Kusyusha, kiitos Jumalasta torakoskooppiasi. Nyt meidän on odotettava tuloksia, koska lymfoomat ovat erilaisia: Hodgkinin, Non-Hodginsky, B-solu, T-solu, ja näitä lymfoomia hoitavat eri asiantuntijat. Toivotan, että odotatte tulosta, ja etsi sitten lääkäri!
Lisätty 4 minuutin kuluttua
Lymfogranulomatoosi on pitkään parantunut kokonaan. Vakavimmissa tapauksissa (relapseilla) Adsetris on välttämätön täydelliseen elpymiseen, mikä on kallista eikä sitä ole vielä sisällytetty elintärkeiden lääkkeiden luetteloon maassamme, joten kaikki eivät saa sitä hoitoon.
Luultavasti tästä syystä LH kovetetaan 80 prosentissa tapauksista, eikä 100.
ja tässä me olemme enimmäkseen Nehodzhinskyn kanssa.
vaikka lymfogranulomatoosilla on ollut myös ihmisiä.
Lisätty 8 minuutin kuluttua
Ei ollut mitään sellaista, kunnes tuumori oli jo tullut suureksi, mutta se alkoi puristaa kaiken, joten tietenkin jopa ongelmat ilmestyivät. Jälleen kasvain "näkyvä" osa kasvoi ja sisältä myös kasvoi. Suuri kasvain ja tuolin ongelmat olivat (ummetus ja ilmavaivat), essno, koska myös suolistossa.
Ja vatsakipu oli monen kävelyn jälkeen (kun olin vedetty sairaaloiden läpi), jopa suurella kasvaimella, närästys alkoi, kun syöt (ilmeisesti jotain oli painunut vatsaan ja haiman päälle)
Mutta minulla ei ollut tarpeeksi ilmaa pitkään, minulla ei ollut tarpeeksi ennen tuumoria, jotenkin se kuoli hengittämällä ja se oli kovaa kuumassa ajassa huoneessa, jossa ei ollut kondejaa.
Lisätty 8 minuutin kuluttua
Ja minä sinä missä sinä olet lisätty.
Lisätty 11 minuutin kuluttua
Kusyusha kertoi minulle, kun he sanoivat myös, että lymfoomaa epäiltiin, itkin vain koko päivän ja yön, koko kasvoni oli turvonnut, ajatukseni olivat vain taudista. ja sitten taas tutkimus ja he päättävät, mitä tehdä, rauhoittuin vähän ja sitten älä tiedä, ymmärrän, että kaikki oireet ovat olemassa, mutta sydämessäni on toivoa. Lue foorumi jonnekin edellä, kirjoitin kuinka monta paranemista ja ihmiset elävät normaalissa elämässä, sillä kaikilla täällä oli samat tunteet ja kaikki ymmärtävät sinut hyvin, mutta sinun täytyy mennä läpi, ja pyydämme neuvoa niiltä, jotka ovat selviytyneet.
Lisätään 15 minuutin kuluttua
Voit myös esittää kysymyksen niille, joilla on ollut lisääntynyt vatsaontelo, onko sinulla ollut vatsakipua, alaselän tai selkärankaa, ilmavaivoja, ei säännöllisiä ulosteita tai muita oireita?
En tietenkään voi tulkita tätä sinulle, ei lääkärille, mutta se, että mikään ei kerää kontrastiainetta, on varma, ja miksi sinulla oli rintakehä, jos sinulla on kaikki vatsan alueella, tai jättänyt jotain
Lisätty 7 minuutin kuluttua
Eikö se ole oikeastaan sama kuin lymfogranulomatoosi ja lymfooma, ja totesin, että tautia kutsuttiin lymfogranulomatoosiksi noin 2 000 vuoteen saakka ja sen jälkeen tunnetaan lymfoomana kansainvälisten normien mukaisesti.
Lisätty 5 minuutin kuluttua
Kerro lisää, hemoglobiini joku = se oli alhainen, menin hematologiin matalan hemoglobiinin takia, mutta jos minulla ei olisi hemoglobiinia, menisin ja minulla ei ole aavistustakaan.
Lymfooma tapahtuu Khojinskaya (Hodgkin) ja Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkinin lymfooma kutsutaan myös lymfogranulomatoosiksi.
Lymfogranulomatoosi on tietenkin lymfooma, vain se on Hodgkinin lymfooma, se on luonteeltaan erilainen kuin ei-Hodginsin lymfooma ja sitä hoidetaan muilla protokollilla.
Hodgkinin lymfooma (lymfogranulomatoosi) on täysin parantunut.
Muiden kuin Hodginsin lymfoomien joukossa on myös lymfoomia, jotka ovat täysin parantuneet, mutta tämä ei ole kaikki lymfoomat.
Lymfooma tapahtuu Khojinskaya (Hodgkin) ja Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkinin lymfooma kutsutaan myös lymfogranulomatoosiksi.
Lymfogranulomatoosi on tietenkin lymfooma, vain se on Hodgkinin lymfooma, se on luonteeltaan erilainen kuin ei-Hodginsin lymfooma ja sitä hoidetaan muilla protokollilla.
Hodgkinin lymfooma (lymfogranulomatoosi) on täysin parantunut.
Muiden kuin Hodginsin lymfoomien joukossa on myös lymfoomia, jotka ovat täysin parantuneet, mutta tämä ei ole kaikki lymfoomat.
En tietenkään voi tulkita tätä sinulle, ei lääkärille, mutta se, että mikään ei kerää kontrastiainetta, on varma, ja miksi sinulla oli rintakehä, jos sinulla on kaikki vatsan alueella, tai jättänyt jotain
Lisätty 7 minuutin kuluttua
Eikö se ole oikeastaan sama kuin lymfogranulomatoosi ja lymfooma, ja totesin, että tautia kutsuttiin lymfogranulomatoosiksi noin 2 000 vuoteen saakka ja sen jälkeen tunnetaan lymfoomana kansainvälisten normien mukaisesti.
Lisätty 5 minuutin kuluttua
Kerro lisää, hemoglobiini joku = se oli alhainen, menin hematologiin matalan hemoglobiinin takia, mutta jos minulla ei olisi hemoglobiinia, menisin ja minulla ei ole aavistustakaan.
Ludmila, kun olin onkologin vastaanotossa ja kysyin, miten voin nähdä analyyseistä, että minulla oli uusiutumiskyky, hän sanoi, että hemoglobiini putoaa usein lymfoomiin, yleensä minulla oli pienin 110. Minulla on NHL.
Lisätty 4 minuutin kuluttua
LPZ? on lymfoproliferatiivinen sairaus. Imusolmukkeiden kasvaimet Ehkä lymfooma.
Lisätty 5 minuutin kuluttua
Ja minä sinä missä sinä olet lisätty.
Lisätty 11 minuutin kuluttua
Kusyusha kertoi minulle, kun he sanoivat myös, että lymfoomaa epäiltiin, itkin vain koko päivän ja yön, koko kasvoni oli turvonnut, ajatukseni olivat vain taudista. ja sitten taas tutkimus ja he päättävät, mitä tehdä, rauhoittuin vähän ja sitten älä tiedä, ymmärrän, että kaikki oireet ovat olemassa, mutta sydämessäni on toivoa. Lue foorumi jonnekin edellä, kirjoitin kuinka monta paranemista ja ihmiset elävät normaalissa elämässä, sillä kaikilla täällä oli samat tunteet ja kaikki ymmärtävät sinut hyvin, mutta sinun täytyy mennä läpi, ja pyydämme neuvoa niiltä, jotka ovat selviytyneet.
Lisätään 15 minuutin kuluttua
Voit myös esittää kysymyksen niille, joilla on ollut lisääntynyt vatsaontelo, onko sinulla ollut vatsakipua, alaselän tai selkärankaa, ilmavaivoja, ei säännöllisiä ulosteita tai muita oireita?
megakaryoblastoma
Ilmoittautuminen: 06/13/2007 Viestit: 5
Hyvä päivä kaikille, kirjoitan ensimmäistä kertaa. Ystäväni on kolmannen luokan A lymfogranulomatoosin diagnoosi (hän on 23-vuotias). Hänellä oli kolme heikon kemoterapian kurssia, ja tällä kertaa tuli toinen puff. Olemme Jaltasta. Hänet lähetettiin Moskovaan tutkittavaksi, hänelle määrättiin kolme korkean annoksen kemiaa ja luuydinsiirto. Hän tuntuu hyvältä, paino ei putoa. Minulla on tällainen kysymys, joka kohtasi tämän, ystävä on naimisissa ja tulevaisuudessa todella haluaa lapsia. Ihmiset kertovat minulle, voitko tulla raskaaksi ja suorittaa lapsen sen jälkeen. Ja yleensä käsiteltiin kolmannen asteen. Hänen testinsa ovat hyviä, hänellä oli myös koskemattomuus. Jos joku törmännyt tähän sairauteen ja aika on kulunut, lapsia ja yleensä joku, joka tietää kirjoittaa, saattaa jo olla. Kun et tiedä mitään eikä törmännyt tähän kovasti. Nyt ystävä Kiovassa kemiassa, menen käymään. Jos sinulla on vinkkejä ja yleensä puhu täällä, on ystäväni. - selenist_znakpochty_mail.ru soita minulle Alena.
