MIG 400

Hei, kärsivällisen haimoritiksen kärsimisen jälkeen (pistos suoritettiin 2 kertaa), alkoi trigeminaalinen neuralgia, neuropatologi kirjoitti Tebantinin ja Mig 400: n. Mutta luin Tibantinin ohjeet toiselle hoito-ohjelmalle, ja minulle annettiin seuraava:
Tebantin 300 mg
1 päivä - 1 korkki. 3 kertaa
2 päivää-1 kap. 2 kertaa
3 päivää-1 kap. 1 kerta 20 päivän ajan

Mig 400 mg
1 välilehti. 2 kertaa päivässä - 10 päivää

Ja fysioterapia. Kiitos.

Edellä mainitut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja lääkealan ammattilaisille, niitä ei pidä käyttää hoitoon eikä niitä voida pitää virallisina. Tarkin tieto valmisteesta on valmistajan pakkauksessa olevissa ohjeissa. Mitään tälle tai muille sivuillemme lähetettyjä tietoja ei voi korvata henkilökohtaisella valituksella asiantuntijalle.
Huomioi tietojen syöttämispäivät, tiedot saattavat olla vanhentuneita.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan ​​vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

Mig 400

Kuvaus 04/11/2015

• Latinalainen nimi: MIG 400
• ATX-koodi: M01AE01
• Vaikuttava aine: Ibuprofeeni (Ibuprophenum)
• Valmistaja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksa), A. Menarinin lääketeollisuuden ryhmä (Italia)

rakenne

Lisäaineet - kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys, natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti.

Kuori sisältää hypromelloosia, povidonia K30, titaanidioksidia, makrogolia 4000.

Vapautuslomake

Lääkettä myydään tablettien muodossa, jotka on päällystetty.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mig 400-tabletit sisältävät ibuprofeenia, joka on kipulääke, jolla on antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Se inhiboi sattumanvaraisesti COX-1: ää ja COX-2: ta sekä prostaglandiinien synteesiä.

Lääkkeen kipua lievittävät ominaisuudet ovat voimakkaimpia tulehduksellisen kivun suhteen. Analgeettinen vaikutus ei ole huumaava.

Otettuaan pillerit lääkkeen sisällä imeytyvät hyvin ruoansulatuskanavasta. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan noin 120 minuuttia tablettien ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksena.

Viestintä veriplasman proteiinien kanssa 99%. Aktiivinen aineosa jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Se biotransformoituu maksassa karboksyloimalla ja isobutyyliryhmän hydroksyloimalla. Muodostuu farmakologisesti inaktiivisia metaboliitteja.

Plasman puoliintumisaika on 2-3 tuntia. Metaboliittien ja niiden konjugaattien muodossa erittyvät virtsaan. Pieni osa lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan ja sappeen.

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi:

Jos on tarpeen selvittää, mitä Mig 400 tabletit auttavat kussakin yksittäistapauksessa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Vasta

Tätä työkalua ei saa käyttää, kun:

• hemorraginen diathesis;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavainen leesiot;
• hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt;
• raskaus;
• ikä enintään 12 vuotta;
• imetys;
• negatiivinen reaktio asetyylisalisyylihappoon ja muihin historiallisiin tulehduskipulääkkeisiin;
• aspiriini-astma;
• verenvuoto;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
• näköhermon sairaudet.

Lääkettä tulee käyttää varoen vanhuus- ja arteriaalisen verenpaineen, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan, hyperbilirubinemian, gastriitin, koliitin, sydämen vajaatoiminnan, maksakirroosin, portaalin verenpaineen, nefroottisen oireyhtymän, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan (mukaan lukien anamnesio) yhteydessä. ), enteriitti, veritaudit.

