiset hiiret, valkoiset rotat, kanit) tehdyissä testeissä Kagocel-annos, joka oli suurempi kuin terapeuttinen 20-40-kertainen annos, ei aiheuttanut vakavia häiriöitä eläinten organismissa.

Farmaseuttisten valmisteiden prekliinisiin tutkimuksiin liittyvien vaatimusten mukaisesti Kagocelin toksisuutta testattiin yhdellä injektiolla kasvavilla lääkeannoksilla (akuutti myrkyllisyys) ja pitkittyneen toistuvan annostelun jälkeen valkoisille rotille ja kaneille 90 päivän ajan (kroonisen toksisuuden testi). Kokeet osoittivat, että Kagocelilla on hyvin alhainen akuutti toksisuus eläimille ja kuuluu tämän indikaattorin mukaan vähäriskisten aineiden ryhmään. Kun Kagocel-valmistetta annettiin pitkällä aikavälillä terapeuttista annosta korkeammilla annoksilla, 25 kertaa, eläinten elinten ja kudosten patologisten prosessien kehittymistä ei myöskään kirjattu.

Arvio lääkkeen Kagocel akuutista ja subkroonisesta myrkyllisyydestä epäkypsille nuorille eläimille annoksilla, jotka ylittivät 10 ja 100-kertaisen terapeuttisen annoksen ihmisille, ei myöskään osoittanut negatiivisia vaikutuksia kypsymättömien eläinten organismiin.

Lisääntymistoksisuuden arviointi

Kagocelin turvallisuutta lisääntymistoimintojen mahdollisten vaikutusten kannalta vahvistettiin prekliinisissä tutkimuksissa aikuisilla valkoisilla rotilla. Näissä tutkimuksissa lääke annettiin suun kautta päivittäin terapeuttisesti ja 100 kertaa suuremmilla annoksilla sekä 60 päivän kuluessa ennen parittelua että koko raskauden ajan. Näiden tutkimusten tuloksena todettiin, että Kagocelin pitkäaikainen antaminen ei vaikuta sekä raskauden lisääntymisominaisuuksiin että todennäköisyyteen, ja lääkkeen jatkuva antaminen raskauden aikana ei aiheuta poikkeamia sikiön muodostumisprosesseista. Kagocel ei testatuissa annoksissa vaikuttanut haitallisesti sikiön sisäelinten tilaan. Kehitysvaikutuksia ja luuston vaurioita lääkkeen vaikutuksen alaisena ei havaittu. Näin ollen Kagocelilla on kielteinen vaikutus eläinten hedelmällisyyteen (hedelmällisyyteen), eikä sillä ole myöskään embryotoksista vaikutusta.

Karsinogeenisten ominaisuuksien arviointi

Kagocel-mutageenisen ja karsinogeenisen aktiivisuuden puuttuminen (kyky aiheuttaa kasvainkudoksen rappeutumista) suoritettiin myös lääkkeiden prekliinisen arvioinnin nykyisissä ohjeissa vahvistettujen sääntöjen mukaisesti.

Mutageenisen aktiivisuuden arvioimiseksi käytettiin erityisiä mutageenille herkkiä bakteerikantoja sekä suoria testejä laboratorioeläimille (hiirille), joille annettiin Kagocelia ultra-suurina annoksina (150 kertaa suurempi kuin terapeuttinen) 8 päivän ajan. Näiden tutkimusten tulosten mukaan bakteerien mutanttimuotojen esiintymistä tai niiden genomin rakenteen hajoamista sekä eläinten kromosomien tai sukusolujen häiriöitä ei havaittu. Nämä kokeet vahvistivat mutageenisen, genotoksisen ja karsinogeenisen potentiaalin puuttumisen Kagocelissa.

Kokeissa ihmisen veren lymfosyyttien kanssa solut altistettiin suoraan ilmeisesti suurille Kagocel-annoksille 24 tunnin ajan, minkä jälkeen solujen elinkykyisyys ja lymfosyyttien kromosomien rakenteen säilyminen tarkistettiin. Tutkimuksen tuloksena ei havaittu lymfosyyttien kuolemaa tai ihmisen solujen perinnöllisten laitteiden vaurioita. Saadut tulokset osoittavat, että aine Kagocel ei vahingoita nisäkässolujen DNA: ta.