Ilmoittautuminen: 10.1.2003 Viestit: 4,520
Alain, viesti on korostettu erillisessä aiheessa. Vain yksi pyyntö - älä toista sitä muissa aiheissa, ok?
Jäsen jostakin lähtien: 1. kesäkuuta 2007 Viestit: 177
Alena Selenist,
Alain, täällä monet lymfogranulomatoosit olivat sairaita. Useimmissa tapauksissa synnytyksessä ei ollut ongelmia muutaman vuoden kuluttua kemian päättymisestä.. Katso "lymfogranulomatoosin" etsintä - se on paljon. Jos mitään, kysy.
Jäsen jostakin lähtien: 05.3.2006 Viestit: 288
Alena!,
Natasha sanoi kaiken oikein. LGM: stä on paljon tietoa. Tätä tautia hoidetaan nyt menestyksekkäästi vaiheesta riippumatta. Tärkein virhe on epäasianmukainen kemoterapiaohjelma. Mutta olen varma, että nyt kun hoitosuunnitelma hyväksytään, kaikki on kunnossa.
I myös 23. Diagnoosi on asetettu arvoon 21.
Viisi vuotta sen jälkeen, kun hoitoa ei ole toistettu, sen säilyttäminen on sallittua. Näiden 5 vuoden aikana raskaus ja erityisesti abortti ovat kiellettyjä!
Lapset syntyvät terveinä, perinnöllistä taipumusta ei ole (LGM ei ole peritty). Tärkeintä on seurata lääkärin neuvoja ja hoitaa niitä säännöllisesti, jotta ei sallita vasta-aiheita hoidon jälkeen.
Kaikki on kunnossa! HYVÄ LUKU.
Jäsen jostakin lähtien: 15.11.2005 Viestit: 223
Sain tulla raskaaksi puolitoista vuotta hoidon päättymisen jälkeen. Onnea teille.
Jäsen jostakin lähtien: 05.3.2006 Viestit: 288
Totta, Oksan.
Voi, kuinka hyvin olet tehnyt.
Temmataan.
Jäsen jostakin lähtien: 15.11.2005 Viestit: 223
Ksenia R.
Olin voinut ymmärtää tämän totuuden vasta marraskuussa 2000 eli 2 vuoden kuluttua. Helmikuusta 2000 lähtien. (kun sain raskauden), oikean munasarjan apoplaksia romahti, joten raskauteni viivästyi 9 kuukautta.
Ilmoittautuminen: 06/13/2007 Viestit: 93
Tuntee naisen, joka synnytti kaksi tyttöä LGM: n jälkeen. jo naimisiin heidän kanssaan ja hoiti lastenlastensa.
Jäsen jostakin lähtien: 05.3.2006 Viestit: 288
Oksana!
Kerro meille lisää siitä, miten se oli. Onko ongelmia, komplikaatioita (loppujen lopuksi se on erittäin nopea hoidon jälkeen).
Olen hyvin huolissani tästä asiasta. Avioliitto on sama.
Pelkään hyvin vahingossa raskaudesta, vaikka otan varotoimia, mutta silti. En sano, että heidät peloteltiin, mutta he suosittelivat, että korvat auki. Oma suosikki lääkäri sanoi: "Jos tulet raskaaksi, synnymme. Mutta on parempi, jos sinulla on viisi vuotta suvaitsevaisuutta!"
Kyllä, ja toinen asia, miten asiat menevät hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa? Obninskissa he vakuuttivat minulle, että on parempi olla juomatta.
Miten käyttäydyt? Kuitenkin olet VETERANI, me olemme teidän yhtäläiset!
Jäsen jostakin lähtien: 15.11.2005 Viestit: 223
Ksenia R.
En käytä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita. Raskauden aikana. Ensimmäinen raskauskolmanneksen oli normaali. Kahdentoista viikkoon asti vähäinen mutta pysyvä pahoinvointi (siedettävä). 12. viikon jälkeen - rauhoittui. Noin 27-28. Viikolla - keuhkoputkentulehdus, yskä, voimakas, t - 37,5. otti antibiootteja jo. Sitten noin 37. viikko - eniten "korkea" - Herpes Zoster vasemman rinnan alla selkärangan. Oli hyvin vakavia kipuja, en voinut nousta sängystä itselleni, en halunnut syödä tai juoda, vaan oli melko myöhäistä ryhtyä acyclovirin ottamiseen ja ihottumiseen itselleni (se oli jonnekin 3. päivästä), se oli välttämätöntä ennen.
Turvotus jaloilla raskauden lopussa oli kunnon - vain lenkkarit voisivat kiivetä. Raskauden aikana paino ei ole suuri - vain 10 kg.
Syntynyt Zelenogradin äitiyssairaalan tartuntatautien osastolla. johtaja vei minut (olen tehnyt sopimuksen hänen kanssaan, koska tunnen hänet hyvin). Herpes-oireet toimitushetkellä pysäyttivät minut. huuhteli kynsolin ja vihreän värin ihottuman jäännöksiä, mutta kivut kiusasivat minua pitkään. joskus jopa nyt he muistuttavat itseään, jos lataan selkäni voimakkaasti.
Äitiyssairaalassa oli kaksi viikkoa ennen odotettua aikaa. He alkoivat stimuloida minua. ei ollut vastausta - kaula ei paljastunut. Synestrol-geelit - sama tulos. Omat tilani oli hysteerinen, kaikki synnyttivät, ja tein. repiä joka päivä. No, ja sitten päätettiin tehdä keisarileikkaus. Ja 30. heinäkuuta 2001 Synnyin tyttäreni Lisa tuolla tavalla. Elizabeth 9 kg 730 g, korkeus 53 cm
Kun keisarinleukosyytit laskivat 2,2: een, väri oli harmaa-vihreä, veren menetys. kaadettiin 2 plasmapakettia, kipulääkkeitä, antibiootteja, ja sitten ne olivat vielä pistettyjä. On totta, että kolmas päivä leikkauksen jälkeen veri alkoi palata normaaliksi. He vapauttivat minut 8. tai 9. päivänä, kun en muista tarkalleen. Ompeleet poistettiin 6. päivänä. Se on se. mitä muuta on mielenkiintoista - kysy
Jäsen jostakin lähtien: 1. kesäkuuta 2007 Viestit: 177
Oksana,
Kaikki teokset palkittiin kauniilla tyttärellä, joka pelkäsi vain "9 kg" syntymässä. )))
Jäsen jostakin lähtien: 05.3.2006 Viestit: 288
Oksana,
wow, mikä iso!
Kerro minulle toinen asia: taudin ilmenemistä ei ollut?
Jäsen jostakin lähtien: 15.11.2005 Viestit: 223
Tietenkin 3 kg 930gr, ei 9 kg. niin lapset painavat 2 kuukautta. Se oli kielen liukastuma.
Aamulla ajattelen huonosti.
Jäsen jostakin lähtien: 15.11.2005 Viestit: 223
BONI: damn, ja tänään olen vakuuttanut kaikki, että on)
Mielestäni se on vielä vähän paljon, ja naapuri synnytti toisen pojan, joka painoi 4,700 grammaa, ja ensimmäinen painoi 4,400 grammaa. Hän synnytti itsensä (ei keisarileikkausta).
Ilmoittautuminen: 06/13/2007 Viestit: 5
Tytöt kiittävät teitä paljon tuesta, ja tiedän, että kutsun päivittäin tyttöystäväni, hänellä on nyt vaikea tilanne, lääkärit epäilivät diagnoosin, hän suoritti neljä kemian kurssia, nyt hänellä on 1 korkean annoksen kemia, ja heillä on vaikeuksia lymfooman tai lymfooman kanssa. enemmän hoidettavissa? Lymfogranulomatoosi tai lymfooma? Ja lapset lohdutti, kiitos niin paljon, me kaikki tytöt haluavat vauvansa. Olette kaikki tällaisia nuoria miehiä täällä, niin vahvoja, se auttaa paljon, kutsun tyttöystäväni, kerron teille, mitä kirjoitat ja siitä tulee helpompaa, mutta hän todella laski kätensä, kun lääkärit epäilevät, että olemme vain kuolevaisia ajatella.