Haittavaikutukset

Mig 400: n käyttö voi johtaa seuraaviin haittavaikutuksiin:

• Ruoansulatuskanava: oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ilmavaivat, närästys, ripuli, ummetus;
• aistinelimet: kuiva tai ärtynyt silmät, kuulon heikkeneminen, näköhermon myrkylliset vauriot, pistely tai tinnitus, näön hämärtyminen tai kaksinkertainen näkemys, sidekalvon turvotus ja silmäluomet;
• SSS: sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine, takykardia;
• allergiat: ihottuma, angioedeema, hengenahdistus, anafylaktinen sokki, erythema multiforme exudative, eosinofilia, kutina, anafylaktoidiset reaktiot, bronkospasmi, kuume, Lyellin oireyhtymä, nuha;
• laboratorioparametrien muutokset: seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu, verenvuodon lisääntyminen, hemoglobiinitason lasku, kreatiniinipuhdistuman väheneminen, maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen, hematokriitin lasku;
• hengityselimet: hengenahdistus, bronkospasmi;
• CNS: unettomuus, päänsärky, hermostuneisuus, psykomotorinen levottomuus, masennus, hallusinaatiot, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, uneliaisuus, tajunnan heikkeneminen;
• virtsajärjestelmä: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti, nefroottinen oireyhtymä, polyuria;
• hematopoieettinen järjestelmä: trombosytopeeninen purpura, anemia, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi.

Harvinaisissa tapauksissa raportoidaan ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumia, suussa esiintyvää kipua, aphtiinista stomatiittia, hepatiittia, suun limakalvon ärsytystä tai kuivuutta, ikenen limakalvon haavaumia, haimatulehdusta, aseptista aivokalvontulehdusta.

Pitkäaikaisilla varojen suurilla annoksilla käyttö lisää ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumien todennäköisyyttä, näköhäiriöitä, verenvuotoa.

Käyttöohjeet Mig 400 (menetelmä ja annostus)

Lääkettä käytetään sisällä. Niille, jotka käyttävät Mig 400-pillereitä, käyttöohjeet osoittavat, että annokset asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Tavallisesti aloita lääkkeen ottaminen 200 mg: lla joka päivä 3-4 kertaa. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 400 mg: aan, joka otetaan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Käyttöohje Mig 400 kertoo, että tätä lääkettä ei saa ottaa pidempään kuin viikon tai suurempina annoksina kuulematta asiantuntijaa.

Munuaisten, sydämen tai maksan toimintahäiriön vuoksi annos pienenee.

yliannos

Kun käytät lääkettä normaalia suuremmissa annoksissa, vatsakipu, oksentelu, uneliaisuus, päänsärky, metabolinen asidoosi, akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, pahoinvointi, letargia, masennus, tinnitus, kooma, huomattava paineen aleneminen, takykardia, hengityselinten masennus..

Jos alle 60 minuutin yliannostuksen jälkeen suoritetaan mahahuuhtelu. Lisäksi näytetään alkalinen juominen, aktiivihiilen saanti, pakotettu diureesi. Oireellinen hoito.

vuorovaikutus

Kun vastaanotat Mig 400: a, on mahdollista vähentää furosemidi- ja tiatsididiureettien vaikutuksia, jotka saattavat laukaista natriumin retentioista prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lisäksi lääkkeen vaikuttava aine voi parantaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Niiden yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa.

Ibuprofeeni vähentää myös asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen ja vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Mig 400 -valmistetta tulee käyttää varoen yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska tämä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen ruoansulatuskanavasta.

Hemofiliaa sairastavilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla ibuprofeenin ja zidovudiinin yhdistelmä lisää hemartroosin riskiä.

Yhdistyminen takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lääkkeen Mig 400 vaikutuksesta parannetaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia. Saattaa tarvita annoksen säätämistä.

Myyntiehdot

Tabletit myydään apteekeissa ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytyslämpötila enintään 30 ° C. Lääkettä on säilytettävä auringosta suojatussa paikassa.

Kestoaika

Mig 400: n arviot

Internetissä on erilaisia ​​mielipiteitä tästä lääkkeestä. Jotkut Mig 400 -raportit kertovat, että pillerit auttavat tehokkaasti päänsärkyä ja hammassärkyä, ja jotkut - että korjaustoimenpiteellä ei ole ollut toivottua vaikutusta. Joskus on raportoitu haittavaikutuksia, pääasiassa allergisia ihoreaktioita. Lisäksi jotkut arviot sanovat, että lääke auttoi tehokkaasti päänsärkyä vain puolessa tunnissa, mutta ei toiminut pitkään.

