Genferon: käyttöohjeet, analogit ja arviot

Kurkkukipu

Kynttilät Genferon - on monimutkainen immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus. Se aktivoi valkoisia verisoluja, sillä on antioksidanttivaikutus, poistetaan tulehdus ja estetään kivun impulssit.

  • Alfa-2-interferonin rekombinantti-ihminen - 250 tuhatta, 500 000 tai 1 miljoonaa. ME, riippuen vapautuksen muodosta.
  • Tauriini 0,01 g.
  • Anestesia 0,055

Genferon on venäläisten tutkijoiden kehittämä ainutlaatuinen lääke, sen tehokkuus ja turvallisuus vahvistetaan asianmukaisilla todistuksilla ja kliinisillä tutkimuksilla.

Interferoni alfa-2: n antiviraalinen vaikutus ilmenee sen vaikutuksen vuoksi tiettyihin entsyymeihin, jotka antavat signaalin viruspartikkeleiden lisääntymisen lopettamiseksi.

Antibakteerinen vaikutus saavutetaan immuunijärjestelmän solujen aktivoinnin seurauksena, jolloin voit torjua patogeenisiä bakteereja.

Lääkkeen immunomoduloivat ominaisuudet parantavat tappavien solujen (makrofagien, T-lymfosyyttien) aktiivisuutta, jotka kykenevät tunnistamaan ja tuhoamaan nopeasti patogeeniset virukset ja bakteerit.

Genferon edistää vasta-aineiden tuotantoa ja aktivoi kaikenlaisia ​​valkosoluja, mikä nopeuttaa immuunivastetta ja mahdollistaa tehokkaan tulehduksen lähteen poistamisen.

Tauriini - normalisoi aineenvaihduntaprosessit ja tarjoaa kudosten regeneroitumisen, ja sille on myös tunnusomaista immunomoduloiva ja kalvon stabiloiva vaikutus.

Aine on vahva antioksidantti, ja se on siten suorassa reaktiossa reaktiivisten happilajien kanssa, joiden liiallinen kertyminen lisää riskiä patologisten prosessien kehittymiselle.

Tauriini varmistaa interferonin biologisen aktiivisuuden säilymisen ja parantaa Genferonin terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Se vähentää solumembraanien läpäisevyyttä natriumioneihin, korvaa kalsiumionit reseptoreissa, jotka ovat paikallisia kalvon sisäpinnalle, estää hermoimpulssien kuljetuksen.

Estää kipuimpulssien esiintymisen hermojen päätteissä herkkyydellä ja niiden välittämisen hermokuitujen kautta. Sillä on yksinomaan paikallista toimintaa, eikä se pääse systeemiseen kiertoon.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa kynttilöitä Genferon? Määritä lääke seuraavissa tapauksissa:

  • urogenitaalinen klamydia
  • krooninen emättimen kandidiaasi;
  • sukuelinten herpes;
  • mykoplasmoosin;
  • papillomatoosivirus;
  • bakteerivaginoosi;
  • ureaplasmosis;
  • trichomoniasis;
  • naisten sukuelinten sairaudet: kohdunkaulan, kohdunkaulan eroosio, adnexiitti, bartholiini, vulvovaginiitti;
  • miesten sukuelinten sairaudet: urethritis, balanitis, prostatiitti

Genferon Light voidaan määrätä lisälääkkeeksi virussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Käyttöohjeet Genferon ja annostus

Genferonin peräpuikkoja käytetään lisäämällä ne peräsuoleen (peräsuoleen) tai emättimeen naisilla (intravaginaalinen anto). Annostus ja hoito määräytyvät pääasiallisen patologian mukaan:

  • Naisten urogenitaalikanavan tarttuva-tulehduksellinen patologia riippuen 250 000 IU: n tai 500 000 IU: n intravaginaalisen patologisen prosessin vakavuudesta, 2 kertaa päivässä. Intravaginaalisen (aamu) ja rektaalisen (illan) peräpuikkojen antamisen yhdistelmä on myös mahdollista. Hoidon kesto on keskimäärin 10 päivää.
  • Miesten hoidossa kynttilöitä määrätään rektaalisesti (150000 tai 500000 IU, riippuen patologisen prosessin vakavuudesta) 2 kertaa päivässä, 7-10 päivää.
  • Akuutin keuhkoputkentulehduksen yhdistetty hoito aikuisilla - peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU, 2 kertaa päivässä, rektaalisesti, 5 päivää.
  • Krooninen kystiitti - tulehdusprosessin toistumisen ollessa 1 000 000 IU 2 kertaa päivässä peräsuolessa. Sitten estetään käytetty 1 kynttilä (1000000 IU) joka toinen päivä 40 päivän ajan.

Tarvittaessa hoitava lääkäri voi säätää annostusta ja hoidon kestoa.

Urogenitaalisten infektioiden hoidon aikana on välttämätöntä suorittaa sama hoito seksikumppanissa uudelleeninfektion välttämiseksi.

Haittavaikutukset

Genferonin tarkoitukseen voi liittyä seuraavat haittavaikutukset:

  • Allergiset reaktiot kutinaa, ihottumaa, polttava tunne emättimessä.
  • Mahdollinen lämpötilan nousu lääkkeen antamisen jälkeen.

Haittavaikutukset ovat palautuvia ja annoksen peruuttamisen tai vähentämisen jälkeen 72 tunnin kuluessa.

Kun päivittäinen annos on 10 miljoonaa IU, seuraavat haittavaikutukset ovat todennäköisiä:

  • Hematopoieettisen järjestelmän osa: trombosytopenia, leukopenia;
  • Keskushermoston puolelta: päänsärky;
  • Muut: lisääntynyt hikoilu, kuume, ruokahaluttomuus, heikkous, lihaskipu, nivelkipu.

Vasta

Genferonia ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

  • suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille.

Suhteellinen kontraindikaatio Genferonin peräpuikkojen käyttöön on allergisten tai autoimmuunisairauksien esiintyminen akuutissa vaiheessa.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole vielä kirjattu.

Analogit Genferon, luettelo huumeista

Tarvittaessa voit korvata Genferonin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Genferonin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Genferonin kynttilöiden keskihinta apteekeissa riippuu annoksesta: 250000 IU - 271-294 ruplaa, 500000 IU - 394-434 ruplaa, 1 000 000 IU - 527-573 ruplaa.

Säilytä 2 - 8 ° C: ssa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien resepti.

Genferon

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen koostumukseen sisältyvistä komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen immuunimoduloiva vaikutus.

Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2: n vaikutuksesta luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja erittyvän immunoglobuliinin A: n tuotannon palauttamiseen.

Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.

Tauriinilla on kalvo ja hepatoprotektiivinen, antioksidantti ja anti-inflammatoriset ominaisuudet, mikä parantaa kudosten uudistumista.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Vähentää natriumionien solukalvojen läpäisevyyttä, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

Genferon

Kuvaus 14.5.2014 alkaen

  • Latinalainen nimi: Genferone
  • ATX-koodi: L03AB05
  • Vaikuttava aine: ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
  • Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

rakenne

1 peräpuikko (peräpuikko) sisältää: rekombinanttia ihmisen alfa-2b-interferonia - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (annoksesta riippuen), tauriini - 10,0 mg, bentsokaiini - 55,0 mg.

Apuaineet: makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, natriumhydraatti, kiinteä rasva, puhdistettu vesi.

Vapautuslomake

Kynttilät ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia. Niissä on sylinterimäinen muoto, terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisleikkauksessa, mutta ilman sulkeutuminen on sallittua.

Saatavana pahvipakkauksissa, yhden tällaisen pakkauksen sisällä, 1 tai 2 muotopakkausta, jotka sisältävät 5 peräpuikkoa.

Farmakologinen vaikutus

Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Genferonin yhdistetty vaikutus johtuu sen koostumuksessa olevista komponenteista, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.

Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen. Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta. Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan ​​lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.

Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Peräsuolen avulla Genferonin biologinen hyötyosuus on yli 80%. Näin voit saavuttaa sekä paikalliset että voimakkaat immunomodulatiiviset vaikutukset koko organismin mittakaavaan. Emättimen käytön ansiosta infektion suuressa pitoisuudessa ja sen limakalvojen kiinnityksessä saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus, mutta tässä tapauksessa systeeminen vaikutus (limakalvojen sisäisten sukuelinten pienen adsorptiokapasiteetin vuoksi) on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus veressä havaitaan 4-6 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkettä on käytettävä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

Merkkejä kynttilöiden käytöstä Genferon merkitsee peräsuolen tai emättimen käyttöä (500 000 IU: n tai 1 miljoonan IU: n annoksina) niiden käytöstä, josta saman nimenomaisia ​​lapsia (Genferon Light) käytetään lasten vastaavien mutkattomien sairauksien hoitoon sekä niiden analogeihin eri muodoissa (esimerkiksi voide, siirappi tai tabletti).