Jäsen jostakin lähtien: 05.3.2006 Viestit: 288
Oksana,
No, herpes zoster voi olla missä tahansa, jolla on alhainen immuniteetti. tämä ei välttämättä ole seurausta LGM: stä. Ja uusiutumisen uhka ei ollut.
Ja silti: olitko rintaruokinta vai ei?
Olen pahoillani, vain välitän tästä aiheesta.
Yleensä olen periaatteessa valmis myös ottamaan lapsen orpokodista. Mutta loppujen lopuksi olen itse - 100 kiloa!
Alena Selenist,
mene sivustoon lymphoma.ru. on monia mielenkiintoisia asioita. Mutta pohtia asiaa: mitä on parempi käsitellä, mutta ei sen arvoista. Ensinnäkin sinun on vielä odotettava tarkkaa diagnoosia. Joka tapauksessa hoidon onnistuminen riippuu hyvin monista tekijöistä.
Jäsen jostakin lähtien: 1. kesäkuuta 2007 Viestit: 177
Alena Selenist,
Hyväksy Ksyushan kanssa. Vain ihmettelen, miksi monet ihmiset erottavat lymfogranulomatoosin ja lymfooman? Toinen LGM: n nimi on Hodgkinin lymfooma.
Lisätty 9 minuutin kuluttua 49 sekuntia
fishka
se on se! se on kaikki lymfoomia! yksinkertaisesti jaettu Hodgkinsiin ja ei-Hodgkiniin!
Lymfogranulomatoosin hoitoarvioinnit
Tervetuloa! Tapaushistoriaani, hoito. Soita minulle Tina, olen 27-vuotias. Minulla on rakas aviomies ja kaksi pientä lasta))) En ole kirjailija ja kirjoitan vain niin, että tarinani voi auttaa muita ihmisiä. Koska minun sairauteni oli hiljainen, ei houkutellut itseäni. Ja vain suurennetut pienet imusolmukkeet kaulani ympärillä hämmentivät minua. Löysin ne uuden vuoden 2015 aikana. Silloin tuntui minusta, että tämä on vain kylmä ja kaikki kulkee itsestään. Mutta imusolmuke ei kulkenut edes uuden vuoden jälkeen, päätin käydä terapeutissa. He antoivat minulle testin. Menin, mutta terapeutti ei tiennyt, mitä minulle tapahtui. Veressä oli vain vähäisiä muutoksia. Vain pieni tulehdus. Minulle lähetettiin tartuntatautitaudin lääkäri. Hän ei myöskään heti ymmärtänyt, mutta kun hän oli kuullut muita asiantuntijoita, hän kertoi minulle, että annan verikoe mononukleaarisille soluille. En tiennyt, että tämä oli varma, että minulla oli vain kylmä. Lahjoitin verta, veri osoitti, että ne ovat läsnä veressäni. Lahjoitin veren Epstein Barrin virukselle. Ja tässä se osoitti, että olin ollut oireeton. Selvää, että hänet hoidetaan sairaalassa, ja minä itse olen läpäissyt. Kyllä, tässä taudissa imusolmukkeet suurenevat. Nyt minusta tuntui, että kaikki oli selvää, minulla oli sairaus ja nyt kaikki palaa normaaliksi. Mutta minulla oli vielä käskyn mennä onkologiin. Miksi? Ajattelin kuitenkin, ja niin selvästi. No, okei, minun pitäisi mielestäni varmistaa, että olen kunnossa. Olen nuori, terve, eikä mikään rapu tuntui tarttuvan minuun, mutta olin väärässä. Ja tajusin tämän, kun imusolmukkeen puhkeamisen tulos tuli. Olin peloissani ensin, puhkaisin? Miksi? se todennäköisesti sattuu. Mutta tämä ei ollut pelättävää. Lävistys ei ole tuskallista, ohuella neulalla ne ottivat nestettä imusolmukkeesta. Mutta sen tulos sai minut järkyttämään. Yksittäisten pahanlaatuisten solujen läsnäolo. No, rauhoittin itseni (yksittäiset). Sitten röntgen ja ultraääni. Yleensä he lähettivät minut imusolmukkeiden biopsiaan. (Tämä on silloin, kun imusolmuke leikataan pois). Kyllä epämiellyttävää, mutta mitä. Minulle diagnosoitiin lymfogranulomatoosin nodulaarinen skleroosi-vaihe 3A. Joo, tässä olen. Mikä petollinen syöpä. Ilman mitään oireita Sitten minulle annettiin 8 kemoterapiakurssia. Sanon, että ajatukseni syöpäpotilaista on täysin muuttunut. Ajattelin, että he olivat kaikki ohuita, tuskallisia potilaita, jotka oksentavat jatkuvasti. Miten olin väärässä. Itse asiassa niitä ei voida erottaa muista. Ainoastaan hiusten puuttuminen ja peruukki piilottaa kaiken. Ja lääkärit ja sairaanhoitaja auttoivat selviytymään tästä jaksosta. He saivat meidät nauramaan ja tukemaan meitä. Kiitos siitä. En ole koskaan nähnyt tällaisia, välittäviä lääkäreitä kuin onkologiassa. Ensimmäinen ja viimeinen kemoterapia oli minulle vaikeinta. Ensimmäinen vetoi hieman, mutta tämä on ennen toista kemoterapiaa. Ja viimeinen on se, että olen jo moraalisesti väsynyt. Vaikka menin autolla itse. Minua auttoi se, että lähelläni oli aina rakkaita sukulaisiani, jotka aina tukivat minua. En osaa kuvitella, voitko kestää kaiken tämän ilman rakkaansa ja rakkaansa? Kemoterapian jälkeen oli vielä yksi säteily. Lääkäri sanoi, että se riitti minulle. Onkologi kertoi minun tulla 3 kuukauden kuluttua. Ja nyt, 3 kuukautta on kulunut. Tulin. Minulle kerrottiin, että olin kunnossa. Se on hyvin onnellinen. Haluaisin tehdä toisen CT: n, mutta he sanovat ei. Nyt vielä 3 kuukautta pelosta, en tietenkään yritä ajatella. Mutta monet eivät ymmärrä, ja usein kysyvät: miten sinusta tuntuu? Ja minusta tuntuu hyvältä ja yritän olla ajatellut sitä, mutta löydän vielä jonkun, joka muistuttaa minua. Rehellisesti sanottuna kirjoitan tämän, mutta varoitan muita syöpäsairaudesta. Älä odota, että kaikki menee itsestään. Tarkista uudelleen. Olet rauhallisempi. Ja jos Jumala kieltää, he löytävät jotain. On helpompi parantaa alkuvaiheessa. Ja minun täytyy elää rakkaiden puolesta, jotka rakastavat minua! Ja minä rakastan heitä hyvin, enkä halua antaa heidät. Kiitos huomiosta! Ole terve. Rakasta ja arvosta toisiaan! Elää nyt.
- Suosituimmat
- Ensinnäkin
- varsinainen alkuun
108 kommenttia
Toivotan teille hyvää terveyttä! En ole koskaan ajatellut, että syöpäpotilaat niin paljon, kunnes tulin onkologiaan. Mutta huomasin, että päivän sairaalassa ne näyttävät paljon hauskemmilta kuin ne, jotka ovat tavallisessa sairaalassa. Ja kun otin huomioon monia syöpätyyppejä, luulen, että pääsin helposti pois. Vaikka en heikkene. On hyvä, että minulla oli vielä aikaa synnyttää kaksi leimaa, muuten olisin huolissani myös tästä. Tässä on vain vielä kasvaa))) nämä spinogryzov
Onko mahdollista parantaa lymfogranulomatoosia? Tunnetko ne, jotka voisivat selviytyä tästä?
Hei, en ole aiheen kirjoittaja, mutta minulla on sama sairaus.
Vedä, odottaa, nyt pahenee ja pahenee. Päätin aloittaa hoidon.
Olen nyt hyvin peloissani. totuus. Uskomattoman pelottava.
Odotin, koska oli pelottavaa mennä kemiaan jne.
se on nyt pelottavaa
minusta on vaikea puhua siitä.
Olen pahoillani.
Tarvitsemme todella tukea, sinun täytyy tietää, että voit parantaa sitä, elää
- Kiitos 3
- Kiitos 1
- Kiitos 1
- Kiitos 1
Kirjoittaja, mikä on sinun vaiheesi? Kuinka kauan diagnoosi on todettu?
