Apteekit ja turkkilaiset lääkkeet Istanbulissa

-Kuiva yskä - VKSCKS VAPODRY (siirappi)
-Kun yskää ysköillä - VİCKS VAPOSYRUP (siirappi), kutistava

-Flu - TYLOLHOT (teepulverit), DEFLU (tabletit)
-Tylol
siellä on myös lapsi-hyvä lämpötilan kuohuttamiseen, vain kiehumiseksi, on suuri annos parasetamolia.

AFERİN-FORTE Analgeettinen influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireinen hoito

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Spray, kurkkukipu.
KLORHEX antiseptit kurkkuun ruiskun muodossa

ASIST ohentaa raa'an, juo ennen expectorant (siirappi) ASİST PLUS (jauheet)
VICOS VAPOSYRUP, kun yskää yskös (siirappi)
Sudafed tai Peditus Nenä- ja keuhkoputkien lasten siirapin sairauksiin
BRICANYL ja PEREBRON lapsille keuhkoputkia

Tamiflu® (Tamiflu ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Farmakologinen vaikutus

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen aikana tai aterioista riippumatta. Lääkkeen sietokykyä voidaan parantaa aterioiden yhteydessä.

Aikuiset, nuoret tai lapset, jotka eivät pysty nielemään kapselia, voivat myös saada Tamiflu®-hoitoa annosmuodossa oraalisuspensiota varten.

Tapauksissa, joissa Tamiflu® ei sisällä annosmuodossa olevaa suspensiota oraalista antamista varten, tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista (esim. Lisääntynyt hauraus tai muut fyysiset häiriöt), avaa kapseli ja tyhjennä sen sisältö pienessä määrässä (enintään 1 tl ) sopiva makeutettu elintarvike (suklaasiirappi, jossa on normaalia tai ei lainkaan sokeria, hunaja, vaaleanruskea sokeri tai pöydän sokeri liuotettuna veteen, makea jälkiruoka, crut maitojauhe sokerilla, omenaissekalla tai jogurtilla) piilottaa katkera maku. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen. Yksityiskohtaiset suositukset on annettu Tamiflu ® -suspensiossa.

Tavallinen annostusohjelma

Hoito. Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua oireiden alkamisesta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret. 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Annoksen suurentaminen yli 150 mg / vrk ei lisää vaikutusta.

Lapset painavat yli 40 kg tai 8–12 vuotta. Lapset, jotka pystyvät nielemään kapseleita, voivat myös saada hoitoa ottamalla 1 korkkia. 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Lapset 1 - 8 vuotta. Tamiflu®-jauhetta suositellaan käytettäväksi 12 mg / ml tai 30 mg ja 45 mg: n kapseleiden oraalista antoa varten (yli 2-vuotiaille lapsille). Suositeltavan annostusohjelman määrittämiseksi, katso Tamiflu®-jauhe lääketieteelliseen käyttöön suun kautta annettavan 12 mg / ml tai 30 ja 45 mg kapselin valmistamiseksi.

Ehkäisy. Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua kosketuksesta potilaiden kanssa.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret. 75 mg 1 kerran päivässä sisällä vähintään 10 päivää potilaan kanssa kosketuksen jälkeen. Aikana tapahtuneen influenssaepidemian aikana 75 mg kerran päivässä 6 viikon ajan. Ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin huumeiden ottaminen.

Lapset painavat yli 40 kg tai 8–12 vuotta. Lapset, jotka voivat niellä kapseleita, voivat myös saada ennaltaehkäisevää hoitoa ottamalla 1 korkki. 75 mg 1 kerran päivässä.

Lapset 1 - 8 vuotta. Tamiflu®-jauhetta suositellaan 12 mg / ml tai 30 mg ja 45 mg kapselien oraalista antoa varten tarkoitetun suspension valmistamiseksi. Suositellun annostusohjelman määrittämiseksi, katso Tamiflu®-jauheiden antamista koskevat ohjeet suspensiota valmistettaessa suun kautta annettavaksi 12 mg / ml tai korkeiksi. 30 ja 45 mg. Mahdollinen väliaikainen valmistus suspensiosta käyttäen 75 mg: n kapseleita (ks. Tamiflu®-suspension suspensio).