Ärsyttävät, allergeeniset ja immunotoksiset vaikutukset

Tutkimus lääkkeen Kagocelin paikallisesta ärsyttävästä ja ihon resorbtiivisesta vaikutuksesta suoritettiin Chinchillan rotujen kanilla, jolloin lääkettä levitettiin iholle ja lisättiin silmän sidekalvoon.

Kagocelin herkistävä vaikutus testattiin ihon anafylaksiassa ja viivästyneissä yliherkkyysreaktioissa hiirissä, suora nielun solujen degranulaatio rotilla ja sidekalvonäytteissä marsuissa.

Immunomoduloivia vaikutuksia tutkittiin Wistar-rotilla, hiirillä CBA ja C57B1 / 6 hemagglutinaatiossa, komplementin kiinnityksessä ja viivästyneen tyypin yliherkkyysreaktioissa.

Kokeessa testasimme 2 annosta lääkettä Kagocel-terapeuttista (10 mg / kg) ja kymmenen kertaa sen ylimäärän (100 mg / kg).

Kun tutkitaan Kagocelin allergiaa aiheuttavaa vaikutusta eläimiin, osoitettiin, että käytettäessä lääkettä sekä terapeuttisessa että 10-kertaisessa annoksessa, sillä ei ole allergisia ominaisuuksia, jotka on havaittu yleisessä anafylaksiareaktiossa, sidekalvotutkimuksessa, mastosolujen degranulaatiossa ja yliherkkyydessä viivästetty tyyppi. Lääkkeellä ei ole paikallista ärsyttävää tai ihon resorptiota. Lääkkeellä ei ole immunotoksista vaikutusta.

5.2. Kliiniset tutkimukset

Kagocel-lääkkeen kliinisten tutkimusten sarjassa, joka on toteutettu vuodesta 2001 lähtien, jossa osallistui yhteensä yli 2000 potilasta (aikuiset ja eri-ikäiset lapset), osoitettiin, että käytettäessä Kagocelia sekä ehkäisevissä että terapeuttisissa tarkoituksissa, Virussairauksien hoidossa ei ollut olemassa mitään tosiasiaa epätoivottujen sivuvaikutusten kehittymisestä.

Tällä hetkellä Kagocelia käytetään viruslääkkeenä 10 maassa, mukaan lukien Venäjä, Valko-Venäjä, Georgia, Armenia, Azerbaidžan, Moldova, Kazakstan, Kirgisia, Uzbekistan ja Tadžikistan.

Kagocelia on käytetty lääketieteellisessä käytännössä jo yli 13 vuotta, ja sen lääkemarkkinoilla levittämisen aikana se on vahvistanut maineensa tehokkaana ja turvallisena antiviraalisena lääkkeenä. Viimeisten kolmen vuoden aikana (2012 - 2015) lääkettä Kagocel käytettiin yli 4 miljoonan potilaan hoitoon ja ennaltaehkäisyyn, yli 70 000 000 pakettia myytiin, koska lääkkeiden turvallisuuden varmistaminen on yksi yhtiön painopisteistä. Tämän perusteella seurataan perusteellisia tietoja haittavaikutuksista ja muista turvallisuuteen liittyvistä tiedoista, jotta estetään tuotteidemme käytön haittavaikutukset kaikissa maissa, joissa lääke on rekisteröity.

6. Voiko Kagocel vaikuttaa ihmisen lisääntymiskykyyn?

6.1. Kagocel ei ole gossypol!

Kagocel eroaa kuitenkin pohjimmiltaan luonnollisesta gossypolista, koska kemiallisen synteesin tuotannon aikana gossypolimolekyylien aldehyditähteet, jotka ovat vastuussa myrkyllisten ominaisuuksien ilmentymisestä, sitoutuvat täysin polymeeriseen kantajaan, hapetettuun karboksimetyyliselluloosaan. Näin voit vähentää dramaattisesti gossypolin yleistä myrkyllistä vaikutusta, mutta myös poistaa sen kielteiset vaikutukset miesten ja naisten lisääntymisjärjestelmiin. Aineen ja tablettien valmistuksessa Kagocel on täysin suljettu pois, ja vapaan gossypolin puuttumista lopputuotteissa valvotaan välttämättä.