Varhaisvaiheessa tämä tauti on hyvin hoidettavissa.
Hoito määrätään välittömästi, koska hoidon tehokkuus riippuu siitä.
Pelkää, että turha on tie, joka ei ole missään. Itse ei toimi.
Terveys sinulle! Ja älä viivytä lääkärin kanssa!
Lymfogranulomatoosi (aikuisessa) Kuka kohtasi?
Näin elät, luulet, että kaikki on joku, kaikki on elokuvissa, ja sitten bam... mieheni meni fluraan, ja sitten hänen imusolmukkeitaan laajennettiin... ja se alkoi... onkologit, ultraääni ja niin edelleen... useat lattiat solmukohdissa kasvoivat... tiistaina biopsia... epäilys LGM: stä... ja niin on kemiaa ja säteilyä, ja niin edelleen. Tässä on kesä... ja hän aikoi tehdä työtä etsimällä työtä, miten elää tiistaina asti, niin että hän ei tule keksimään jotain muuta itselleen. Lapsi on iloinen koko päivän isä isä, ja pidän kyyneleitä hieman, mieheni reagoi normaalisti, hyvin, kuinka normaali, ei “minä toipaan”, mutta ”minä kuolen ja kiitän Jumalaa.”
Kuka kohtaa jotain vastaavaa, mitä ennusteita ja mitä muuta se voisi olla. Useita solmuja keuhkoissa, lähellä kaulaa ja solmun yläpuolella, laajennetaan. Ei ole enää oireita (tai kirjoitamme ne aina, kun hän aina tekee, hän haluaa olla laiska, nukkua, ja luin siellä letargiaa, uneliaisuutta)
Mobiili-sovellus "Happy Mama" 4.7 Viestintä sovelluksessa on paljon helpompaa!
Voi... Toivon, että kaikki on kunnossa
TTT: stä siitä, että diagnoosia ei vahvistettu. Yhdessä, tällainen perhe on nuori ja kaunis, tytär on älykäs, ja se on kannustin olla saamatta
sinä herätätte miehesi siellä, niin että pahat ajatukset eivät pääse päähän) ja me voimme innostaa sinua *)
Älä päättää liian pian, odota tuloksia, syyt imusolmukkeiden lisääntymiseen ovat monet
hän oli onkologiassa, heidät lähetettiin ultraääniin kuvan jälkeen, missä he tarkasivat kaikki imusolmukkeet, vaikka he eivät olleet sairaita eivätkä olleet näkyvissä missään, ja he huomasivat, että paitsi keuhkot mutta myös jotkut laajennettiin... he eivät vielä selvittäneet diagnoosia, tämä on alustava, biopsia ratkaisee kaiken..
Tärkeintä oli, että huomiota kiinnitettiin, minun on otettava myös minun onkologinen lääkärinhoitaja, mutta se ei ole väliä minulle, ja olen jo pitkään ajatellut, että se on outoa
Mutta olemme aika ajoin väärässä ajassa, mutta hän ei ole yksin, vaikka vuosi sitten kaikki oli selvä virrassa (
ultraäänellä he vain sanovat, onko niitä lisätty vai ei. ja jos ne ovat niin näkyviä, se tarkoittaa, että heidät laajennetaan rakkaudeksi, kun mco meni pitkään pääsemään onkologiaan sydämen ultraäänellä, ja siellä he tarkistivat imusolmukkeet samanaikaisesti ja yksi laajennettiin, joten he eivät sanoneet sitä, mutta jos haluat tarkistaa sen, mutta jos haluat tarkistaa, ota analyysi Hän kieltäytyi, mutta luultavasti se oli välttämätöntä... joten teen mitä hänestä, nähdä heidät ja tarkistaa ne biopsialla, he vain ottavat materiaalin analysoitavaksi heiltä, ja siellä voit nähdä kaiken, voit tarkistaa sen, voit mennä kuulemiseen
Ja et huoli, lääkärit haluavat pelätä ajoissa
Pidä kiinni! Ja älä huoli ennen aikaa! Kaikki on kunnossa!
Älä tuuleta itseäsi... anna sen olla kunnossa
älä huijaa itseäsi. Kaikki hallitaan!
En voi olla positiivinen... valitettavasti... sisareni oli kylmä... sinusiitti... parantunut... sitten taas... kurkkukipu... parantunut... taas... he ottivat röntgensäteen... he lähettivät juoksun onkologiaan... ultraääni... bioskopia... ctg... diagnoosi... hoito... kemoterapia on voimakkain (nyt hän tietää, että oli välttämätöntä pitää juominen... maksan, naisen ja niin edelleen... Ei mitään sanonut mitään.)... säteily... vuodessa sairaalassa (kirjaimellisesti viikonloppuna ja sitten naamio, joka olisi pysyvä... koska jokin infektio oli = kuolema... täysin pestä ruumiin)... kapets... nuori tyttö vammautui... at 2 lonkkanivelet korvattiin (maksetaan), nyt käsien ongelma, maksa maksassa... täydellinen kaljuuntuminen (jo kasvanut hieman)... hullu määrä huumeita... vain "hyviä" tuotteita... ja 2 vuotta helvettiä perheelle... pah-pah ugh... remissio on jo vakaa vuosi... nyt toinen ktg ja ehkä vuosi, jolloin he pidentävät vammaansa eläkkeellä 1.000.000 ruplaa... ja elävät niin kuin haluat... kun lääkitys on 2,500.000 joka kuukausi... äitini... ansiosta hän on edelleen terve ja huolehtii... tämä on aikuinen lapsi kotona... helvetin ja hirvittävän kivun... ja siellä oli aikaa kun hän oli 4 kuukautta vain makaa sängyssä ja ei voinut liikkua käytännössä.
megakaryoblastoma
# 16 Alex Us
Asev, sinulta, lääkärit, odota mitä tarkoitan
Kaikki mautonta - älä jätä mitään toivoa henkilölle, lopetat myös kemian kanssa
# 17 iguana
# 18 ashev
# 19 iguana
# 20 iguana
# 21 Alex Us
ashev, mitä neuvotte?
Miksi sitten tällaiset foorumit - jos lähetät kaikki "hoitavaan" lääkäriin?
Jos "Essiak-teetä", "d'Arcon mukaan", "Kahvilaatu Q10" - ei mielestänne auta ihmisiä toipumaan syövästä, niin mikä on sinun?
Hoitava lääkäri ei voi parantaa kilometrin jonoa. Terveys ei riitä.
Sinun täytyy ottaa elpyminen omiin käsiisi - ja tämä vaatii tietoa.
# 22 ashev
ashev, mitä neuvotte?
Miksi sitten tällaiset foorumit - jos lähetät kaikki "hoitavaan" lääkäriin?
Jos "Essiak-teetä", "d'Arcon mukaan", "Kahvilaatu Q10" - ei mielestänne auta ihmisiä toipumaan syövästä, niin mikä on sinun?
Hoitava lääkäri ei voi parantaa kilometrin jonoa. Terveys ei riitä.
Sinun täytyy ottaa elpyminen omiin käsiisi - ja tämä vaatii tietoa.
Mitä "neuvon" - lue foorumi. Tällä hetkellä minulla on eniten viestejä.
Tällaisilla foorumeilla ei tehdä diagnoosia etänä eikä varmasti määrätä hoitoa etänä. Tämä on täysin mahdotonta hyväksyä. Mutta sinä - aivan selvää, miksi tällaiset foorumit - mainostaa yrityksesi tuotteita. Uuden vuoden aikana toivotan teille menestystä ja vaurautta. Mutta ei potilaan elämän, terveyden ja hyvinvoinnin kustannuksella. Sinä ja potilas eivät voi olla jotain, et ole lääkäri. Ostajat, niin sanoakseni.
Viittaan moniin hoitavaan lääkäriin, koska useimmissa tapauksissa tarvitaan vakavampaa tutkimusta, koska tunnen vastuuni sairaille ja en halua pettää heitä. Kun on mahdollista pyytää jotakin - kehotan, suosittelen. Kun tarvitset hieman enemmän tietoa kuin lyhytsanoma foorumilla - niin en rakenna itseäni suureksi parantajaksi, joka voi parantaa kaikkia kaikkea yhdellä tai kahdella lääkkeellä. Et ole vastuussa mainostasi - ei laillista eikä moraalista. Valitettavasti.
En ole koskaan nähnyt lääkkeitä, joita sinä neuvot täällä, eivätkä koskaan lukeneet niitä erikoisjulkaisussa. Kehotan Maailman terveysjärjestön suosittelemia varoja.