Annostus erityistapauksissa

Potilaat, joilla on munuaisvaurio, hoito. Potilaita, joilla on kreatiniinipitoisuus> 60 ml / min, ei tarvitse muuttaa. Potilailla, joilla on kreatiniinia, jonka kreatiniini on 30 - 60 ml / min, Tamiflu ® -annosta on alennettava 30 mg: aan 1 kerran päivässä 5 päivän ajan.

Potilailla, joilla on pysyvä hemodialyysi, Tamiflu® voidaan ottaa aloitusannoksena 30 mg ennen dialyysihoitoa, jos flunssaoireet esiintyvät 48 tunnin kuluessa dialyysin aikana. Jotta plasmapitoisuus säilyy terapeuttisella tasolla, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n kuluttua jokaisen dialyysin jälkeen. Potilaille, joilla on peritoneaalidialyysi, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n aloitusannoksena ennen dialyysin aloittamista, sitten 30 mg 5 päivän välein (ks. Myös Annostus erityistapauksissa ja "Erityisohjeet").

Oseltamiviirin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (Cl-kreatiniini ≤ 10 ml / min). Tässä suhteessa suositukset annostelusta tässä potilasryhmässä puuttuvat.

Potilaat, joilla on munuaisvaurio, ennaltaehkäisy. Potilaita, joilla on kreatiniinipitoisuus> 60 ml / min, ei tarvitse muuttaa. Potilailla, joilla on kreatiniinia kreatiniinia 30 - 60 ml / min, Tamiflu ® -annosta on alennettava 30 mg: aan 1 kerran päivässä. Potilailla, joilla on pysyvä hemodialyysi, Tamiflu® voidaan ottaa 30 mg: n aloitusannoksena ennen dialyysin aloittamista (1. istunto). Plasmakonsentraation ylläpitämiseksi terapeuttisella tasolla Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n kuluttua jokaisesta seuraavasta parittaisesta dialyysin istunnosta. Potilailla, joilla on peritoneaalidialyysi, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n alkuannoksena ennen dialyysihoitoa, sitten 30 mg 7 vuorokauden välein (ks. Myös Annostus erityistapauksissa ja "Erityisohjeet"). Oseltamiviirin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (Cl-kreatiniini ≤ 10 ml / min). Tässä suhteessa suositukset annostelusta tässä potilasryhmässä puuttuvat.

Potilaat, joilla on maksavaurioita. Annoksen säätämistä influenssan hoidossa ja ehkäisyssä potilailla, joilla on lievä ja kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta, ei tarvita. Tamiflu®-valmisteen turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea maksan toiminta.

Vanhusten ja vanhusten ikä. Annoksen muuttamista influenssan ehkäisyyn tai hoitoon ei tarvita.

Potilaat, joilla on heikentynyt immuniteetti (elinsiirron jälkeen). Influenssan kausiluonteista ehkäisyä ≥ 1-vuotiailla immuunipuutteisilla potilailla - 12 viikon ajan, annosta ei tarvitse muuttaa (ks. Annostus ja antaminen).

Lapsille. Tamiflu ® -valmistetta ei saa antaa alle 1-vuotiaille lapsille.

Tamiflu®-suspension suspensioiden lämpökäsittely

Jos aikuisilla, nuorilla ja lapsilla on ongelmia kapseleiden nielemisessä, ja annostusmuodossa oleva Tamiflu ® ei sisällä oraalisuspensiota tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista (esim. Lisääntynyt hauraus tai muut fyysiset häiriöt), sinun on avattava kapseli ja kaada sen sisältö pieneen määrään (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (katso edellä) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Jos potilaat tarvitsevat 75 mg: n annoksen, on noudatettava seuraavia ohjeita:

1. Pidä 1 korkki. 75 mg Tamiflu ® -valmistetta pieneen säiliöön, avaa kapseli varovasti ja kaada jauhe astiaan.

2. Lisää pieni määrä (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (katkeran maun piilottamiseksi) ja sekoita hyvin.