Muissa tapauksissa Genferonia käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten infektio-tulehduksellisen luontaisen virtsatiejärjestelmän sairauksien hoidossa:

Myös perusteltu lääkkeen käyttö rintakehään (emättimen kandidiaasi).

Vasta

Yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeeseen kuuluville aineille on sen käytön vasta-aihe. Lääkehoito ei ole hyväksyttävää raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana. Generonia tulee myös käyttää varoen potilailla, joilla on immuunijärjestelmän sairauksien paheneminen.

Haittavaikutukset

Kun lääkehoito on 10 000 000 IU: n päivässä tai enemmän, lisää seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:

  • päänsärky - keskushermostosta;
  • leukopenia, trombosytopenia - hematopoieettisesta järjestelmästä;
  • systeemiset reaktiot (hypertermia, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt väsymys, lihas- ja nivelkipu, ruokahaluttomuus).

Saatat kokea allergisia reaktioita: ihottumaa, kutinaa. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta.

Ohjeet kynttilöille Genferon

Käyttöohjeet Genferon selittää, että hoidon kesto, annostus ja antoreitti määritetään hoitavan lääkärin toimesta ja riippuvat tietystä sairaudesta. Käyttöohjeet kynttilät Genferon ja ohjeet lapsille Genferon melkein samanlainen kuin ehdotetut lääkkeen käyttöjärjestelmät. Lääkkeen rektaalinen tai vaginaalinen antoreitti ei kuitenkaan aina sovi lapsille, joten joissakin tapauksissa kannattaa harkita siirtymistä Genferonin analogeihin muiden antoreittien kanssa (tabletit, voide, siirappi).

Lääkettä käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.

Kun hoidetaan infektio-tulehduksellisen virtsatietojärjestelmän taudit naisilla, on suositeltavaa antaa yksi peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU, riippuen taudin muodosta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin muodosta riippuen) 2 päivää päivässä 10 päivän ajan. Pitkän aikavälin ja kroonisten muotojen tapauksessa on mahdollista antaa joka toinen päivä 1 kynttilä. Tässä tapauksessa hoito on 1–3 kuukautta.

Yhden peräpuikon (500 000 IU) intravaginaalin käyttö aamulla ja 1 peräpuikko (1000000 IU) rektaalisesti illalla samanaikaisesti antibakteeristen peräpuikkojen intravaginaalisen käytön kanssa on perusteltua, jos sisäinen sukupuolielin on vakava tartuntavaarallinen prosessi.

Infektio-tulehduksellisen luonteisen urogenitaalisen taudin sairauksien hoito miehillä vähenee seuraavaan hoito-ohjelmaan: 1 kynttilää käytetään rektaalisesti (annos riippuu taudin muodosta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa Genferonin yliannostustapauksista. Jos satunnaisesti otetaan käyttöön suuri määrä kynttilöitä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö päiväksi. Määritetyn ajan kuluttua voit taas aloittaa Genferonin käytön määritetyn järjestelmän mukaisesti.

vuorovaikutus

C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.

Myyntiehdot

Venäjällä ja Ukrainassa Genferonia voi ostaa apteekista vain reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Valmiste on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Kestoaika - 24 kuukautta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen (ilmoitettu pakkauksessa).

Erityiset ohjeet

Genferon on tehokkain, kun sitä käytetään samanaikaisesti mikrobilääkkeiden kanssa.

Lääkkeen käytön turvallisuudesta kuukautisten aikana ei ole luotettavia tietoja. Siksi sitä tulee käyttää varoen kuukautisten aikana.

Genferonin analogit

Heti on syytä huomata, että apteekeissa esitetyt analogit ovat usein halvempia kuin itse Genferon, ja useimmissa tapauksissa analogien edullinen hinta liittyy heidän ukrainalaiseen alkuperäänsä.

Joten, mitä korvaa kynttilät Genferon:

  • vaikuttavan aineen täysi-analogit ja vapautumisen muoto - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
  • vaikuttavan aineen analogit - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion-alfa-2b-interferoni, Intron A, interferobioni-interferoni alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron ja muut.

Kynttilät Genferon lapsille

Lapsille lääkkeen käyttöä koskevassa ohjeessa ei aseteta ikärajaa sen käyttöön. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Alkoholin ja Genferonin yhteiskäytön vaikutuksista ei ole tietoa, mutta monimutkaisessa hoidossa käytetään usein useita antibakteerisia lääkkeitä, joiden kanssa alkoholi on yhteensopimaton. Siksi on suositeltavaa luopua alkoholin käytöstä Genferon-hoidon aikana osana monikomponenttista hoitoa.

Antibioottien kanssa

Genferon on tehokkaampi, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Kynttilät Genferon raskauden aikana

Ohjeessa kerrotaan, että Genferonin käytön tarve on yhdistettävä lääkehoidon hyötyihin ja sikiöön kohdistuvaan riskiin. Vaikka useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa positiivisia arvioita raskauden aikana.

Toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana (13-40 viikkoa) käyttö on tarkoitettu osana monikomponenttisen hoito klamydian, sukupuolielinten herpes, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, mykoplasma, papilloomavirukset, bakvaginoza läsnä ollessa epämiellyttäviä oireita, kutinaa ja muut tuntemukset, alempien virtsateiden.

Genferonin arviot

Yleensä arvostelut kynttilät Genferon, joka voidaan lukea eri foorumeilla, jotka vaihtelevat neutraalista positiiviseen.

Monet arvioinnit ja kysymykset johtuvat urogenitaalijärjestelmän virussairauksien yhdistelmäterapiasta (erityisesti emättimen peräpuikkoista) naisilla: ihmisen papilloomaviruksella (HPV), sytomegaloviruksella, herpesviruksella. Potilaat raportoivat hoitotuloksista useimmiten, kun lääkärit määräävät peräpuikkohoitoa 1 000 000 IU: lla HPV: n hoidossa.

Usein raportoidaan lämpötilojen säännöllisestä noususta ja terveydentilan heikkenemisestä, kun lapsilla käytetään "aikuisten" annoksia.

On huomattava, että kysymys lääkkeen oikeasta käytöstä raskauden aikana on käsiteltävä suoraan lääkärisi kanssa.

Genferonin ja sen analogien vertaileva tehokkuus on usein esitetty esimerkiksi:

Mikä on parempi: Kipferon tai Genferon?

Kipferon ja Genferon, joiden eroja ei vain koostumuksessa vaan myös todistuksessa, määrätään usein uritusjärjestelmän järjestelmän sairauksien monimutkaisessa hoidossa, kun taas potilaiden mielipiteet ovat yleensä tehokkaampia.

Mikä on parempi: Viferon tai Genferon?

Objektiivisesti Viferonin ja Genferonin välillä on pieniä eroja osana valmisteita (Viferon sisältää C-vitamiinia, joka suojaa interferonia nopealla denaturaatiolla peräsuolessa), muuten ne ovat identtisiä (käyttöaiheet ja hoito-ohjelmat), ja tavallisten ihmisten mielipiteet perustuvat enemmän ystävien ja tuttavien arvioihin, kuin näiden lääkkeiden käytön todistetut tosiseikat.

Hinta Genferon

Venäjän osalta Genferonin kynttilöiden keskihinta 1 miljoonalla IU: lla on 490 ruplaa ja kynttilät 500 000 IU: ssa noin 370 ruplaa. Alueesta riippuen ei ole myöskään merkittävää hinnankorotusta, esimerkiksi Moskovassa Genferonin 500 000 IU: n hinta vaihtelee 340 - 380 ruplaan ja Omskissa 360 - 370 ruplaan.

Ukraina tarjoaa meille korkeampia hintoja asianmukaisista lääkkeistä. Kuinka paljon maksaa Genferonin ostamisesta Ukrainan apteekissa? Osto maksaa noin 2 kertaa kalliimpaa kuin Venäjällä, ja Genferonille keskimäärin 1 000 000 IU: a keskimäärin 190 grivnaa. Kustannukset kynttilöiden annos 500000 IU on lähellä 160 grivna.

Potilaat eivät aina ole tyytyväisiä lääkkeen rektaaliseen ja vaginaaliseen antoreitiin, ja joissakin tapauksissa kynttilät voidaan korvata tableteilla, voiteilla tai samanlaisiin koostumuksiin.