Kilometrin jonot lääkärille - se ei ole minulle. Tämä on kysymys jäsen Zuraboville. Ja vielä, lääkärit hoitavat. Ja paranna.
Mutta se, että sinun täytyy ottaa elpyminen omiin käsiisi - tässä olen täysin samaa mieltä kanssanne. Vasta nyt minusta tuntuu, että haluat ottaa sairaiden elpymisen käteissänne. Tätä ei pitäisi tehdä, koska et ole lääkäri.
Ja syövän hoitomenetelmät ovat jo kauan tiedossa, saman WHO: n suosittelemia ja melko tehokkaita.
# 23 ashev
Rauha!
1. Kyllä, ainoa tapa.
2. Voiko tietyissä tapauksissa suositella anabolisia hormoneja - kaloreita, runsaasti proteiinia ja vitamiineja sisältävää ruokavaliota.
3. Myytti! Herkkyys ei vähene! Tällaisissa tapauksissa voi esiintyä ongelmia psykologisista syistä. Jos tämä kysymys on huolestuttava, ota yhteyttä psykoterapeuttiin tai seksiterapeuttiin.
4. On mahdotonta sanoa varmasti. On tapauksia, joissa on perheen lymfogranulomatoosia (jos sukulaisillasi ei ole tätä tautia, tämä ei ole sinun tapaus). Tietyllä osalla potilaista on geneettinen taipumus, toisin sanoen sairauden riski lisääntyy, mutta ei ole välttämätöntä, että lapset sairastuvat. Epstein-Barrin virukseen liittyy Hodgkinin tautia, niitä ei ole peritty. Joka tapauksessa lymfogranulomatoosia ei yleensä pidetä geneettisesti määriteltynä sairautena, ja jälkeläisten riski on suhteellisen pieni.
# 24 iguana
# 25 ashev
# 26 iguana
# 27 ashev
Ensinnäkin, tiukasti ottaen, lymfogranulomatoosi ei ole syöpä. Syöpä on epiteelin kudoksen pahanlaatuinen kasvain - iho ja limakalvot. Lymfogranulomatoosi on imukudoksen pahanlaatuinen kasvain.
Tuumorin kasvun ydin on se, että mutanttisolujen syntymisen valvonta on rikottu. Solut voivat täten lisääntyä vapaasti, elin ei voi tuhota niitä (miksi - tiettyjen immuunijärjestelmän osien rikkominen sekä näiden solujen erityinen rakenne, mikä sallii "piilottaa" immunokompetenteista soluista).
Hyvänlaatuisia kasvaimia luonnehtii tämä. Esimerkiksi harmittomat lipoomit ovat vanhusten wenches. Kasvanut - ja kasvoi. Kosmeettinen vika.
Mutta pahanlaatuiset kasvaimet ovat erilaisia. Ensinnäkin, koska pahanlaatuisen kasvaimen solut ovat vähemmän samanlaisia kuin kehon solut, ne ovat "epäkypsiä", erottamattomia. Pahanlaatuisella kasvaimella ei ole kapselia, koska useimmat ovat hyvänlaatuisia, sen solut ovat heikosti vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, "eivät pidä kiinni toisistaan", ja siksi "ryömivät pois" - leviävät ympäröivien kudosten läpi ja sitten astioiden läpi - veren ja imun kautta. Ja jo muissa elimissä esiintyy näiden solujen kasvaimia - metastaaseja.
Lisäksi kasvainta kutsutaan myös pahanlaatuiseksi, joka jopa on hyvänlaatuinen rakenteessa "häiritsee" naapurielimiä, puristaa niitä, heikentää toimintaa jne.
Tässä lyhyesti, ehkä se on kaikki. Lisää kysymyksiä? Ehkä kollegat lisäävät jotain?
# 28 ashev
# 29 iguana
Ja kerro minulle, mitä se on minun kanssani - kun seison jyrkästi makuulta tai istuma-asennosta - huimaus alkaa, se muuttuu pimeäksi silmissä, sitten näkyy keltainen tervehdys (joskus), se pistää jalkani ja vain seisoo, jonkinlainen heikkous, sinun täytyy pysäyttää ja pitää kiinni seinistä, pudottamalla pää alaspäin - tämä tila kulkee 7 sekunnissa, ja ulkoisesti on myös joitakin muutoksia vanhemmat kysyvät, mitä minulle tapahtui. Yritän hitaasti nousta ylös, mutta ei aina.
Kiitos jo etukäteen.
# 30 iguana
# 31 ashev
# 32 dunaj
Hyvä koko päivän ajan.
Haluaisin selventää joitakin kysymyksiä, jotka ilmenevät LGM: n kohdalla (muut nimet ovat Lymphogranulomatosis, Hodgkinin lymfooma ja d ihmisissä - imusolmukkeiden syöpä).
Ensinnäkin psykologinen hetki.
Tietenkin se on erittäin ärsyttävää ja hyvin pettymys, että tämä tapahtui sinulle (Th kanssani). On vaikeaa, mutta sinun täytyy tottua siihen. (Täällä, kuten pyörässä - ”Vankilassa ensimmäiset 7 vuotta ovat kovia, sitten mitään, tottuu siihen). Henkilökohtaisesti olen mieluummin siellä kuin käsitellä tällaisia asioita.
Meidän täytyy tottua ajatukseen, että meidän on taisteltava joka päivä, joka päivä, viikko, kuukausi ja elinvuosia, että tämä on tärkein asia elämässä ja kaikki tämä, kunnes paranette tai päinvastoin. Kaikki muu on taustalla.
Toiseksi suhde lääkäreihin.
Olin onnellinen tässä suhteessa. Hänen syntyperäisessä Tambovin onkologisessa annostelussa ja RCRC: ssä. Blokhin, muissa l / y: ssä, kohtasin lääkäreiden normaalin asenteen, josta hän kiittää paljon. Ajatuksena on, miten laittaa itsesi. Älkää loukkaako lääkäreitä, koska he eivät voi auttaa siinä määrin kuin haluamme. Ei heidän vikansa. Selvitä suhde niihin, mikä on tyhmä ja ei välttämätöntä. Paras vaihtoehto on puhua yhtäläisin ehdoin heidän kanssaan. Tätä varten yritä oppia sairaudestasi, kemoterapiastasi, lääkkeistäsi, mahdollisista komplikaatioista. Erikoisjulkaisussa Internetissä. Aiemmin valmistele kysymyksesi. (Esimerkiksi kirjoitin ne alas). Totta, jos mielestäsi et ole kovin ystävällinen päänne kanssa, sinun ei pitäisi pisteet sitä. He sanovat, että ne, jotka eivät häiritse tätä, on helpompi sietää ja parantaa. Mielestäni tämä on kiistanalainen kohta - vihollinen (sairauden tunne) on tiedettävä kaikilta puolilta.
Ja sitten lääkäri ei yleensä keksi mitään. Tällaisia sairauksia varten on olemassa vakiintuneet ja vakiintuneet hoito-ohjelmat. Hän määrittelee vain järjestelmän, joka riippuu ominaisuuksistasi, organismin kyvystä, lääkkeiden saatavuudesta, taudin vaiheesta ja tyypistä. Mitä monimutkaisempi sairaus on, sitä pidempi ja vaikeampi hoito.
Älä epätoivo. Meidän täytyy kärsiä. Henkilökohtaisesti tiedän ihmisiä, jotka ovat pitkään ja kovasti hoidettuja (useita vuosia). Ja nyt he ovat eläneet 10-15 vuotta, ja he ovat unohtaneet, missä he olivat ja mitä heitä loukkaavat.
Riittää tänään. Miten käyttäytyä kemian aikana, mahdollisista komplikaatioista, ruoasta ja paljon muuta myöhemmin.
En keksi mitään. Kaikki testataan itse.
# 33 iguana
# 34 dunaj
Hei kaikki
Lisää jotain.
Hiukset putoavat valinnaisilta, jopa suuriannoksisessa kemiassa. Riippuu lääkkeiden tyypistä, annoksista. Esimerkiksi jos PCT sisältää lääkkeen Etoposide (Lastet, Vepezid) - hiukset putoavat lähes taatusti. Näyttää siltä, että lääkkeitä ja lisäravinteita estetään. Erityisesti ei voi sanoa.
Hiusten kasvu palautuu 4–5 viikolla. Aluksi arka, sitten erittäin nopea kasvu
(usein aaltoilevat hiukset kasvavat), 3-4 kuukauden sisällä kaikki palaa normaaliksi.
Hyvää joulua kaikille.
# 35 dunaj
Hyvä koko päivän ajan.