6.2. Kagocel sisältää turvallisen määrän siihen liittyvää gossypolin muotoa.

Luonnollista gossypolia on tutkittu jo pitkään eri maissa syntyvyyden vähentämisen keinona. Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen (EFSA) asiantuntijoiden suorittaman erityisarvioinnin tulosten mukaan vapaan gossypolin määrä, jota on käytettävä ehkäisyvaikutuksen aikaansaamiseksi, on 10-20 mg päivässä, kun taas vaikutus voidaan saavuttaa vain pitkällä antamisajalla - 2- 3 - 16-18 kuukautta. On korostettava, että suurimmalla osalla potilaista gossypolin antifertilinen vaikutus on palautuva ja poistetaan tietyn ajan kuluttua sen lopettamisesta.

Kun Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen (EFSA) analysoi kaikkia julkaistuja tietoja, jotta voidaan tunnistaa gossypolin vähimmäisannos, joka kykenee aiheuttamaan spermatogeneesin tukahduttamista, EFSA totesi, että sen arvo eri lähteiden mukaan on 0,12 - 0,35 mg / kg. kehon massa. Annoksilla, jotka ovat alle 0,12 mg / kg (tai noin 8–9 mg päivässä aikuisilla), ei katsota olevan kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintaan ihmisillä (sekä miehillä että naisilla).

Lääkeaine Kagocel ei sisällä vapaata gossypolia, eikä sen vapautuminen vapaassa muodossa aineesta lääkkeen säilytyksen aikana. Sitoutuneen gossypolin pitoisuus Kagocel-tableteissa valitaan siten, että suljetaan pois niin pieniä määriä tätä ainetta. Gossypolin pitoisuus, joka liittyy kiinteästi polymeerimatriisiin, ei voi ylittää 3 paino-% vaikuttavaa ainetta (eli korkeintaan 0,36 mg tablettia kohti) tablettien valmistusolosuhteiden suhteen. Siksi sidotun gossypolin päivittäinen saanti tablettien koostumuksessa ei ylitä 2,16 mg aikuista tai 0,7-1 mg lapselle. Tämä luku on lähes 4 kertaa alhaisempi kuin turvallisuuden arvo, joka ei vaikuta lisääntymistoimintoihin, vapaiden gossypolien päivittäinen saanti EU-maissa hyväksyttävässä ihmiskehossa.

Lisäksi vapautetaan vapaan gossypolin vapautuminen Kagocel-aineesta lääkkeen antamisen todellisissa olosuhteissa. Gossypolimolekyylien ja CMC: n välisen vahvan sidoksen katkaisemiseksi on tarpeen luoda erityisolosuhteita (erityiset kemialliset reagenssit, korkea reaktiolämpötila jne.), Joita ei löydy ihmiskehosta. Ihmisen ruoansulatusentsyymit tai muut lääkkeinä määritellyt entsyymivalmisteet eivät myöskään kykene rikkomaan gossypolia ja CMC: tä yhdistäviä kemiallisia kovalenttisia sidoksia kunkin tällaisen entsyymin suuren spesifisyyden vuoksi, mikä hydrolysoi vain tietyntyyppisiä kemiallisia sidoksia. Kagocelin molekyyleissä ei ole sellaisia ​​joukkovelkakirjoja, joita ruoansulatusentsyymit tunnistaisivat.

Siten Kagocelin antamiseen ei liity vapaan gossypolin pääsy ihmiskehoon, joka voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

6.3. Suorat todisteet siitä, että Kagocelilla ei ole kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintaan eläimissä

Lopuksi lääkkeen Kagocel suoran toksisen vaikutuksen puuttuminen spermatogeneesimenetelmiin varmistettiin suorissa kokeissa eläimillä (aikuiset urosrotit), joiden kanssa lääkettä Kagocel annettiin suun kautta päivittäin terapeuttisella annoksella, ja annoksena 25 kertaa korkeampi kuin terapeuttinen annos, 70 päivän ajan. Sukupuolielinten tutkimusten tulosten mukaan ei havaittu poikkeavuuksia sekä kiveksen kudosten kunnossa että indikaattoreissa, jotka kuvaavat miesten alkisolujen kehitysvaiheita, morfologiaa ja funktionaalista aktiivisuutta.