Genferon ® (Genferon)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Cmax seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet Genferon ®

Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, joilla on seuraavat sairaudet ja sairaudet:

Tartuntataudit

krooninen bakteerien etiologian kystiitti.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin indikaattoreita 13–40 viikon raskauden aikana osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, CMV-, HPV-infektiota, bakteeri-vaginoosia, kutinaa, epämukavuutta ja kipua alemmassa urogenitaalirakenteessa.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Genferon ® 250000 IU: n intravaginaalisella käytöllä on 13–40 viikon raskausikä.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta ne ovat yleisempiä merkittävien ylittää yli 10 000 000 IU: n päivittäisen annoksen. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.

Kuten minkä tahansa muun interferoni-alfa-2b-lääkkeen tavoin, jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg.

vuorovaikutus

Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset lääkkeet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon.

Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa.

Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Annostus ja antaminen

Naisten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet. 1 supp. (250000, 500000 tai 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, voit käyttää 1 supp. (500 000 IU) suonensisäisesti aamulla ja 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / fungisidisia aineita.

Paikallisen immuniteetin indeksien määrittämiseksi urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden raskausikä on 13–40 viikkoa, käytetään yhtä suppiä. 250000 IU emättimen 2 kertaa päivässä päivittäin 10 päivän ajan.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet. Rectal 1 supp. (500000 IU tai 1000000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Akuutti keuhkoputkentulehdus aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Krooninen toistuva kystiitti aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). Nopeutumisen aikana - 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan yhdistettynä tavanomaiseen antibioottihoidon kurssiin, sitten - 1 supp. (1 000 000 IU) peräsuoleen joka toinen päivä 40 päivän ajan, jotta estettäisiin uusiutuminen.

yliannos

Yliannostustapauksia Genferon ® ei raportoitu. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.

Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuottaja: CJSC "BIOKAD", 143422, Venäjä, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen Genferon ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Genferonin valo?

Mobiili-sovellus "Happy Mama" 4.7 Viestintä sovelluksessa on paljon helpompaa!

Ja tee lapset vielä heikommiksi?

Jos jo juo antibiootteja, ei ole mitään järkeä.

Interferonipohjaisia ​​lääkkeitä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin (vaikka vastustan tällaista käyttöä, koska elin on tottunut, ja sairauden sattuessa lääke on tehoton) ARVI / ARI: n kolmen ensimmäisen päivän aikana.
Interferoni auttaa immuunijärjestelmää selviytymään taudista. 3 päivän sairauden jälkeen käyttö on merkityksetöntä.
Lääkärit määräävät, koska ne on ”määrätty” heti, kun uusi ja kalliimpi lääke tulee esiin - lääkärit alkavat ravistella sitä tarvittaessa eikä kovin huonosti.

Vertailun vuoksi: Anaferon ja Genferon ovat yksi ja sama lääke, vain toinen kauppanimi. Anaferon maksaa 150 hankaa., Genferon (kevyt) - 250 hioa. Ja muissa muodoissa Genferonin hinta saavuttaa 550 hankaa.
Ja itse asiassa ei ole eroa.

Genferon ®

Genferon ® -linjan infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon tarkoitetut valmisteet ovat yrityksen BIOCADin alkuperäisiä kehityskulkuja.

BIOCADin ideologia perustuu sellaisiin arvoihin kuin ihmisten elinajanodotteen nostaminen ja sen laadun parantaminen. Tämä koskee kaikkia yrityksen kehittämiä tuotteita, joten Genferon ® on läpäissyt kaikki tarvittavat kliiniset tutkimukset. Viivainvalmistelut ovat tehokkaita ja turvallisia lapsille ja aikuisille, ja helppokäyttöisyys on kynttilän kätevä muoto.

Venäläisen Biocad-yhtiön tehtävänä on parantaa ihmisten laatua ja lisätä elinajanodetta yhdessä muiden lääkäreiden kanssa.

Kaikki tässä portaalissa esitetyt lääkkeet ovat bioteknologiayrityksen Biocadin kehittämiä venäläisiä antiviraalisia lääkkeitä.

Historia alkoi vuonna 2001. Alusta alkaen Biocad (Venäjä) pyrki ottamaan johtavan aseman biofarmakologian alalla keskittyen pitkän aikavälin kehitykseen. Samalla kun yritys on koko syklin tutkimus- ja tuotantorakenne, se seuraa jatkuvasti kotimaisten viruslääkkeiden laatua siitä hetkestä lähtien, kun alkuperäinen molekyyli on kehitetty valmistuslinjoiksi tuotantolinjoista ja toimitettu lopulliselle kuluttajalle.

Yhtiöllä on omat tieteelliset RD-keskukset: ”Insinöörialan immunologian tutkimuslaitos” ja SEZ: n ”Neudorf” laboratorio, jonka pohjalta Venäjällä tuotettujen antiviraalisten valmisteiden kehittäminen tehdään ja prekliiniset testit tehdään hyvän laboratoriokäytännön (GLP) kansainvälisten standardien mukaisesti.

Prekliinisten tutkimusten päätyttyä kotimaiset viruslääkkeet noudattavat tiukasti kansainvälisiä hyvän kliinisen käytännön kriteerejä (GCP) noudattaen monikeskustutkimuksia Venäjän johtavien tutkimuslaitosten pohjalta, joiden aikana lääkkeiden tehokkuutta ja turvallisuutta arvioidaan kauan ennen kuin lääkkeet vapautuvat tuotantoon. Venäläisten viruslääkkeiden tuotanto tapahtuu nykyaikaisessa teknologiakompleksissa hyvän tuotantotavan (GMP) kansainvälisten vaatimusten mukaisesti, jossa lopputuotteessa on useita valvontavaiheita ennen myyntiä. Toimitus suoritetaan kylmäketjun mukaisesti kuljetuksen aikana, koska biotekniikan lääkkeet edellyttävät erityisiä säilytysolosuhteita toiminnan säilyttämiseksi.

Näin hallitsemme laatua, nostamme jatkuvasti sen tasoa. Työmme ovat erittäin tehokkaita lääkkeitä, jotka ovat erittäin arvokkaita kuluttajille, täyttävät hänen odotuksensa ja tarpeensa.

Saat lisätietoja Biocadista (Venäjä) ja kotimaisista viruslääkkeistä osoitteessa www.biocad.ru

Tietoja Genferon ®

Genferon® on antiviraalinen ja immunomoduloiva lääke, joka sisältää rekombinantti-interferoni alfa-2b: tä, tauriinia ja bentsokaiiniä.

Genferon®-valmiste valmistetaan peräpuikkojen (peräpuikkojen) muodossa rektaaliseen ja emättimen käyttöön. Genferon ® -kynttilöissä on kaksi 500 000 IU: n annosta, 1 000 000 IU.

Genferon ® kynttilöiden muodossa - nykyaikaisin edustaja immunomoduloiville aineille paikalliseen käyttöön. Genferon ® -valmisteen teho ja turvallisuus on osoitettu useissa laaja-alaisissa kontrolloiduissa vertailevissa kliinisissä tutkimuksissa.

Kynttilät Genferon ® käytetään osana yhdistelmähoitoa varten infektiotautien ja tulehdussairauksien urogenitaalialueen, kuten sukuelinten herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, bakteerivaginoosi, trichomoniasis, papilloomavirukset, bakteerivaginoosi, kohdunkaulan eroosio, kohdunkaulan, vulvovaginiittia, Bartholiniitti, adnexiitti, eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, balaniitti, balanoposthitis.

Immunomodulaatio Genferon®-peräpuikkojen käytön seurauksena näiden infektioiden monimutkaisen hoidon osana mahdollistaa optimaalisen immuunivasteen vasteen kosketuksiin patogeenien kanssa varmistamalla solu- ja humoraalisten suojamekanismien aktivoitumisen ja patogeenien täydellisen eliminoinnin kehosta. Kliinisestä näkökulmasta immunotrooppisen hoidon nimittäminen voi lisätä tavanomaisten hoito-ohjelmien tehokkuutta, vähentää kroonisen infektion riskiä tai uusimpien urogenitaalisten infektioiden kroonisessa kurssissa esiintyvien relapsien esiintymistiheyttä.

Niinpä bakteeri-vaginosisissa interferonihoito normalisoi erittyvän IgA: n tuotannon, joka on tärkeä tekijä limakalvojen itsesuojauksessa, ja kun sitä annetaan yhdessä eubioottien (terveelliseen mikroflooraan sisältyviä mikro-organismeja sisältävien valmisteiden) kanssa, lisääntyy limakalvojen onnistunut kolonisaatio ja kolonisaatiovastus.