Miksi elää, ellei tunne elävää?
Valitettavasti on aina enemmän kysymyksiä kuin vastauksia. Jopa tavallinen ihminen, jos se syntyy, aiheuttaa vaikeuksia.
Henkilö asuu kunnianhimoisten tavoitteiden, ideoiden, henkilökohtaisten ja julkisten etujen vuoksi. Jotta nämä kysymykset eivät esiinny. JEDES DAS SEINE. Tätä varten se tuo paljon vaivaa, aikaa, rahaa, lahjoittaa jotain. Ja yhtäkkiä käy ilmi, että kerralla on ylitsepääsemätön este (se tapahtuu eri tavoin). Miten siihen reagoidaan?
No, ei varmasti paniikki ja hysteria.
Se on häpeää, kaikkea mitä halusin, syrjään tai hyväksi. Vaikea ja epämiellyttävä päätös. Harjoittele tätä, mutta se ei tarkoita hyväksymistä.
Palasin tuolloin. Minun piti lopettaa opinnäytetyöni, mielenkiintoinen työ, tavallinen elämäntapa ja paljon tärkeämpää minulle. Se oli vaikeaa. Kun olet tehnyt kaiken mahdollisen, joka oli RCRC: n arsenaalissa, ei parantunut. Puhdistettu hyvin, mutta ei 100%. Ja tämä tarkoittaa, että ennemmin tai myöhemmin "ukkonen puhkeaa." Relapsi ei ollut pitkään tulossa. Minulle selitettiin - tapaus on kova ja ainutlaatuinen itsepäinen. Nimitetty PCT, jos pahenee, ja lähetetään elämään, kuinka paljon kehoni venyy. Mitä tehdä tässä tilanteessa?..... Käännetyt nuolet, kaikki hänen innostuksensa tämän ongelman ratkaisemiseksi.. Meidän on puristettava enimmäismäärä. Ongelma, jossa on monia tuntemattomia funktion ekstremumissa. Ei ole mahdollisuutta virheeseen ja kokeilun toistamiseen. On kuitenkin aika harkita, toimia. LGM saattaa kärsiä toisin kuin muut vastaavat sairaudet.
Arvojen uudelleenarvostus. On vaikea kuvitella, mitä on elää ilman tulevaisuutta, näkymää ja niin edelleen. Elämässä "yksi päivä" on kuitenkin hurmaa. Ensinnäkin aineelliset arvot, raha, pääoma, lakkaa kiinnostamasta. Tästä "pahasta" täydellisestä tietoisuuden vapaudesta. On tärkeää, mitä tarvitset tällä hetkellä. Toiseksi, alatte arvostaa pieniä asioita, iloja ja kohtelee ongelmia eri tavalla. Jopa joskus syntyy euforiaa.
Itse asiassa olen henkilökohtaisesti helpompi. Asun maaseudulla. Rauhallinen ja rauhallinen elämä kaikki olosuhteet.
Rakastan kalastusta teoriassa ja käytännössä. On epätodennäköistä, että sitä voidaan verrata siihen rauhoittavan ja mielen vapauttamisen epämiellyttävistä ajatuksista. Istu muutaman tunnin ajan, kaivaa itsesi, suuri. Se näyttää olevan banaalinen harrastus, mutta myös täällä on suuria mahdollisuuksia oppia teoriaa ja parantaa käytäntöä. Mikä komea mies, jonka sain viime kesänä syöttiellä. Kaviaari kahdella pannulla. Viikko loisti.
Tämän vuoden olympialaiset, MM-kisat. Eli elämä jatkuu.
Vielä. RCRC: ssä on lasten onkologian osasto. Lapset lapsista nuoriin. Diagnoosi on pääasiassa leukemia. Erittäin vaikea hoito. Okei, olen mies, luonteen täytyy kestää minua. Näin paljon lyhyessä elämässäni ja onnistuin tekemään paljon. Mutta he ovat niin sellaisen Jumalan armoille. Erittäin epäreilu.
Yleisiä vastauksia ja ratkaisuja ei ole. Kaikki tarvitsevat itseään, mikä on tärkeämpää tällä hetkellä. Älä pelkää uhrata jotain. On välttämätöntä toivoa ihme, ei odota sitä, jotta se säilyy. Virallinen lääketiede on tärkein liittolaisemme, mutta jos hän toivoi vain häntä, hän ei voinut juurikaan kirjoittaa rivejä. Mielestäni taistelen muutaman vuoden kuluttua.
Ja enemmän. Ajattele rakkaasi. Kuvittele itsesi paikalleen minuutin ajan. Esitetty? ………………. Yritä antaa heille vähemmän syytä surua.
megakaryoblastoma
Aiheeseen liittyvät ja suositellut kysymykset
3 vastausta
Hakusivusto
Entä jos minulla on samanlainen, mutta erilainen kysymys?
Jos et löytänyt tarvittavia tietoja tähän kysymykseen annettujen vastausten joukosta tai ongelma on hieman erilainen kuin esitetyn, yritä esittää lisäkysymys samalta sivulta, jos se on pääkysymyksessä. Voit myös esittää uuden kysymyksen, ja jonkin aikaa meidän lääkärimme vastaavat siihen. Se on ilmainen. Voit myös etsiä tarvittavia tietoja vastaavissa kysymyksissä tällä sivulla tai sivuston hakusivulla. Olemme erittäin kiitollisia, jos suosittelet meitä ystävillesi sosiaalisissa verkostoissa.
Medportal 03online.com hoitaa lääkärin kanssa lääkärin kanssa käydyt lääketieteelliset neuvottelut. Täältä saat vastauksia kentänne todellisista harjoittajista. Tällä hetkellä sivustolla on neuvoja 45 alueesta: allergologi, venereologi, gastroenterologi, hematologi, geneettikko, gynekologi, homeopaatti, ihotautilääkäri, lasten gynekologi, lasten neurologi, lasten neurologi, lasten endokrinologi, ravitsemusterapeutti, immunologi, infektiologi, lasten neurologi, lastenlääkäri, lasten endokrinologi, dietologi, immunologi, lastenlääkäri, lastenlääkäri, lastenlääkäri puheterapeutti, Laura, mammologi, lääkäri, narkologi, neuropatologi, neurokirurgi, nephrologist, onkologi, onkologi, ortopedinen kirurgi, silmälääkäri, lastenlääkäri, plastiikkakirurgi, prokologi, psykiatri, psykologi, pulmonologi, reumatologi, seksologi-andrologi, hammaslääkäri, urologi, apteekki, fytoterapeutti, flebologi, kirurgi, endokrinologi.
Vastaamme 95,24 prosenttiin kysymyksistä.
megakaryoblastoma
Hodgkinin taudin oireet ovat melko erilaisia. Koska yhden tai useamman ryhmän imusolmukkeita laajennetaan, tauti voi levitä lähes kaikkiin elimiin, ja siihen voi liittyä vaihtelevan voimakkuuden merkkejä. Minkä tahansa elimen tai järjestelmän vallitseva vaurio paljastaa taudin kliinisen kuvan. Taudin ensimmäinen oire on pääsääntöisesti imusolmukkeiden lisääntyminen; 60% -75%: ssa tapauksista prosessi alkaa kohdunkaulan ja supraclavicular-imusolmukkeissa, yleensä oikealla puolella. Yleensä perifeeristen imusolmukkeiden lisääntyminen ei liity potilaan yleisen tilan heikkenemiseen.
Laajentuneet imusolmukkeet ovat liikkuvia, tiheitä ja harvoin tuskallisia. Ajan myötä ne sulautuvat suuriksi ryhmittymiksi. Joillakin potilailla on kipua sairastuneissa imusolmukkeissa alkoholin nauttimisen jälkeen.
15% -20%: lla potilaista lymfogranulomatoosi alkaa mediastiinan imusolmukkeiden lisääntymisellä. Nämä muutokset voidaan havaita satunnaisesti fluorografialla tai tapahtua myöhemmin, kun konglomeraatin koko on merkittävä, yskä, hengitysvaikeudet ja merkit ylemmän vena cavan puristumisesta harvinaisissa tapauksissa rintalastan takana. Mediastiinan imusolmukkeiden vaurio on tyypillinen nodulaariskleroosille, jossa yleiset ilmenemismuodot näkyvät myöhäisissä jaksoissa, ja kasvainkonglomeraatin suurten kokojen ennuste mediastiinassa on epäedullinen.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa tauti alkaa eristetystä lymfisolujen vaurioitumisesta. Potilaat valittavat selkärangan alueen arkuus, joka esiintyy enimmäkseen yöllä.