3. Sekoita seos huolellisesti ja juo se heti valmistuksen jälkeen. Jos pieni määrä seosta jää säiliöön, huuhtele säiliö pienellä määrällä vettä ja juo loput seos.

Jos potilaat tarvitsevat 30–60 mg: n annoksia, sinun on annettava asianmukaiset annokset seuraavien ohjeiden mukaisesti:

1. Pidä 1 korkki. 75 mg Tamiflu ® -valmistetta pieneen säiliöön, avaa kapseli varovasti ja kaada jauhe astiaan.

2. Lisää 5 ml vettä jauheeseen käyttämällä ruiskua, jossa on tarrat, jotka osoittavat kerätyn nesteen määrän. Sekoita huolellisesti 2 minuuttia.

3. Kirjoita ruisku vaadittava määrä seosta säiliöstä alla olevan taulukon mukaisesti.

TAMIFLU

Kovat gelatiinikapselit, koko nro2, kehon harmaa, läpinäkymätön, korkki keltainen, läpinäkymätön; merkinnällä "ROCHE" (kotelossa) ja "75 mg" (kannessa) vaaleansinisenä; kapselien sisältö on valkoista tai kellertävää valkoista jauhetta.

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys, povidoni K30, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumstearyylifumaraatti.

Kapselikuoren koostumus: kotelo - gelatiini, rautaväriaine mustaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171); korkki - gelatiini, rautaväriaine punainen oksidi (E172), keltainen väriaineoksidi (E172), titaanidioksidi (E171).
Muste koostumus kapseliin painat- tavaksi: etanoli, sellakki, butanoli, titaanidioksidi (E171), indigo-karmiiniin perustuva alumiinilakka, denaturoitu etanoli (metyloitu alkoholi).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Huomautus: viiden vuoden kuluttua lääkkeen säilytyksestä voi olla merkkejä ikääntyvistä kapseleista, mikä voi johtaa niiden lisääntyneeseen haurauteen tai muihin fyysisiin häiriöihin, jotka eivät vaikuta lääkkeen tehoon tai turvallisuuteen.

Antiviraalinen lääke. Oseltamiviirifosfaatti on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti (oseltamiviirikarboksylaatti, OK) on tehokas ja selektiivinen neuraminidaasi-influenssa A- ja B-virusten estäjä - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat tartunnan saaneista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja leviäminen edelleen virus.

Se estää influenssaviruksen kasvua in vitro ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden in vivo, vähentää A- ja B-influenssavirusten erittymistä kehosta. OK-pitoisuus, jota tarvitaan neuraminidaasin inhiboimiseksi 50% (IC₅₀) on 0,1–1,3 nM influenssa A -viruksen osalta ja 2,6 nM influenssan B-viruksen osalta₅₀ B-influenssavirus on hieman suurempi ja 8,5 nM.

Tutkimuksissa Tamiflu ei vaikuttanut influenssan vastaisten vasta-aineiden muodostumiseen. vasta-ainetuotannosta vastauksena inaktivoidun influenssarokotteen käyttöönottoon.

Luonnolliset influenssainfektiotutkimukset

Kliinisissä tutkimuksissa, jotka suoritettiin kausiluonteisen influenssatartunnan aikana, potilaat alkoivat saada Tamiflua viimeistään 40 tunnin kuluttua influenssatartunnan ensimmäisistä oireista. 97% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 3% potilaista, joilla oli B-influenssavirus, ja Tamiflu lyhensi merkittävästi influenssatartunnan kliinisiä oireita (32 tuntia). Potilailla, joilla oli vahvistettu influenssan diagnoosi, joka otti Tamiflun, taudin vakavuus, ilmaistuna kumulatiivisen oireindeksin käyrän alapuolella, oli 38% vähemmän kuin potilailla, jotka saivat lumelääkettä. Lisäksi nuorilla potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia, Tamiflu vähensi noin 50% influenssan komplikaatioiden esiintyvyyttä, mikä edellyttää antibioottien käyttöä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, otiitti). Saatiin selvät todisteet lääkkeen tehokkuudesta antiviraaliseen aktiivisuuteen liittyvien sekundääristen tehokkuuskriteerien suhteen: Tamiflu aiheutti sekä viruksen erittymisajan lyhenemisen että alueen vähenemisen "viruksen aika-tiitterin" käyrän alla.