Urogenitaalisissa klamydioissa peräpuikkojen käyttö Genferon ® johtaa lämpöiskun proteiinin C. trachomatiksen vasta-aineiden määrän vähenemiseen, jotka ovat tärkeä indikaattori klamydiainfektion ennusteen ja autoimmuuniprosessin muodostumisen suhteen. Siten urogenitaalisen klamydiainfektion kroonisten muotojen autoimmuunisten komplikaatioiden todennäköisyys vähenee.

Jos kyseessä on kondilomatoosiogenogeeninen alue, integroitu lähestymistapa, johon sisällytetään lääke Genferon®, antaa sinulle mahdollisuuden nopeuttaa ihmisen papilloomaviruksen infektion kliinisten oireiden pysäyttämistä ja varmistaa ihmisen papilloomaviruksen (HPV) nopeamman ja täydellisen poistamisen. On myös tärkeää, että interferonihoitoa saavilla potilailla on todennäköisesti vähemmän taudin relapseja, joten niiden toistuvan tuhoavan hoidon tarve on paljon pienempi.

HPV-infektion ja muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden (STI) yhdistelmä - klamydiat, sukuelinten herpes ja trikomonioosi katsotaan lähes luonnollisiksi. Tältä osin on huomattava, että monimutkaisen hoidon tehokkuus on lääkkeen Genferon® sisällyttäminen yhä useampien sekasinfektioiden (erityisesti kroonisten) tapausten hoitoon.

Kynttilöiden Genferon ® 500 000, 1 000 000 IU: n antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka estävät viruksen replikoitumisen.

Peräpuikon Genferon® 500 000, 1 000 000 IU: n immunomoduloiva vaikutus ilmenee pääasiassa immuunijärjestelmän soluvälitteisten reaktioiden tehostumisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia ja solunsisäisiä loisia vastaan.

Interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotannon paraneminen, mikä parantaa limakalvojen suojaavia ominaisuuksia.

Aminohappo tauriini edistää metabolisten prosessien ja kudosten regeneroitumisen normalisoitumista, sillä on kalvon stabiloiva vaikutus. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini edesauttaa interferonin biologisen aktiivisuuden säilymistä, mikä parantaa antiviraalisten peräpuikkojen Genferon ® 500 000, 1 000 000 IU: n käytön aikuisille tarkoitettua terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Tukahduttaa taudin tällaiset ilmentymät kuten kipu, kutina, polttava tunne jne. Sillä on vain paikallinen vaikutus, ei imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Emättimen ja peräsuolen peräpuikot Genferon ® aikuisille

Genferon ® 500000, 1000000 IU käytetään laajalti monimutkaisia ​​virushoitoa infektiotauteja ja tulehdussairauksien urogenitaalikanavassa aikuisilla: sukupuolielinten herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmoosin, toistuvat emättimen kandidiaasi, bakteerivaginoosi, trichomoniasis, papilloomavirukset, bakteerivaginoosi, kohdun eroziyasheyki, kohdunkaulan, vulvovaginiitti, bartholiniitti, adnexiitti, prostatiitti, urethritis, balanitis, balanoposthitis, osana monimutkaista hoitoa kroonisen toistuvan kystiitin bakteeri-etiologiassa ja sekä akuutin infektion ja tulehdussairauksien hengitysteiden aikuisilla. Genferon®-kynttilöitä voi ostaa edulliseen hintaan apteekeissa.

Urogenitaaliset infektiot (STI) ovat sukupuoliteitse tarttuvia infektioita.

Maailman terveysjärjestön mukaan maailmassa rekisteröidään vuosittain yli 150 miljoonaa uutta virtsatietulehdusta, mikä tekee nykyisestä tilanteesta epidemian. Tällainen suuri IGO: n esiintyvyys johtuu useista tekijöistä, joista tärkein rooli on toisaalta usein poistettu tai oireeton kurssi ja toisaalta suoritettavan hoidon tehottomuus. Siksi viruslääkkeet eivät aina ole tehokkaita. Potilaat, joilla on virtsatietulehduksen viruspatologia, ovat sukupuolielinten kroonisten tulehduksellisten ja onkologisten sairauksien vaarassa, komplikaatioissa invasiivisten manipulaatioiden jälkeen ja hedelmättömyyden kehittyminen.

Infektio patogeenien kanssa urogenitaalisten infektioiden kanssa liittyy läheisesti immuunitilaan, koska kehon suojapiirien väheneminen johtaa infektion helpottumiseen ja virusten urogenitaalisten infektioiden toistuviin toistumiin. Samalla virukset itse aloittavat immuunipuutoksen muodostumisen leesioalueella, mikä johtaa antiviraalisen immuniteetin vähenemiseen.

IGO: ta aiheuttavien mikro-organismien resistenssin kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa sisällyttää immunomoduloivia lääkkeitä vakio-terapeuttiseen algoritmiin, joka voi parantaa omien immunologisten suojaustensa mekanismeja ja tehostaa vakiomuotoisen hoidon vaikutuksia. interferoni-α. Niiden tehokkuus HPV-infektion ja sukupuolielinten herpes hoidossa on vahvistettu kymmenillä ulkomaisilla ja venäläisillä kliinisillä tutkimuksilla 1970-luvulta lähtien. XX luvun.

Lisäksi, jos lännessä käytetään pääasiassa injektoitavia interferonin muotoja, injektoidaan leesioon tai systeemisesti, Venäjällä on luotu useita interferonin muotoja paikalliseen käyttöön, jotka soveltuvat paremmin urogenitaalisen taudin sairauksien hoitoon.

Interferonien peräpuikkojen muodossa olevien farmakokinetiikan ominaisuudet mahdollistavat interferoni-a: n maksimipitoisuuden lantion elimissä ja kudoksissa sekä pitkittyneemmän vaikutuksen verrattuna injektiomuotoihin, mikä lisää niiden terapeuttista tehoa urogenitaalisen patologian hoidossa.

Venäläisten lääkkeiden markkinoilla esiintyvien urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien antiviraalisten lääkkeiden suuren määrän joukossa vain Genferon®-peräpuikoilla on ainutlaatuinen yhdistetty koostumus, joka tarjoaa sekä antiviraalista että immunomodulointia, anti-proliferatiivista, kalvostabilisoivaa ja välitteistä antibakteerista vaikutusta. Antiviraalinen lääke Genferon® valmistetaan peräpuikkojen muodossa, joka on esitetty kahdessa annoksessa - 500000ME tai 1000000 IU interferoni alfa-2b: tä, joista kukin sisältää interferonin lisäksi myös rikkipitoista aminohappoa tauriinia (0,01 g) ja paikallista anestesia-bentsokaiinia (0,055 g).

Interferonit stimuloivat fagosytoosia, luonnollisten tappaja solujen aktiivisuutta, antigeenien ilmentymistä. Eksogeenisen interferonin käyttöönotto mahdollistaa tarttuvan aineen eliminoinnin kauan ennen kuin oma solunsa alkavat syntetisoida endogeenistä interferonia riittävässä määrin. Tauriini normalisoi aineenvaihduntaa ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointivaikutus, joka aikaansaa nopeamman vahingoittuneen limakalvon epiteelin alkamisen ja pysäyttää paikalliset tulehdusmuutokset emättimessä, kun taas bentsokaiini auttaa poistamaan paikallisia kivun oireita, kutinaa ja polttamista, jotka ovat tyypillisiä monille urogenitaalisille infektioille (esimerkiksi, sukuelinten herpes).

Miten käyttää antiviraalista suppositoria Genferon ®?