Rybalkin S. P., Kovaleva E. V., Guskova T. A., Savinova T. B. Kagocel-lääkkeen vaikutuksen kokeellinen arviointi eläinten generatiiviseen funktioon // Toksikologinen tiedote. -March-aprel.-№2.-C.

Valkoisia rottia koskevassa kokeessa tutkittiin antiviraalisen lääkkeen Kagocelin vaikutusta generatiiviseen funktioon. On todettu, että Kagocelilla koe-eläimille annettavan pitkäkestoisen päivittäisen oraalisen annon olosuhteissa ei ole kielteistä vaikutusta eläinten gonadeihin ja niiden hedelmällisyyteen, jotka vahvistavat kivesten morfologisen analyysin tulokset ja siittiöiden funktionaalinen tila miehillä sekä tulokset lääkkeen vaikutuksen arvioimisesta alkio- ja rotan jälkeläisille, pitkät käsitellään lääkkeellä ennen parittelua.

7. Voinko käyttää Kagocelia yhdessä muiden lääkkeiden kanssa?

Erikoiskokeet, jotka on tehty lääkkeen Kagocel-valmistuksen aikana, sekä lääkkeen Kagocel-kliinisen käytön käytäntö, ovat osoittaneet, että se voidaan yhdistää menestyksekkäästi muiden viruslääkkeiden ja immuunimoduloivien lääkeaineiden kanssa. Tässä tapauksessa terapeuttinen ja profylaktinen vaikutus paranee. Kagocelin vuorovaikutuksen kielteisiä vaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole vielä rekisteröity.

8. Lääketurvatoiminta ja laadunvalvonta

Lääketieteellisten tuotteiden turvallisuuden ja laadun varmistaminen on yksi yrityksen painopisteistä. Yhtiön tuotteisiin liittyviä haittavaikutuksia sekä muita tuotteidemme turvallisuuteen ja laatuun liittyviä kysymyksiä seurataan jatkuvasti perusteellisesti.

NEARMEDIC PLUS LLC rekisteröi lääketurvatoiminnan yhteydessä seuraavat tapaukset:

• Epäillyt haittavaikutukset
• Tehokkuuden puute
• Huumeriippuvuus
• Raskaus ja imetys huumeiden käytön aikana
• Virheellinen käyttö ja virheet, jotka liittyvät nimittämiseen, jakeluun ja itsehoitoon
• Ei-ohjeelliset hakemukset
• yliannos

Jos tiedät edellä mainituista tapauksista, jotka liittyvät NEARMEDIC PLUS LLC: n tuotteisiin, sinulla on epäilyksiä valmisteen aitoudesta tai sinulla on valitus NEARMEDIC PLUS LLC -tuotteiden laadusta, kerro siitä tästä millään tavalla sinulle sopivalla tavalla sinulle sopiva aika:

Puhelimitse: +7 (495) 741-49-89

Mob. Puhelin: + 7 916 053 01 33

Faksilla: +7 (495) 601-94-97

Kiitos kaikista tuotteidemme laatuun, tehokkuuteen ja turvallisuuteen liittyvistä tiedoista. Viestisi on meille erittäin tärkeä!

Voit myös ilmoittaa epätoivottavasta reaktiosta täyttämällä sähköisen ilmoituksen.

Kiitos kaikista tuotteidemme laatuun, tehokkuuteen ja turvallisuuteen liittyvistä tiedoista. Viestisi on meille erittäin tärkeä!

Kyse on ennaltaehkäisystä!

Tutkijat arvioivat, että keskimäärin kaikki 21 päivää vuodessa kärsivät kylmyydestä. Vuosittain yksin Venäjällä 27–42 miljoonaa ihmistä tulee influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden uhreiksi. Työntekijöiden sairauksien vuoksi yritykset saavat vähemmän voittoa; yskä ja aivastelu opiskelijat kaipaavat luokkia ja kaipaavat tietoa; Vanhemmat ihmiset yhdessä ARVI: n tai flunssan kanssa saavat komplikaatioita kroonisten sairauksien pahenemisessa. Ei ole yllättävää, että flunssa ja kylmä eivät ole pelkästään lääketieteellisiä, vaan myös sosiaalisia ongelmia, ja niiden aktiivinen ennaltaehkäisy on erityisen tärkeää - koska mikä tahansa tauti on helpompi ehkäistä kuin parantaa.