Mig 400 hinta missä ostaa

Tuotteen hinta 20 kpl: n pakkauksessa on noin 140 ruplaa. Mig 400 hinta paketissa 10 kpl - 70-80 ruplaa.

Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

• migreeni;
• päänsärky;
• hermosärky;
• hammassärky;
• Kuukautiskipu;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• "Aspiriini Triad";
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• Näköhermon sairaudet;
• Raskaus ja imetys;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400 tulee ohjeiden mukaan ottaa varoen:

• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Vanhuudessa;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Hypertensiolla;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Hyperbilirubinemian taustalla;
• Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

• päänsärky;
• Vatsakipu;
• Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• tinnitus;
• Oksentelu ja pahoinvointi;
• bradykardia;
• Metabolinen asidoosi;
• Uneliaisuus ja letargia;
• Hengityselinten pysäyttäminen;
• masennus;
• Verenpaineen alentaminen;
• kooma;
• Eteisvärinä;
• Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

• Suun kipu;
• haimatulehdus;
• Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• Aphtinen stomatiitti;
• Kumeiden limakalvon haavaumat;
• Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

• päänsärky;
• Hermosto ja ärtyneisyys;
• unettomuus;
• huimaus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• ahdistuneisuus;
• masennus;
• uneliaisuus;
• hallusinaatiot;
• Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

• Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
• Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
• Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
• Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

• Bronkospasmi tai hengenahdistus;
• Quincken turvotus;
• eosinofilia;
• Ihottuma ja kutina;
• Eksudatiivinen erythema multiforme;
• Anafylaktinen sokki;
• Anafylaktiset reaktiot;
• kuume;
• Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
• Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

MIG ® 400 (MIG ® 400) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta MiG ® 400: n muoto, pakkaus ja koostumus

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, soikeat, kaksisuuntaiset riskit jakautumisesta ja kohokuvioidut "E" ja "E" molemmilla puolilla riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi (viskositeetti 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,918 mg, povidoni K30 - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,56 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen, ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä tukkeutumisesta sekä estävästä vaikutuksesta prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. C_max Plasman ibuprofeeni on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen annoksella 400 mg.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. T_1/2 plasmasta on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

Käyttöaiheet Mig ® 400

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• hermosärky;
• kipu lihaksissa ja nivelissä;
• kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannoksena - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksinkertaistuminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, eksudatiivinen punoitusoireyhtymä (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä), mukaan lukien ahdistus ja kuume, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hemopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöt, skotomit, näköhermon vaurioitumisen).

Vasta

• elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
• "aspiriinitriina";
• hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
• erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• näköhermon sairaudet;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa: vanhuus; sydämen vajaatoiminta; valtimon hypertensio; maksakirroosi portaalihypertensiolla; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; mahahaava ja pohjukaissuolihaava (historiassa), gastriitti, enteriitti, koliitti; tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Hoidon aikana on tarpeen valvoa munuaisten toiminnallista tilaa.

Erityiset ohjeet

Jos ilmenee merkkejä ruoansulatuskanavan verenvuodosta, ibuprofeeni on poistettava.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi ibuprofeenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

yliannos

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen aleneminen, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukaista hoitoa (happo-emäksen korjaus, verenpaine).

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden estoaineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Mig ® 400 -varastointiolosuhteet

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Vedetön kolloidinen piidioksidi.
• Maissitärkkelys
• Magnesiumstearaatti.
• Karboksimetyylitärkkelys natrium.
• Titaanidioksidi.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

• Vähentynyt kivun intensiteetti.
• Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
• Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

• Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
• Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
• Kivulias kuukautiset naisilla.
• Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
• Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

Vasta

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

• Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
• Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
• Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
• "Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
• Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
• Erilaiset näköhermon patologiat.
• Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

Haittavaikutukset

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

• Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
• Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
• Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
• Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
• Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
• Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
• Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

• Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
• Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
• Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
• Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
• MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
• Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
• Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
• Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Tablettien analogit MIG 400

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

Säilytysehdot

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Mig 400 hinta

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.