- Lymfogranulomatoosi (lymfooma tai Hodgkinin tauti) on immuunijärjestelmään kuuluvan imunestejärjestelmän syöpä.
- Taudista on kaksi pääryhmää: Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma.
- Aikuisten Hodgkinin lymfooma vaikuttaa useimmiten 20–40-vuotiaisiin henkilöihin sekä niihin, jotka ovat ylittäneet 55 vuoden virstanpylvään.
- HIV: n potilaat, jotka ovat alttiita lymfoproliferatiivisille sairauksille, voivat kärsiä tästä taudista.
- Tyypillisiä oireita: kaulan, kainaloiden tai nivusolmukkeiden kivulias turvotus, kuume, väsymys, laihtuminen ja kutina.
Hodgkinin taudin nykyaikaisen hoidon menetelmät perustuvat tämän taudin houkuttelevuuden käsitteeseen. Niin kauan kuin tauti pysyy useiden imusolmukkeiden (ensimmäiset vaiheet) paikallisvauriona, se voidaan kovettaa säteilyllä. Pitkäkestoisen terapeuttisen käytön tulokset "terveiden kudosten sietokyvyn rajaan asti" mahdollistavat taudin hoidon myös yleisen prosessin tapauksessa.
Hodgkinin taudin hoitoa sädehoidolla on käytetty vuodesta 1902 lähtien. Hoito-sädehoidon perusteita selitti ensin Gilbert viime vuosisadan 20-luvulla. Radikaali sädehoito, so. Sädehoito Hodgkinin taudin alkuvaiheessa annoksina 35-45 Gy per keskusta riittäville alueille (leveät alueet, joihin kuuluvat kaikki imusolmukkeiden ryhmät ja ulosvirtausreitit), joilla on melko korkeavalon energia (megavoltterapia), voi täysin parantaa 90% potilailla, joilla on paikallisia taudin muotoja. Poikkeuksia ovat potilaat, joilla on vaihe 1-2, jossa mediastinan imusolmukkeet ovat yli kolmasosa rintakehästä. Nämä potilaat tarvitsevat lisää kemoterapiaa.
Nykyaikainen lääketiede tunnetaan kahdesta radikaali-säteilyn modifikaatiosta lymfogranulomatoosin tapauksessa: monikenttä, altistuminen peräkkäin suhteellisen laajalle alttiille imusolmukkeille ja subkliinisille alueille, ja suuri kenttä (muuten mantiform), kun patologisia ja subkliinisiä alueita säteilytetään lähes samanaikaisesti.
Kemoterapiaa käytetään diagnoosin aikaan, ja myös sädehoitoa käytetään. Useimmat hematologit uskovat, että kemoterapia ja sädehoito tulisi yhdistää. Vaiheen 1 asianmukainen käsittely johtaa täydelliseen palautumiseen.
Kasvainmuodostukset mediastinumin imusolmukkeissa voivat kasvaa infiltratiivisesti ja tunkeutuvat perikardiin, sydänlihakseen, ruokatorveen, henkitorviin. Todennäköisyys osallistua luustojärjestelmän patologiseen prosessiin on sama kuin keuhkokudoksessa (radiologisesti havaittu noin 20%: lla potilaista) kaikilla Hodgkinin taudin histologisilla tyypeillä. Pääsääntöisesti nikamat vaikuttavat, sitten rintalastat, lantion luut ja kylkiluut, harvemmissa tapauksissa, vaikuttavat putkimaisiin luihin.
Luukudoksen osallistuminen lymfogranulomatoosin patologiseen prosessiin ilmenee tuskallisilla tunteilla, röntgendiagnostiikka on usein jäljessä. Äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa luustojärjestelmän (rintalastan) tappio voi olla ensimmäinen taudin havaittavissa oleva oire. Poistetun tuumorin histologisen tutkimisen jälkeen määritetään tarkka diagnoosi.
Luuytimen spesifisellä vaurioitumisella on mahdollista vähentää leukosyyttien, verihiutaleiden määrää perifeerisessä veressä ja anemian kehittymistä. Tämän elimen suuresta kompensointikapasiteetista johtuva maksavaurio havaitaan myöhään. Maksa yleensä kasvaa, alkalisen fosfataasin aktiivisuus lisääntyy, seerumin albumiini pienenee. Diagnoosi tehdään biopsian tulosten mukaan.
Ruoansulatuskanava on usein mukana sairausprosessissa toista kertaa, koska tuumorikasvaimet puristuvat tai ityvät kyseisistä imusolmukkeista. Joissakin tapauksissa kuitenkin havaitaan mahalaukun ja ohutsuolen lymfogranulomatoottisia vaurioita. Submucous-kerros on useimmiten mukana prosessissa, haavaumia ei esiinny. Joskus potilaan, erityisesti selkäydin, keskushermostoon on vaurioitunut.
5–10%: lla potilaista lymfogranulomatoosi alkaa kovasti: kuume, yöhikoilu, nopea painonpudotus. Tällaisissa tapauksissa imusolmukkeiden lievä nousu ilmenee yleensä vähäisempinä; taudin mukana on varhainen leukopenia ja anemia. Tietyissä tapauksissa tämä sairauden puhkeaminen liittyy histologiseen lymfaattisen tyhjenemisen tyyppiin, mikä tarkoittaa epäedullista ennustetta.
Hodgkinin taudin katkeamattomien oireiden aikana kaikkien lymfoidisten elinten ja järjestelmien vaurioituminen on todennäköistä. Perna vaikuttaa 25–30%: lla potilaista, jotka sairastivat ennen splenektomiaa diagnosoitua sairautta. 75–85%: ssa tehdyistä ruumiinavauksista ei havaittu hypersplenismin ilmenemistä. Taudin leviäminen nielun mandeleihin ja imukudokseen on erittäin harvinaista.
Hyvin usein keuhkokudos osallistuu taudin patologiseen prosessiin, infiltratiiviseen kasvuun mediastinaalisista imusolmukkeista, erillisten polttovälien tai diffuusien tunkeutumisten muodostuminen, joissakin tapauksissa hajoamis- ja ontelonmuodostuksella, ovat todennäköisiä. Keuhkokudoksen tappio ei yleensä liity fyysisiin ilmentymiin. Berezovsky-Sternbergin sputumissa olevat solut havaitaan harvoin. Keuhkot ovat mukana patologisessa prosessissa, jolla on sama todennäköisyys kaikille Hodgkinin taudin histologisille tyypeille. Usein, kun tauti havaitaan, nesteen kertyminen pleuraaliin. Yleensä tämä on merkki pleuran erityisestä vauriosta, jota joskus nähdään röntgenkuvassa. Tässä tapauksessa lymfoidi- ja reticular-solut havaitaan pleuraalisessa nesteessä, samoin kuin Berezovsky-Sternberg-solut, jotka ovat tunnusomaisia Hodgkinin taudille.
Hodgkinin taudin diagnoosi on äskettäin suoritettu morfologisesti. Jopa melko vakuuttavilla kliinisillä oireilla vain lymfogranuloomaa paljastava histologinen tutkimus mahdollistaa diagnoosin luotettavuuden. Morfologista diagnostiikkaa voidaan pitää luotettavana vain, kun se on havaittu histologisessa solujen tyypissä Berezovsky-Sternberg. Histologinen tutkimus ei ainoastaan vahvistaa ja määrittää lymfogranulomatoosia, vaan paljastaa myös sen morfologisen tyypin. Lymfohistiosyyttisen tyypin vaikea diagnoosi, koska Berezovsky-Sternberg-soluja ei ole riittävästi, minkä seurauksena imusolmukkeen reaktiivinen hyperplasia on mahdollista ottaa vastaan ja toisaalta lymfosarkoomien kehittyminen. Lymfaattisen depletion retikulaarisen variantin diagnosoinnissa on vaikeuksia, joiden oireita on joskus vaikea erottaa sarkoomasta.
Taudin morfologista diagnoosia pidetään luotettavana, jos kolme morfologia vahvistaa sen. Joissakin tapauksissa materiaalin hankkiminen histologista tutkimusta varten vaikeuttaa leesioiden sijaintia mediastinum- tai retroperitoneaalisen ontelon imusolmukkeissa. Diagnostista torakotomia käytetään diagnosoimaan tauti, joka aiheutti vain mediastinum-imusolmukkeiden lisääntymisen. Hodgkinin taudin sijainti vain retroperitoneaalisissa imusolmukkeissa on erittäin harvinaista, mutta tällaisissa tapauksissa diagnoosin histologinen vahvistus on välttämätöntä, ts. määritetty diagnostinen laparotomia.