  1. Kun emättimen levittäminen johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta ja limakalvon soluihin kiinnittymisestä, saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, immunomoduloiva, antiproliferatiivinen ja välitteinen antibakteerinen vaikutus;
  2. Ei ole ongelmaa makua, huumeiden hajua, mahdollisuutta yhdistää muihin lääkkeisiin;
  3. Lääkkeen Genferon® peräsuoleen antamisen yhteydessä interferonia on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), jonka yhteydessä saavutetaan sekä paikalliset että ilmaisevat systeemiset immunomoduloivat vaikutukset;
  4. Kynttilöiden käyttöönoton ja helppokäyttöisyyden yksinkertaisuus ja kivuttomuus. On myös huomattava, että peräpuikkojen Genferon® käyttö ei ole vasta-aiheista kuukautisten aikana.
  • Infektio- ja tulehdussairauksien kohdalla
  • Kanssa sukuelinten herpes
  • Kroonisten sukuelinten herpes
  • Ihmisen papilloomavirusinfektiolla

Naisten urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien yhteydessä Genferon®-lääkitystä käytetään 1 peräpuikkona (500 000 IU tai 1 000 000 IU riippuen taudin vakavuudesta, jonka lääkäri voi määrittää) 2 kertaa päivässä, vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen) 10 päivää. Kun lääkkeen pitkittyneitä muotoja Genferon® määrätään 3 kertaa viikossa joka toinen päivä 1 peräpuikkoon 1-3 kuukautta. Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, on mahdollista käyttää yhtä peräpuikkoa 500 000 IU: a intravaginaalisesti aamulla ja 1 peräpuikkona 10 000 000 IU: ta peräsuolessa yön aikana samanaikaisesti antamalla peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia tai sienilääkkeitä. Miesten urogenitaalisen taudin tartuntatauteissa ja tulehdussairauksissa - rektaalisesti 1 peräpuikko (500 000 ME tai 1 000 000 ME sairauden vakavuudesta riippuen), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Genferon®: n hoito osana sukuelinten herpesin monimutkaista hoitoa aikuisilla sisältää Genferon®: n käytön yhdessä viruslääkkeiden kanssa, tässä tapauksessa akuutin sukupuolielinten herpes, on suositeltavaa määrätä Genferon®-hoito seuraavan kaavan mukaisesti: naisille, 500 000 IU tai 1000 000 IU (virtauksen vakavuudesta riippuen). 2 kertaa päivässä rektaalisesti / vaginaalisesti (riippuen lokalisoinnista) 10 päivää; miehille - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (kurssin vakavuudesta riippuen), 2 kertaa päivässä peräsuolessa 10 päivän ajan.

Kroonisissa sukuelinten herpesissa on suositeltavaa määrätä lääkkeen kulku aikuisille Genferon®: lle seuraavan kaavion mukaisesti: naisille, 500 000 IU tai 1000 000 IU (riippuen kurssin vakavuudesta) rektaalisesti / vaginaalisesti (riippuen lokalisoinnista) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko joka toinen päivä 1-3 kuukautta; miehillä 500 000 IU tai 1 000 000 IU (kurssin vakavuudesta riippuen), rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko joka päivä peräsuolessa 1-3 kuukautta.

Genferon®: n hoito osana ihmisen papilloomavirusinfektion monimutkaista hoitoa aikuisilla sisältää Genferon®: n yhdistetyn käytön tuhoavilla terapioilla, tässä tapauksessa on suositeltavaa määrätä Genferon®-kurssi seuraavan kaavion mukaisesti: naisille, ennen tuhoa - 1 peräpuikko 1 000 000 IU 2 kerran päivässä, peräsuolessa 10 päivää, sitten sen jälkeen, kun eschar on pudonnut, 1 peräpuikko, 500 000 IU, 2 kertaa päivässä, emättimen 10 päivää, sitten immunomoduloivana anti-relaps-hoitona, 1 peräpuikko, jossa oli 1 000 000 IU s peräsuoleen 20 päivää; miehillä - ennen tuhoa - 1 peräpuikko, 10000 IU 2 kertaa päivässä rektaalisesti 10 vuorokautta, sitten sen jälkeen, kun eschar putoaa 1 peräpuikkoon 1 000 000 IU 2 kertaa päivässä rektaalisesti 10 vuorokautta, sitten immunomoduloivana anti-relaps-hoitona 1 peräpuikko, 1000 000 IU joka toinen päivä peräsuolessa 20 päivän ajan.

Genferon ® peräpuikkojen muodossa on nykyaikaisin edustaja immunomoduloiville aineille paikalliseen käyttöön. Genferon ® -valmisteen teho ja turvallisuus on osoitettu useissa laaja-alaisissa kontrolloiduissa vertailevissa kliinisissä tutkimuksissa.

Genferon®-peräpuikkojen käytön tuloksena saatu immunomodulaatio näiden infektioiden monimutkaisen hoidon elementtinä mahdollistaa optimaalisen immuunivasteen vasteena kosketuksiin patogeenien kanssa varmistamalla solu- ja humoraalisten suojamekanismien aktivoitumisen ja patogeenien täydellisen poistamisen kehosta. Kliinisestä näkökulmasta immunotrooppisen hoidon nimittäminen voi lisätä tavanomaisten etiotrooppisten hoito-ohjelmien tehokkuutta, vähentää kroonisen infektioriskin riskiä tai useimmille nykyaikaisille IGO: ille tyypillisiä kroonisia sairauksia.

Genferon ® Light -valmistetta on tehty 9 kliinisessä tutkimuksessa, joissa on yhteensä 912 henkilöä, joista 722 on lapsia, lapset mukaan lukien.

Kaikki kliiniset tutkimukset suoritettiin kansainvälisten suositusten ja johtavien lääketieteellisten laitosten perustamien venäläisten standardien mukaisesti.

Tämä on Photoshopin versio Lorem Ipsumista. Proin gravida nibh velit -suure- rin aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit followit ipsum, ns. Sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat seurasi auctor eu: a elitissä. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

Tämä on Photoshopin versio Lorem Ipsumista. Proin gravida nibh velit -suure- rin aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit followit ipsum, ns. Sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat seurasi auctor eu: a elitissä. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

  • IGO: n ehkäisy
  • Käsitteleekö kumppani?
  • Onko IGO-hoidon lopettaminen kuukautisten aikana?
  • Miksi minun täytyy käsitellä IGO: ta?
  • Miten saada tietoa IGO: n läsnäolosta?
  • Miten lopettaa kutina ja polttaminen IGO: n aikana?
  • Miten päästä emättimen peräpuikkoon?

Koska IGO: n pääasiallinen siirtotapa on seksuaalinen, STI: iden paras ehkäisy on seksuaalinen kosketus terveelliseen kumppaniin, ja ehkäisymenetelmä on myös potentiaalinen suoja STI: ille, mutta kondomin käyttö ei takaa 100%: n tehokkuutta. Kondomit tulisi käyttää kaikenlaisiin sukupuoliyhteyksiin. Jos olet huomannut merkkejä IGO: stä kumppanisi kohdalla, mahdollisen infektion välttämiseksi sinun tulee pidättäytyä seksuaalisesta kosketuksesta. Jos seksuaalinen kontakti potentiaaliseen STI-kantajaan / potilaaseen on tapahtunut, on tarpeen kuulla lääkäriä ja testata STI: tä. IGO: n aktiivisen jakson aikana, IGO: n mahdollinen läsnäolo ja IGO: n hoito täydelliseen toipumiseen saakka, on pidättäydyttävä sukupuoliyhteydestä, tällainen käyttäytyminen estää infektion leviämisen ja vähentää uudelleeninfektion riskiä.

Koska IGO: n pääasiallinen siirtotapa on seksuaalinen, potilaan seksuaalinen kumppani IGO: n kanssa on todennäköisesti IGO: n kantaja / potilas, vaikka kliinisesti merkittäviä oireita ei olisi. Näin ollen, kun STI: tä diagnosoidaan yhdessä kumppaneista, useimpien STI: iden kohdalla on suositeltavaa hoitaa molempia kumppaneita. Tämä lähestymistapa vähentää myös uudelleeninfektion riskiä parissa.

Suun kautta valmistetuilla valmisteilla UGO: n hoitoon (useimmissa tapauksissa antibakteeriset lääkkeet) ei ole vasta-aiheita käytettäväksi kuukautisten aikana, mikä ei päde joihinkin paikallisiin lääkkeisiin. Emättimen ja peräsuolen peräpuikkojen muodossa esitetyn lääkkeen Genferon® käyttö on sallittua kuukautisten aikana, ja raskaiden kuukautisten tapauksessa alkuperäisen antoreitin väliaikainen korvaaminen peräsuolen kanssa on mahdollista. Jos kuukautiset ovat tavallisia voimakkuudessa, antoreitin korvaamista ei tarvita, koska lääkkeen imeytyminen tapahtuu lyhyessä ajassa ja taataan, kun kynttilän käyttöönottoa noudatetaan asianmukaisesti.