Laaja-alainen antiviraalinen aine Kagocel auttaa välttämään ei-toivottuja tapaamisia kylmällä. Venäjän tutkijat kehittivät Kagocelia erityisesti influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla.

Kagocelia voidaan käyttää sekä rutiininomaisesti että hätätilanteissa ennaltaehkäisyn jälkeen, kun hän on joutunut kosketuksiin ARVI-potilaalla.

Kagocel ei ole tehokas vain käytännöllisesti katsoen kaikille tunnetuille influenssan ja ARVI: n aiheuttajille - se mobilisoi itse organismin voimakkuuden tartunnan torjumiseksi. Lääke aktivoi omien ihmisen interferonispesifisten proteiinien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, tuotantoa. Jo yhden Kagocel-annoksen jälkeen ihmisen veressä havaitaan lisääntynyt määrä suojaavia interferoniproteiineja 4-5 vuorokautta. Tämä tarkoittaa, että keho on valmis hylkäämään onnistuneesti patogeenisten virusten, SARS-taudinaiheuttajien tai influenssan hyökkäykset ja estämään taudin kehittymisen.

Kagocelin tehokkuus ja korkea turvallisuusprofiili auttoivat Kagocelin tehokkuudesta ja turvallisuudesta vain 2 päivää viikossa, mikä auttoi häntä voittamaan johtajan nimityksen ”SARS- ja influenssan ehkäisyyn ja hoitoon valittu lääke” venäläisten lääkäreiden äänestyksessä ”venäläisen Pharma-palkinnot-2014 ".

Kagocel: Kyse on ennaltaehkäisystä!

Se toimii myös myöhäisen hoidon yhteydessä!

”Tohtori, olen kylmänä...” Lääketieteelliset työntekijät kuulevat tällaisia ​​sanoja päivittäin toimistossaan. Taudin, joka on jokapäiväisessä elämässä nimeltään "kylmä" - akuutti hengitystieinfektio (ARVI), on maailman ensimmäinen esiintyvyys kaikkien tartuntatautien keskuudessa. ARVI on jopa 90% kaikista tartuntatautien tapauksista. Niinpä, vain virallisten tilastojen mukaan, Venäjällä vuosittain jopa 42 miljoonaa ihmistä kärsii influenssasta ja ARVI: sta, lukematta niitä, jotka ovat huolimattomasti valinneet itsehoitoa ja eivät mene lääkäreihin.

Taudin ja ARVI: n esiintyvyyden perinteiset kausiluonteiset "purskeet" kirjataan syksyllä ja keväällä. Tämä johtuu viruksen suuresta kuormituksesta, sääolojen vaihtelevuudesta ja äärimmäisistä ihmisten kiehtovuudesta, jossa ilmasto-olosuhteet, matkailu ja avitaminosis muuttuvat jyrkästi keväällä.

Influenssa ja akuutit hengitystieinfektiot ovat aina epäasianmukaisia: ne häiritsevät uraa, tutkimuksia ja loukkaavat perhe- ja henkilökohtaisia ​​suunnitelmia. Ja on selvää, että jokainen henkilö, joka on joutunut salakavalien influenssavirusten tai ARVI: n uhreiksi, haluaisi palautua ja palata tavalliseen elämäntapaansa mahdollisimman pian.

Mitä voidaan tehdä niin, että kylmä ja flunssa vetäytyvät mahdollisimman nopeasti? Tärkeintä on muistaa, että kurkkukipu, täytetty punainen nenä, vetiset silmät, niveliä ja kuume ovat vain flunssan tai muiden sairauksien oireita. Ja syy tähän tilaan on virusinfektio, jota kehon luonnollinen kilpi, sen koskemattomuus, ei voinut taistella. Se on virusten laajamittainen tunkeutuminen kehoon, niiden lisääntyminen ja elintärkeä toiminta, joka aiheuttaa näkyviä oireita - ja siksi on välttämätöntä torjua ensin viruksia, eikä päänsärkyä, kuumetta ja kuumetta.

Lääke Kagocel, nykyaikainen venäläinen antiviraalinen aine aikuisille ja kolmivuotiaille lapsille, on kehitetty erityisesti influenssaa ja ARVI: ta aiheuttavien virusten torjumiseksi.