Prosessin esiintyvyys perifeerisissä imusolmukkeissa havaitaan koetuksella. Mediastinum-imusolmukkeiden, keuhkokudoksen, keuhkopussin, luusysteemin osallistuminen tautiin havaitaan käyttämällä röntgensäteily-tutkimuksia, mukaan lukien käyttämällä tietokonetomografiaa.
Lymfogranulomatoosin hoitoarvioinnit
Ryhmä: Käyttäjät
Viestit: 795
Ilmoittautuminen: 08-08-2013
LDH ei ole erityinen indikaattori lgm: lle. Aikana, jolloin lymfooma ei ollut pieni, LDH sekä kaikki muut indikaattorit, lukuun ottamatta Ezonophileä, jotka eivät välttämättä olleet samat, olivat normaaleja. LDH-indeksi voi olla normaalia korkeampi kuin normaalissa tilassa lgm. Lapsilla immuunijärjestelmää ei ole muodostettu, joten tauti voidaan menestyksekkäästi parantaa ikuisesti. Saatat joutua muuttamaan ultraäänen uudelleen tai hakemaan hematologille, jos olet hyvin huolissasi siitä, koska vain me itse voimme miettiä terveyttä ja vielä enemmän lapsen terveyttä!
Ryhmä: Käyttäjät
Viestit: 795
Ilmoittautuminen: 08-08-2013
Ryhmä: Käyttäjät
Viestit: 86
Ilmoittautuminen: 07-10-2013
Mistä: Moskova
Internetissä tämä koskee biopsiaa "Imusolmukkeiden lävistys tai eksissio-biopsia, jossa on sytologista ja histologista tutkimusta. Indikaatiot: tiheät, kivuttomat imusolmukkeet, jotka ovat suurempia kuin 2 cm2, supraklavikulaarinen lokalisointi"
1 Biopsian osalta: henkilöllä on satoja imusolmukkeita - yksi, yksi vähemmän - ei pelottava.
2 Se, että he eivät vahingoita - nyt katsoivat - eivät sano mitään
Kolmas vaihe ei yleensä ole lause: nykyaikaisen tilaston mukaan noin puolet potilaista paranee ensimmäistä kertaa ja toinen puolet loput - toiselta
Luuytimellä ei ollut vaikutusta poikaan, mutta lymfooma itki ja tuhosi pienen alueen rintalastan, luun kallus oli muodostunut tähän paikkaan hoidon jälkeen.
Mielestäni on vain kaksi tapaa määrittää varmasti lymfooma tai ei a) suurimmaksi osaksi - biopsia b) PET, mutta en tiedä, ehkä sinä tapauksessa se ei ole tarkka, koska prosessi imusolmukkeissa, joilla on jonkinlainen kulku, ja PET näyttää sen.
Kolmas vaihtoehto on tehdä mitään ja katsella prosessia dynamiikassa, ehkä tämä on oikea tapa, mutta minulla ei olisi kärsivällisyyttä elää tietämättömyydessä
Joka tapauksessa onnea teille - valinta on sinun - (älä erityisesti toivota lääkärit) yrittää saada toisen lausunnon toiselta asiantuntijalta, jos voit
megakaryoblastoma
Hyvä päivä! Nimeni on Elena.
Hyvä lääkäri auttaa neuvoja.
Vuodesta 1997 olen sairastunut LGM: ään (vaihe II). Sain sairas raskauden aikana. Käytetty kemoterapia, sädehoito. Hoidon jälkeen hän tunsi olonsa hyväksi. Vuonna 2002 esiintyi uusiutumista (lymfisolmu kaulassa oli tulehtunut). Kaikki muut elimet olivat normaaleja. Ennen imusolmukkeen havaitsemista terveydentila heikkeni jyrkästi, alkoi saada väsyneitä ja väsyneitä ilman näkyvää syytä. Oli vahva uneliaisuus. Kemoterapian (4 kurssia) ja säteilyn jälkeen hyvinvointi ei parantunut. Vuonna 2005 taas uusiutui kilpirauhanen vaurioituneena (suoritettiin operaatio, jolla poistettiin kilpirauhanen oikealla puolella isthmia ja sen seurauksena histologia osoitti kilpirauhaslymfooman vaurioitumista), suoritettiin neljä kemoterapiakurssia. Endokrinologit ovat määrittäneet tyroksiinia. Tällä hetkellä kilpirauhasen testit (TSH) ovat normaaleja. Lymfogranulomatoosissa kaikki näyttää olevan kunnossa, mutta terveydentila ei ole parantunut. Olen edelleen hyvin väsynyt (työskentelen puoli päivää).
Pyydän todella neuvoa siitä, mitä tehdä, missä kääntyä. Olen 32-vuotias.
Kerro minulle enemmän, lymfogranulomatoosi on verisairaus? imunestejärjestelmä? ja miten koskemattomuus sekoittuu?
Ehkä täällä [Linkit ovat saatavilla vain rekisteröityneille käyttäjille] löydät uusia ja hyödyllisiä tietoja.
Tässä on ote Yandexistä:
Ihmisen kehon imusolmukkeet ja verisuonet suorittavat useita tärkeitä tehtäviä. Osittain niiden kautta (pääosin suonien läpi) neste palaa verenkiertoon kudoksista. Imukudos keskittyy immuunipuolustukseen, jota edustavat leukosyytit, lymfosyytit ja muut puolustussolut. Kun esiintyy infektiota tai muita patologisia prosesseja, imunestejärjestelmä muodostaa välittömästi esteen taudille. Lymfogranulomatoosissa kasvaimen prosessi esiintyy imukudoksessa.
Ja sinun on otettava yhteyttä LGM: n hoitoa hoitavaan lääkäriin. Milloin viimeksi olit hematologi?
Hyvä päivä! Kiitos paljon vastauksesta!
Kirjoitan hieman lisää itsestäni:
Vuosina 1997-1998 synnytyksen jälkeen (sairastunut raskauden aikana, vaihe II A) otin tämän hoidon (valitettavasti en muista ohjelmaa): syklofosfamidi, vinblastiini-vinkristiini, natulaani ja prednisoni.
Säteily ylhäältä ja ennaltaehkäisevästi keskimmäisiin kerroksiin.
Vuonna 2002 otin uusiutumisvaiheessa IIA (suurennetun imusolmukkeen kaulassa) neljä kurssikurssia ja DHT-kurssi kohdunkaulan limakalvoille, ottaen huomioon aiemmin vastaanotettu annos.
Hoito-ohjelma (COPOP / AVV - syklofosfamidi 1000 mg, vinkristiini 2 mg, natulaani 1400 mg, prednisoloni 40 mg / vrk, adriablastiini 40 mg, vinblastiini 10 mg, bleomysiini 15 mg).
Syyskuussa 2005 tapahtui kilpirauhasen toiminta (hemiteriosyaniitti oikealle istmukseen). Histologinen johtopäätös: lymfogranulomatoosi terapeuttisen patamarpoosin vaiheessa. Sen jälkeen, kun se on testattu uudelleen onkologisessa annostelussa: lymfogranulomatoosi, tyypin I nodulaarinen skleroosi (lymfoidikudoksen esiintyvyys solmuissa, kasvainkudos on alle 25%). Ultraääni on normaalia. Trepan biopsia on myös normaali.
R-keuhkot, mediaani-varjo-tomografia: keuhkot ilman tuoreita ja fokusoituvia ja infiltratiivisia varjoja. Keskivärinen varjo ulottuu molempiin suuntiin keskitason tilan 5 tasolla 7,2 cm: iin, MIT = 0,3.
Rintakehän CT: ylemmän etuisen mediastinumin yhden kalsiifioidun imusolmukkeen (ennallaan vuodesta 2002). Tietokonetomografian perusteella suunnitellun 8 kurssin sijasta suoritettiin 4 kemoterapiakurssia kaavion mukaisesti: ABVD: doksorubisiini 45 mg, dakarbatsiini 650 mg, vinblastiini 2 mg, bleomykitiini 15 mg.
Tässä on verikoe vastuuvapauden yhteydessä (maaliskuu 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B 1, E 2, P 12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Veritesti päivätty 20.6.2006:
Leukosyytit: 6,6, erytrosyytit 4,34, hemoglobiini 122, TsVP 0,84, verihiutaleet 318, lymfosyytit 38, monosyytit 8, segmentit. 50, kiinni 3, eosinofiilit 1, basofiilit 0, ESR 14.
Onkologit käsittelivät minua (koskaan ollut hematologeja). Kurssien jälkeen (hoito päättyi maaliskuussa) hän ei ollut vielä vastaanotossa.