Epäsäännöllinen pääsy lääkäriin, joka on urologinen järjestelmä, on usein yksi kroonisen infektion tärkeimmistä syistä sekä komplikaatioiden kehittymisestä. Komplikaatiot voivat olla vakavia ja joissakin tapauksissa peruuttamattomia: hedelmättömyys, kohdunulkoinen raskaus, lantion elinten tulehdussairaudet, heikentynyt seksuaalinen toiminta, syöpälääkkeiden kehittyminen ja onkologia, lisääntynyt HIV-1-infektioriski, potilaiden elämien väheneminen, vammaisuuden yleistyminen jne. Siten ihmisen papilloomaviruksen on osoitettu aloittavan pahanlaatuisia prosesseja, mikä johtaa kohdunkaulan syövän kehittymiseen. IGO: n läsnä ollessa raskaana olevilla naisilla on myös riski tartunnan transplatsenttiselle siirtymiselle sikiöön, joka joissakin tapauksissa voi aiheuttaa raskauden ennenaikaisen lopettamisen. Mykoplasma- ja ureaplasma-infektioiden siirto äidiltä sikiöön on mahdollista sekä kohdussa että synnytyksen aikana. Tässä tapauksessa mykoplasmoosi voi aiheuttaa spontaaneja abortteja, chorioamnioniittia, hedelmättömyyttä, keskenmenon riskiä, ​​ennenaikaista syntymää ja perinataalisia komplikaatioita sikiössä, kuten vastasyntyneen ennenaikaisuutta, matalaa syntymäpainoa, keuhkosairauksia ja aivokalvontulehdusta. Herpesvirus aiheuttaa raskauden ja synnytyksen patologian, mikä johtaa usein spontaaniin aborttiin ja sikiön kuolemaan. Siten kroonisen IGO: n suuri riski ja komplikaatioiden kehittyminen edellyttävät IGO: n oikea-aikaista tunnistamista ja nopeaa käsittelyä.

Huolimatta urogenitaalisten infektioiden suuresta esiintyvyydestä lääketieteellistä hoitoa on melko vähän. Tämä johtuu osittain usein esiintyvästä oligosymptomaattisesta ja piilevästä patologiasta.

Valitukset, joissa epäillään IGO: n läsnäoloa, ovat seuraavat:

  • Ihottuma, haavaumat, syyliä perineumissa ja sukuelimissä;
  • Säännöllinen kipu perineumissa, alavatsassa; usein kipu lisääntyy yhdynnän aikana tai sen jälkeen kuukautisten aikana;
  • Epämiellyttävät tunteet, kutina, polttaminen, puhkeamisen tunne, sukupuolielinten lämpö, ​​perineum;
  • Kuukautiskierron rikkominen, ajanjaksojen välinen tarkkailu;
  • Muutokset libidossa, anorgasmiassa, vaginismuksessa, dyspareuniassa;
  • Beli: useammin mucopurulent, limakalvot; epämiellyttävä haju; poistuminen virtsaputkesta;
  • Lisääntynyt kehon lämpötila, yleinen väsymys, heikkous;
  • Usein virtsaaminen ja pistelysairaus, leikkaus.

Jos STI: llä on kliininen kuva tai epäillään asianmukaisten analyysien perusteella epäiltyä kumppania, sulje pois STI, vaikka sinulla ei olisi valituksia, ota yhteyttä myös asiantuntijaan.

Sen tarkoituksena on lievittää subjektiivisesti epämiellyttäviä tuskallisia oireita, kutinaa ja polttamista sukupuolielinten alueella, johon Benfer (anestesiini) sisältyy Genferon ® -valmisteeseen. Bentsokaiinilla on yksinomaan paikallinen vaikutus, joka poistaa tulehduksen oireet, kuten kipu, kutina, polttaminen ja epämukavuus. Urogenitaalisten infektioiden hoidossa on oireenmukaista hoitoa erityisen tärkeä, koska paikalliset tulehduksen merkit ovat pääasiallinen syy potilaan fyysiseen ja psyykkiseen epämukavuuteen, seksuaalisen aktiivisuuden vähenemiseen ja elämänlaadun heikkenemiseen. Siksi bentsokaiinin sisällyttäminen lääkkeen koostumukseen sallii välittömästi hoidon aloittamisen jälkeen lievittää kivun oireita samanaikaisesti etiotrooppisten ja patogeenisten vaikutusten kanssa tartuntaprosessiin.

  • Ennen kuin käytät emättimen peräpuikkoa, nainen on pestävä puhtaalla, lämpimällä vedellä.
  • Pese kädet huolellisesti ja kuivaa ne pyyhkeellä. Poista kynttilä varovasti pakkauksestaan ​​(se on säilytettävä jääkaapissa).
  • Jotta voit ottaa käyttöön kynttilän, sinun on makaava selässäsi, jossa on nostetut pakarat ja polvet.
  • Nosta lantiot ja vasemmalla kädellä, levitä haavat, anna kynttilän niin syvälle kuin mahdollista, työntämällä sitä sormella koko sormen pituudella.
  • Sen käyttöönoton jälkeen on välttämätöntä asettua hiljaa 15 minuutin ajan, jotta sulatettu perusputki ei virtaudu ulos ja lääkkeellä on ollut terapeuttinen vaikutus.
  • Jäljellä olevat lääkkeet voivat kulkea koko päivän. Alusvaatteiden suojaamiseksi sinun on käytettävä tavallisia terveyssiteitä.
  • Mikä on Genferon ®?
  • Mihin sairauksiin Genferon ® käytetään?
  • Miten Genferon ® toimii?
  • Miten Genferon ® -valmistetta käytetään?
  • Mikä on lääkkeen tarkoitus tauriinia?
  • Mitkä ovat mahdolliset haittavaikutukset, kun käytät Genferonia ®?
  • Mitkä ovat vasta-aiheet Genferon ® -valmisteen käyttöön?
  • Olen kiinnostunut valmistuksesta Genferon ®, joka oli määrätty vaimolleni. Se koostuu ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2b: stä. Mikä tämä interferoni on tehty? Onko se veri tai synteettinen? Tämä on meille tärkeää, koska uskonnollisten vakaumusten vuoksi emme hyväksy lääkkeiden käyttöä verestä.
  • Kerro minulle, vaikuttavatko Genferon® (500 000 IU) ehkäisyvälineiden vaikutukseen? Käytän Novaringia pitkään. Ja vastaavasti, onko mahdollista harjoittaa seksuaalista elämää tavalliseen tapaan Genferon ® -valmisteen käytön aikana, vai olisiko pidättäydyttävä tästä, tai ehkä on erityisiä suosituksia? (Lääkäri määritti ureaplasmosiksen hoidon 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla 10 päivää).
  • Onko Genferon ® ® vaikuttanut spermatogeneesiin? Jos on, niin millä tavoin (onko spermatosoidien aktiivisuus lisääntynyt, kasvavatko niiden pitoisuus)?
  • Onko Genferon ® vaikuttanut eturauhaseritykseen?
  • Kerro minulle, onko Genferon ® tehokas kroonisen pyelonefriitin pahenemiseen antibioottihoidolla? Jos on, niin onko parempi, että sinulla on peräsuoli tai emättimen peräpuikko ja missä annoksessa, kuinka monta päivää?
  • Lääkäri määräsi minut hoitamaan emättimen kandidiaasia Genferon ® -kompleksissa 500 000 IU 2 kertaa päivässä. Mutta virheellisesti hankin 1 000 000 IU: ta. Jos käytän suurta annosta, miten tämä voi vaikuttaa kehoonne negatiivisesti? Tai voit vain laittaa puoli kynttilän?
  • Minulle määrättiin 20 päivän hoitokurssi peräpuikoilla Genferon ®. Mutta näiden 20 päivän aikana minulla on oltava kuukautiset, pitäisikö minun lopettaa kurssi? Ja mitä sitten tehdä?
  • Onko turvallista ja tarkoituksenmukaista käyttää Genferonia ®, jossa on lisääntynyt CA-125-tuumorimarkkerin taso veressä?
  • Pitäisikö kynttilän pohja täysin sulaa (oli tapauksia, joissa kynttilä tuli ulos lähes alkuperäisessä muodossaan)?
  • Onko mahdollista määrätä Genferon ® -valmistetta, jos eturauhasen akuutti tulehdus tai vain krooninen, ei-pahentunut prosessi?
  • On erittäin hankalaa, että levityksen jälkeen on välttämätöntä makuulle, kun kynttilät sulavat.
  • Ovatko allergiset reaktiot interferonille mahdollisia?
  • Onko mahdollista käyttää antibiootteja ja Genferonia ® samanaikaisesti?
  • Voinko juoda alkoholia Genferon®-kynttilöitä käytettäessä?

Genferon ® on ainutlaatuinen lääke, joka on saatu venäläisten tutkijoiden vuosien tutkimustuloksista Insinöörialan immunologian keskuksessa. Se on yhdistelmä ihmisen ihmisen interferoni-alfa-2b: tä, tauriinia ja anestesiaa, joka on saatavilla emättimen ja rektaalisten peräpuikkojen muodossa.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU: ta tuottaa Venäjän bioteknologiayritys Biocad kansainvälisten laatuvaatimusten (GMP) ja ISO 9001: 2000 mukaisesti, mikä takaa tehokkaan ja turvallisen käsittelyn.