Kagocelia käytetään onnistuneesti sekä vilustumisen ja flunssan hoitoon että ehkäisyyn. Työkalun toimintaperiaate perustuu siihen, että yhden Kagocel-annoksen jälkeen ihmiskehossa interferonien tuotanto aktivoituu. Nämä ovat erityisiä proteiineja, joilla on kyky eristää ja tuhota influenssavirukset ja ARVI. Kagocelin antamisen taustalla oireenmukaiset ilmenemismuodot ovat vähäisempiä ensimmäisen hoitopäivän loppuun mennessä.

Kagocelin suuri etu ja erottamiskyky on se, että sitä käytetään sekä ensimmäisistä oireista että myöhäisestä hoidosta. Vaikka aloitat Kagocelin käytön 3-4 päivän ajan sairauden oireiden puhkeamisen jälkeen - se auttaa palauttamaan nopeammin ja vähentämään merkittävästi mahdollisten komplikaatioiden riskiä!

Vuodesta 2010 lähtien Kagocel on sisällytetty tärkeimpien ja välttämättömien huumausaineiden luetteloon. Ja vuonna 2014 huumeiden Kagocel voitti johtajuuden nimityksessä "SARSin ja influenssan ehkäisyyn ja hoitoon valittu lääke" venäläisten lääkäreiden äänestyksen tuloksena Venäjän Pharma-palkintojen yhteydessä.

Kagocel: Se toimii myös myöhäisessä hoidossa!

Kagocel

Vapautusmuodot

Kagotselin ohjeet

Kagocel on alkuperäinen kotimainen antiviraalinen lääke, joka kuuluu immuuniproteiinin interferonin synteesin indusoijien ryhmään (stimulantit). Aktiivisen komponentin rooli tässä on kopolymeerin natriumsuola, jonka kemiallisen kaavan pituus ei salli sen syöttämistä tämän informatiivisen artikkelin "Procrustean-vuoteeseen". Käytetään influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn. Sillä on kaksinkertainen vaikutus: sillä on suoraa antiviraalista aktiivisuutta yhdistettynä voimakkaaseen immuunimoduloivaan vaikutukseen. Kagocel aiheuttaa ns. "Late" -interferonit alfa ja beta, joiden tiedetään olevan tehokkaimpia viruksia vastaan. Lääke stimuloi interferonin tuotantoa pitkään: kun käytetään yhtä Kagocel-annosta, interferonin terapeuttinen taso säilyy potilaan veressä 7 päivän ajan, mikä mahdollistaa sen tehokkaan käytön sekä influenssan että ARVI: n hoidossa ja niiden ehkäisyssä. Yhdessä muiden tämän farmakologisen ryhmän lääkkeiden kanssa Kagocel yhdistetään hyvin immunostimulaattoreihin, antibakteerisiin lääkkeisiin, kemoterapiaan. Kagotselin ensimmäiset kliiniset tutkimukset suoritettiin influenssan tutkimuslaitoksen (Pietari), Virologian tutkimuslaitoksen (Moskova) ja sotilaslääketieteen akatemian (Pietari) tutkijat. Tutkimuksessa oli mukana noin 600 influenssa- ja ARVI-potilasta. Hoitoon käytettiin seuraavaa kaavaa: 2 Kagocelin tablettia 3 kertaa päivässä 2 ensimmäisen päivän aikana ja seuraavassa 2 - 1 tabletissa 3 kertaa päivässä. Havaittiin, että kun Kagotselia käytettiin ensimmäisten neljän päivän aikana infektion jälkeen, lääkkeellä on voimakas terapeuttinen vaikutus influenssaan, jonka A / H1N1-, A / H3N2- ja B-virukset aiheuttavat: 70%: lla potilaista havaittiin kehon lämpötilan lasku ensimmäisten 2-3 päivän aikana, kun taas kuten plaseboryhmässä, nämä potilaat olivat vain 25%. Myrkytyksen merkkien häviäminen samana ajanjaksona havaittiin 64%: lla ja 20%: lla potilaista. Kagocel on myös tehokas influenssaan yhdistettynä bakteeri-kurkkukipuun: 90% potilaista, jotka saivat lääkettä osana yhdistelmähoitoa, osoittivat kehon lämpötilan normalisointia 2-3 vuorokautta ja suun ja nielun tulehduksen merkkejä, mutta lumelääkeryhmässä samanlaisia ​​muutoksia havaittiin. vain 35% potilaista.