Koska CA 125 -kasvainmarkkerin lisääntynyttä tasoa voidaan havaita ei vain munasarjasyövässä (useimmiten), vaan myös useissa pääosin ylemmän urogenitaalisen tulehdussairauden tulehdussairauksissa, endometrioosissa, hyvänlaatuisissa gynekologisissa kasvaimissa, tietyissä autoimmuuniprosesseissa, hepatiitissa, maksakirroosissa, haimatulehduksessa, perikardiitissa sekä naisten kehon fysiologiset olosuhteet - kuukautiset ja raskaus - on aivan vaikeaa vastata kysymyksiisi yksiselitteisesti ilman erityisiä tietoja. Jos puhumme pahanlaatuisesta kasvaimesta, niin interferoni-alfa-lääkkeillä on osoittautunut estävä vaikutus kasvaimen kasvuun, jolla on antiproliferatiivisia, immunomodulaattisia ja antimutagenisia vaikutuksia ja joita käytetään melko laajasti pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Kuitenkin interferoalfa-annokset, joita käytettiin aikaansaamaan konkreettinen kasvainvastainen vaikutus näissä valmisteissa, ylittävät merkittävästi ne, jotka ovat valmistuksessa Genferon®.

Jos CA 125 -kasvainmarkkerin pitoisuus on hieman lisääntynyt lantion elinten tulehdusprosessien aikana, myös urogenitaalisten infektioiden taustalla, Genferon®-hoito on osoitettu immunomodulointia varten ja antiviraalisten ja välitteisten antibakteeristen vaikutusten saavuttamiseksi. Genferon ® -valmistetta suositellaan käytettäväksi varoen autoimmuunisairauksien pahenemisen yhteydessä, mikä harvinaisissa tapauksissa voi lisätä CA 125: ää. Lääkäri tekee joka tapauksessa päätöksen Genferonin ® määräämisestä potilaan perusteellisen tutkinnan jälkeen. CA 125 -kasvainmarkkerin lisääntynyt taso ei voi olla vasta-aihe Genferonin® käytölle, joka on määrätty immunologisen epätasapainon korjaamiseksi ja tarttuvien komplikaatioiden estämiseksi, mikä ei vaikuta haitallisesti taustalla olevan sairauden kulkuun.

Genferon ® 500000 IU ja Genferon ® 1000 000ME käytetään monimutkaisia ​​infektiotautien ja tulehdussairauksien urogenitaalikanavassa aikuisilla: sukupuolielinten herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmoosin, toistuvat emättimen kandidiaasi, bakteerivaginoosi, trichomoniasis, papilloomavirukset, bakteerivaginoosi, kohdunkaulan eroosio, cervicitis, vulvovaginitis, bartholiniitti, adnexitis, prostatiitti, urethritis, balanitis, balanoposthitis, sekä akuutin keuhkoputkentulehduksen monimutkainen hoito aikuisilla ja kroonisen kroonisen hoidon monimutkaisessa hoidossa. Bakteriaalinen etiologinen toistuva kystiitti aikuisilla.

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka toiminta johtuu sen ainesosista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Alfa-2b-interferonilla on antiviraalisia, antibakteerisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2b: n vaikutuksesta kehossa luonnollisten tappaja solujen, T-auttajien, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja varmistaa erittyvän immunoglobuliinin A. tuotannon palauttamisen.

Interferoni alfa-2b inhiboi myös suoraan klamydiavirusten replikaatiota ja transkriptiota. Kynttilän koostumukseen sisältyvä tauriini lisää IFN: n vaikutuksen biologista vaikutusta hapettumisenestoaineiden ja kalvon stabiloimisominaisuuksien vuoksi, ja se myös nopeuttaa merkittävästi vaurioituneiden kudosten epitelointia ilmaistun korjaavan vaikutuksen vuoksi. Bentsokaiini estää kipua impulssien syntymisen aistien hermojen loppuissa, estää niiden johtumisen hermosäikeiden läpi, mikä estää taudin subjektiiviset ilmenemismuodot (kipu, kutina, polttava tunne jne.), Vapauttaa potilaan kärsimyksestä, mikä parantaa merkittävästi elämänlaatua hoidon aikana.

Naisten infektio- ja tulehdussairauksien kohdalla. 1 peräpuikko (Genferon® 500 000 IU tai Genferon® 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta), vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Infektio- ja tulehdussairauksissa miehillä. Peräsuolen 1 peräpuikko (Genferon® 500000 IU tai Genferon® 1000 000 IU, riippuen taudin vakavuudesta), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Aminohappo tauriini parantaa interferonin biologista vaikutusta sen antioksidanttiominaisuuksien takia ja samalla varmistaa vaurioituneiden kudosten uudistumisen. On todettu, että interferoni yhdessä tauriinin kanssa osoittaa voimakkaamman antiviraalisen aktiivisuuden kuin yhdessä muiden antioksidanttien kanssa. Tätä tarkoitusta varten tauriini on sisällytetty Genferonin® formulaatioon.

Lääke Genferon ® on hyvin siedetty potilailla. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Genferon®-hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka ovat osa Genferon ® 500 000 IU: ta, 1000 000 IU.

Interferoni alfa-2b, joka on osa peräpuikkoja Genferon® 500000, 1000000 IU, on rekombinantti. Tämä tarkoittaa sitä, että se saadaan geenitekniikalla Escherichia coli -lajista, joka on mikään ihmisen suolistossa oleva mikro-organismi. Genferon®: n antiviraalisen lääkkeen tuotannossa käytetään E. coli -bakteereita, joissa ihmisen interferonigeeni on otettu käyttöön. Tämän vuoksi bakteerit pystyvät tuottamaan suuria määriä ihmisen proteiinia.

Toistuvan puhdistuksen jälkeen bakteerisolujen viljelmästä saatu interferoni vapautuu täysin bakteeriperäisistä epäpuhtauksista. Rekombinantti-interferoni on täysin samanlainen kuin luonnollinen, mutta verivalmisteita ei käytetä missään sen valmistusvaiheessa.

Antiviraalinen lääke Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU. ei sisällä aineita, jotka vähentävät ehkäisyn tehokkuutta Novaring-hoidon aikana. On kuitenkin syytä muistaa, että kun hoidat mitä tahansa urogenitaalista infektiota, käytä kondomia, kunnes laboratoriotodistus vahvistaa sinulle ja seksuaalikumppanillesi.

Tämä analyysi tehdään yleensä 4 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Muussa tapauksessa uudelleeninfektio on mahdollista. Lisäksi gynekologit suosittelevat pidättäytymästä sukupuoliyhteydestä koko hoidon aikana paikalliselle käyttöön tarkoitetuilla viruslääkkeillä, mukaan lukien emättimen peräpuikkojen käyttö.

Ei, interferonivalmisteilla ei ole suoraa vaikutusta spermatogeneesiin. Kuitenkin, jos spermatogeneesi on heikentynyt kroonisen infektion (useimmiten herpeettisen tai klamydiaalisen) vuoksi tai kehittyy prostatiitin taustalla, Genferon®-valmisteen käyttö antaa hyvän kliinisen vaikutuksen.

Näiden indikaattorien normalisointi tapahtuu siinä tapauksessa, että niiden rikkominen johtui infektioprosessista, jonka eliminointi tapahtuu paljon paremmin, kun käytetään Genferon®-lääkettä. Jos tämä on esimerkiksi perinnöllinen vika, ei ole vaikutusta.

Kyllä, kliinisten tutkimusten mukaan Genferon ® 500 000: n, 1000 000 IU: n käyttö voi parantaa pyelonefriitin hoidon tehokkuutta. Peräsuolen anto on suositeltavaa systeemisen immunomoduloivan vaikutuksen aikaansaamiseksi.

Lääkettä käytetään standardimenetelmän mukaisesti - Genferon® 1 000 000 IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan; sitten lääkkeen Genferon® käytön pitkäaikainen hoito, kun näiden 10 päivän jälkeen lääke annetaan kerran kahdessa päivässä yön yli 20 päivän ajan.

Terveysvaarat, joita käytetään Genferon®-lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön annetuissa ohjeissa määritellyssä annoksessa, ei kulje - jotta mahdollinen haittavaikutus voi kehittyä, interferonin annoksen on oltava moninkertainen. Kynttilän jakaminen ei ole ehdottomasti suositeltavaa, koska tarkka annostelu ei ole taattu.

Kuukausittain ei tarvita Genferon®-lääkkeen lopettamista. Jos kuukautisten aikana tapahtuu voimakasta purkausta, on mahdollista vaihtaa väliaikaisesti vaginaalista rektaaliseen Genferon-peräpuikkojen antamiseen (nämä peräpuikot ovat yleisiä, niiden emätin ja peräsuolen antaminen on mahdollista, kun taas paikallinen vaikutus on voimakkaampi emättimen ja systeemisen suhteen peräsuoleen).

Koska CA 125 -kasvainmarkkerin lisääntynyttä tasoa voidaan havaita ei vain munasarjasyövässä (useimmiten), vaan myös useissa pääosin ylemmän urogenitaalisen tulehdussairauden tulehdussairauksissa, endometrioosissa, hyvänlaatuisissa gynekologisissa kasvaimissa, tietyissä autoimmuuniprosesseissa, hepatiitissa, maksakirroosissa, haimatulehduksessa, perikardiitissa sekä naisten kehon fysiologiset olosuhteet - kuukautiset ja raskaus - on aivan vaikeaa vastata kysymyksiisi yksiselitteisesti ilman erityisiä tietoja. Jos puhumme pahanlaatuisesta kasvaimesta, niin interferoni-alfa-lääkkeillä on osoittautunut estävä vaikutus kasvaimen kasvuun, jolla on antiproliferatiivisia, immunomodulaattisia ja antimutagenisia vaikutuksia ja joita käytetään melko laajasti pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Kuitenkin interferoalfa-annokset, joita käytettiin aikaansaamaan konkreettinen kasvainvastainen vaikutus näissä valmisteissa, ylittävät merkittävästi ne, jotka ovat valmistuksessa Genferon®.

Jos CA 125 -kasvainmarkkerin pitoisuus on hieman lisääntynyt lantion elinten tulehdusprosessien aikana, myös urogenitaalisten infektioiden taustalla, Genferon®-hoito on osoitettu immunomodulointia varten ja antiviraalisten ja välitteisten antibakteeristen vaikutusten saavuttamiseksi. Generon®-valmistetta suositellaan käytettäväksi varoen autoimmuunisairauksien pahenemisen yhteydessä, mikä harvinaisissa tapauksissa voi aiheuttaa lisääntymistä CA 125: ssä. Joka tapauksessa lääkäri tekee päätöksen Genferon ® -valmisteen antamisesta potilaan kattavan tutkimuksen jälkeen. CA 125 -kasvainmarkkerin lisääntynyt taso ei voi olla vasta-aihe Genferonin® käytölle, joka on määrätty immunologisen epätasapainon korjaamiseksi ja tarttuvien komplikaatioiden estämiseksi, mikä ei vaikuta haitallisesti taustalla olevan sairauden kulkuun.

Kun käytetään peräpuikkoja, on erittäin tärkeää noudattaa vakiintuneita sääntöjä ja lääkkeiden säilyvyyttä. Genferon®- ja Genferon®-valmisteiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet takaavat kynttilän Genferon ® liukenemisen lämpötilassa 37 ° C ja sitä korkeammalla 5-10 minuutin ajan. Genferon®-kynttilän liukenemattomuus voi johtua varastointiajan päättymisestä tai virheellisestä säilytyksestä, nimittäin lämpötilaolosuhteiden noudattamatta jättämisestä (varastointi liian korkeissa tai matalissa lämpötiloissa). Säilytä peräpuikkoja jääkaapissa +2 - +8 asteen lämpötilassa. Hypoteettisesti tämä tilanne on mahdollista myös silloin, kun kynttilä asetetaan matalasti emättimeen (esimerkiksi aattona).

Potilaita voidaan neuvoa noudattamaan seuraavaa tekniikkaa: lisätään Genferon®-peräpuikot syvälle emättimeen, yritä olla muuttamatta kehon asentoa 5 minuutin kuluessa injektiosta. Vältä voimakasta fyysistä rasitusta (painonnosto) tunnin ajan injektion jälkeen.

Genferon®-viruslääkkeen tehokkuus on osoitettu erityisesti kroonisessa prostatiitissa. Kuitenkin johtuen siitä, että usein krooninen prostatiitti on akuutin prosessin tulos, joissakin tapauksissa voi olla tarkoituksenmukaista saada immuunikorjaus osana akuutin eturauhastulehduksen yhdistelmähoitoa kroonisen prosessin riskin vähentämiseksi, mutta kaikki riippuu erityisestä kliinisestä tilanteesta.

Valitettavasti kynttilän osittaisen vuotamisen välttämiseksi sen käyttöönoton jälkeen on hyvin vaikeaa. Kuitenkin peräpuikko perustuu pääasiassa pääasiallisiin vaikuttaviin aineisiin. Lisäksi peräpuikoilla on annosmuotona monia etuja: 1. Lääkeaineiden nopea virtaus suuressa verenkierrossa peräsuolen antamisen jälkeen sekä aineiden inaktivoitumisen puuttuminen ruoansulatusmehuilla (Peros-valmistetta käytettäessä maksan läpi kulkeutuminen on 100% ja rektaalista imeytymistä varten Vaiheessa I 20% imeytyneestä aineesta joutuu maksaan. Pienin riski saada injektoitaville interferonivalmisteille ominainen flunssan kaltainen oireyhtymä. 3. Maun ongelman puuttuminen, lääkkeiden haju, mahdollisuus määrätä lääkkeitä erilaisista farmakologisista ryhmistä, joilla on erilaiset fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. 4. Genferon®-kynttilöiden käyttöönoton ja käytön yksinkertaisuus ja kivuttomuus. 5. Paikallisen sovelluksen mahdollisuus antaa sinulle mahdollisuuden luoda lääkkeen riittävä pitoisuus urogenitaalisissa infektioissa suoraan tulehdukseen, mikä lisää hoidon tehokkuutta.

Ifna, joka on osa Genferon®-valmistetta, saatiin geenitekniikalla ja sillä on suuri puhdistusaste proteiinipitoisuudesta (puhtaus> 95%), mikä minimoi herkistymisen kehittymisen riskin. Prekliinisistä tutkimuksista saadut tiedot osoittavat, että Genferon® 500 000 IU: n kynttilöillä, 1000 000 IU: lla, ei ole herkistävää vaikutusta (Weigle-indeksi ≤ 1,0). On todettu, että lääkkeellä ei ole ihoa herkistävää vaikutusta ja paikallista ärsytystä.

Kliinisissä tutkimuksissa, mukaan lukien raskaana olevat naiset, Genferon ® -valmisteen käyttö yhdessä tapauksista ei johtanut allergisten reaktioiden kehittymiseen. Allergian toteutuminen on mahdollista vain harvoissa tapauksissa, joissa ihmisen rekombinantti-interferoni-a-2b: tä tai muita peräpuikkoja muodostavia aineita esiintyy.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU ei mene ei-toivottuihin yhteisvaikutuksiin antibakteeristen lääkeaineiden kanssa, päinvastoin, koska sen välittämä antibakteerinen vaikutus on urogenitaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa, se osoittaa synergismin antibioottien kanssa. Lukuisten kliinisten tutkimusten tulosten mukaan Genferon ® on osa tarttuvien ja tulehdussairauksien monimutkaista hoitoa ei aiheuta sivuvaikutusten kehittymistä. Erityisesti infektiivisen aineen täydellisen eliminoinnin suuri taajuus on yhdenmukainen taudinaiheuttajien lisääntyneen herkkyyden suhteen antibakteeriseen hoitoon interferonin vaikutuksesta, mikä edistää yhdistelmähoidon tehokkuutta.

Etanolin kyky käyttää suoraa myelosuppressiivista vaikutusta luuytimen hematopoieesiin on hyvin tunnettu, mikä voi johtaa sytopeenisen oireyhtymän (leuko-, trombosytopenia, anemia) kehittymiseen ja merkittävästi pahentaa tartuntaprosessin kulkua. Lisäksi etanoli stimuloi lipidien vapaiden radikaalien hapettumisprosesseja ja parantaa solukalvojen labiiliutta, mikä johtaa endotoksikoosin lisääntymiseen ja monirakenteisen toimintahäiriön muodostumiseen. On todettu, että lisääntynyt veren etanolipitoisuus pahentaa taudin vakavuutta, ja siihen liittyy adrenokortikotrooppisen hormonin, aldosteronin, kortisolin, interleukiini-1β: n ja T-lymfosyyttien auttajaosapopulaation lisääntyminen.

Vaikka Genferon ®: n ja etanolin vuorovaikutusta ei ole tutkittu tarkasti, suosittelemme voimakkaasti pidättymään alkoholin käytöstä Genferon®-interferonihoidon aikana. Lisäksi Genferon®-valmistetta käytetään lähes aina monimutkaisessa hoidossa samanaikaisesti antibakteeristen ja / tai suorien antiviraalisten aineiden saannin kanssa, joiden tehokkuus puolestaan ​​voi heikentyä, kun sitä käytetään yhdessä alkoholin kanssa.