Kagotselin positiivinen vaikutus muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirus, parainfluenssi) aikana heijastuu kuumejakson vähenemiseen, myrkytyksen merkkien lievitykseen ja täydelliseen poistumiseen 85%: lla potilaista. Laboratorioiden ja kliinisten tutkimusten tulosten mukaan lääke ei aiheuta negatiivisia haittavaikutuksia, sillä ei ole immunosuppressiivista vaikutusta kudosindekseihin ja humoraaliseen immuniteettiin. Näin ollen Kagotsel on erittäin tehokas aine influenssan ja ARVI: n ennaltaehkäisyyn ja hoitoon, jotka aiheutuvat eri viruskannoista, mukaan lukien pandemian. Lääkkeellä on useita etuja muihin lääkkeisiin verrattuna: optimaalinen turvallisuusprofiili, kliinisesti merkittävien haittavaikutusten puuttuminen, helppokäyttöisyys. On tärkeää, että Kagotsel on suora antiviraalinen vaikutus, vaikka käyttö on alkanut suhteellisen myöhään - 3-4 päivää siitä, kun ensimmäiset infektio-oireet tulevat näkyviin. Kagocel ei keräänny elimistöön, sillä ei ole karsinogeenisia, teratogeenisiä, alkioiden toksisia ja mutageenisia ominaisuuksia. Influenssan ja ARVI: n esiintymisen estämiseksi lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, mukaan lukien ja hätätilanteessa tapahtuvan ennaltaehkäisyn välineenä suoran kosketuksen jälkeen infektion kantajaan.

Kagocel on saatavana tabletteina. Aikuisilla potilailla, joilla on terapeuttinen tarkoitus, määrätään 2 tablettia 3 kertaa päivässä (ensimmäiset 2 päivää) ja 1 tabletti 3 kertaa päivässä (seuraavan 2 päivän aikana). Siten lääkekurssin kokonaiskesto on 4 päivää. Virusinfektioiden ehkäisy suoritetaan seitsemän päivän kursseilla: 2 tablettia 1 kerran päivässä (ensimmäiset 2 päivää), jonka jälkeen otetaan 5 päivän tauko ja kurssi toistetaan. Tällainen ennaltaehkäisy voi kestää useita kuukausia.

Antiviraalinen lääke Kagocel: teho ja annostus

Kagocel on yksi harvoista immunomoduloivista lääkkeistä tableteissa, joille on tunnusomaista voimakas vaikutus virusinfektiota vastaan. Lääkkeen tehokkuutta vahvistaa sen komponenttien kyky estää (tukahduttaa) rotaviruksen ja herpesinfektioiden, SARS: n ja influenssan, aktiivisuutta. Viruksen reaktion periaatteen mukaan lääke on samanlainen kuin muut lääkkeet - terapeuttinen vaikutus saavutetaan syntetisoimalla ihmisen interferoni (endogeeninen gamma-globuliini) veressä - orgaaninen vasta-aine, jolla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus.

Ihmisen kehon vasta-aineiden tuotanto alkaa lymfosyyttien, granulosyyttien, makrofagien, fibroblastien ja endoteelisolujen solujen aktivoinnista. Kagocelin ottamisen jälkeen tuotetun immunoglobuliinin suurin solukonsentraatio saavuttaa kriittisen pisteen. Aktivoimalla entsyymikomponentit (proteiinikinaasit ja adelinen synteesi) gamma-globuliini estää virusproteiinin ja RNA: n synteesin (tunkeutumisen).

Yksinkertaisesti sanottuna - ollessaan olennaisesti immuunivasteen indusoija, lääke aiheuttaa kirjaimellisesti kehon tuottamaan antiviraalisten vasta-aineiden latausannoksen.

Kagocelilla on suuri aktiivisen altistuksen kesto, sitä käytetään missä tahansa taudin vaiheessa, se erittyy helposti elimistöstä (päivässä 7, jopa 99% annoksesta), ei ole kerääntyviä ominaisuuksia eikä haittavaikutuksia.

Valmistajan Kagocelin käyttöohjeiden mukaan - Venäjän terveysministeriön hyväksymä viruslääke on tehokas väline SARSin, influenssan ja herpesin ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi. Vuodesta 2006 lähtien lääke on sisällytetty elintärkeiden lääkkeiden julkisten hankintojen rakenteeseen.

Mitä sairauksia määrätään Kagocelille?

Lääkäri määrää lääkkeen viruksen etiologian oireista:

• SARS;
• Kylmät, flunssa;
• limakalvojen sairaudet ryhmittyneiden rakkuloiden (virusten herpes) muodossa;
• sytomegalovirusinfektio;
• rotavirusinfektio;

Kagocelin teho rotaviruksessa - mikä on hoidon ydin

Orgaanisesti pysyvä (jatkuvasti asuva) rotavirus vähentää merkittävästi tartunnan saaneen henkilön immuunivastetta. Interferonipuutos on erityisen havaittavissa lapsuuden kausittaisen sairastuvuuden aikana. Kun immuunivaste aktivoituu, viruksen eliminaatio (eliminaatio) kehosta tapahtuu nopeasti ja sen seurauksena tapahtuu nopea elpyminen.

Rotavirus-taudin kehittymisen myötä Kagocelan anto aiheuttaa aktiivisten immuunisolujen pitoisuuden suolistossa jo 4 tuntia ensimmäisen tabletin jälkeen. Tämä voi vähentää merkittävästi myrkytyksen ilmenemismuotoja, normalisoi kehon lämpötilaa, lievittää nopeasti dehydraation merkkejä stabiloimalla ulosteen ja stimuloi suoliston limakalvon epiteelisolujen palauttavaa toimintaa.

Lääkkeen Kagocel sisällyttäminen rotaviruksen kompleksiseen hoitoon vähentää merkittävästi uudelleeninfektion riskiä, ​​mikä estää infektion leviämisen edelleen. Syynä tähän on Kagocelin vaikutus kehon viruspartikkelin lisääntymistoimintoihin. Tämä johtuu virologian asiantuntijoista, jotka ovat kliinisesti eristettyjä ja vahvistaneet gamma-globuliinitulehduksen laboratoriotutkimusten perusteella.

Kagotsel-pillereiden hoito rotavirusille lapsilla

• kaksi ensimmäistä päivää, yksi tabletti kaksi kertaa päivässä;
• kahden seuraavan päivän aikana yksi tabletti päivässä.

Vanhempien ikäryhmien (6-vuotiaat) lapsille suositellaan lääkkeen ottamista seuraaviin mittasuhteisiin:

• kaksi ensimmäistä päivää tabletissa kolme kertaa päivässä;
• sitten kaksi päivää pilleriä kahdesti päivässä.

Kagocel-tablettien kokonaismäärä yhden hoitokurssin aikana ei saa ylittää 10 kappaletta per henkilö.

Kurssiterapia nopeuttaa merkittävästi elpymisaikaa, estää patogeenisen mikroflooran leviämisen muihin elimiin, edistää tarttuvan fokuksen nopeaa lokalisoitumista. Aikuisten hoidon tehokkuutta lääkkeen aikana tutkittiin dynaamisilla indikaattoreilla ja laboratoriokokeilla. Saatujen tietojen perusteella pääteltiin, että ensimmäisten kahden päivän spastisten ilmenemisten yleiskuva ei muutu. Hengitysklinikan laskun taustalla kolmannen päivän aikana havaitaan nuhan merkkien vähenemistä ja ripulin esiintymistiheyden laskua neljäntenä päivänä. Kuitenkin jo toisena päivänä potilas havaitsi terveyden ja ruokahalun paranemisen.

Viruksen Kagocel-taudin ehkäisy ja hoito aikuisilla potilailla

Ennen kuin puhumme Kagocel-tablettien hoidosta erilaisissa sairauksissa, on huomattava, että lääke on tarkoitettu suun kautta (sisäiseen käyttöön). Hoidossa pilleri ei voi jakaa kahtia, murtautua palasiksi, repiä elokuvan kuori.

Huumeiden saantiohjelmien valmistajan kehittämä periaate on suunnattu sokki-immuunivasteen muodostumiseen. Johdonmukainen pienempi annostus takaa pitkäkestoisen suojaavan esteen.

Jos lääkäri ei ole saanut positiivisia tuloksia Kagocel-sovelluksen kolmen ensimmäisen päivän aikana, määrätty kurssi voidaan säätää lääketieteellisten indikaattorien mukaan ajan mittaan.