Tamiflu-hoidon tutkimuksessa saadut tiedot vanhasta ja vanhasta potilaasta osoittavat, että Tamiflun ottaminen 75 mg: n annoksella 2 kertaa vuorokaudessa 5 vuorokauden ajan liittyi kliinisesti merkitsevään influenssatartunnan kliinisten oireiden keskiarvon pienenemiseen, samanlainen kuin aikuisilla potilailla ikä, erot eivät kuitenkaan saavuttaneet tilastollista merkitystä. Toisessa tutkimuksessa yli 13-vuotiaita influenssaa sairastavia potilaita, joilla oli samanaikaisesti kroonisia sydän- ja verisuoni- ja / tai hengityselinten sairauksia, saivat Tamiflua samassa annostusohjelmassa tai lumelääkkeessä. Tamiflu- ja lumelääkeryhmissä ei ollut eroja influenssatartunnan kliinisten ilmenemismuotojen pienenemisen edeltävän ajanjakson mediaanissa, mutta Tamiflu-hoidon aikana lämpötilan nousuajanjakso laski noin 1 päivä. Potilaiden, jotka vapauttivat viruksen 2. ja 4. päivänä, osuus pieneni merkittävästi. Tamiflu-valmisteen turvallisuusprofiili potilailla, joilla oli riski, ei eronnut aikuisten yleisestä populaatiosta.

Gripin hoito lapsilla

1–12-vuotiaat lapset (keski-ikä 5,3 vuotta), joilla oli kuumetta (≥ 37,8 ° C) ja yksi hengityselinten oireista (yskä tai nuha) influenssaviruksen leviämisen aikana väestössä, oli kaksoissokkoutettu lumelääkkeellä valvottu tutkimus. 67% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 33%: lla potilaista, joilla oli influenssa B-virus. Tamiflu-lääke (kun se otettiin viimeistään 48 tunnin kuluttua ensimmäisistä influenssainfektio-oireista) vähensi merkittävästi taudin kestoa (35,8 tuntia) verrattuna lumelääkkeeseen. Taudin kesto määritettiin aikaa yskän, nenän tukkeutumisen, kuumeen häviämisen ja normaalin toiminnan palauttamiseksi. Tamiflua saaneiden lasten ryhmässä akuutin tulehdussairauden esiintyvyys väheni 40% lumelääkeryhmään verrattuna. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua verrattuna lumelääkeryhmään, toipuminen ja normaalin aktiivisuuden palautuminen tapahtui lähes 2 päivää aikaisemmin.

Toisessa tutkimuksessa oli mukana 6-12-vuotiaita lapsia, jotka kärsivät keuhkoastmasta; 53,6%: lla potilaista oli serologisesti ja / tai kulttuurisesti todettu influenssatauti. Tamiflu-hoitoa saaneiden potilaiden sairauden mediaani ei vähentynyt merkittävästi. Mutta Tamiflu-hoidon viimeisten 6 päivän aikana pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV₁) kasvoi 10,8% verrattuna 4,7%: iin lumelääkettä saaneilla potilailla (p = 0,0148).

Influenssan ehkäisy aikuisilla ja nuorilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa A ja B on osoitettu kolmessa erillisessä III vaiheen kliinisessä tutkimuksessa. Noin 1% potilaista sairastui Tamiflu-flunssaan, ja myös Tamiflu vähensi merkittävästi virusten erittymistä hengitysteistä ja estää viruksen siirtymisen yhdestä perheenjäsenestä toiseen.

Aikuiset ja nuoret, jotka olivat kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, alkoivat ottaa Tamiflua kahden päivän kuluessa flunssaoireiden alkamisesta perheenjäsenissä ja jatkoivat 7 päivää, mikä vähentää merkittävästi influenssatapausten esiintyvyyttä ottamalla yhteyttä ihmisiin 92%.

Rokottamattomilla ja yleensä terveillä aikuisilla, jotka ovat 18–65-vuotiaita, Tamiflun ottaminen flunssaepidemian aikana vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä (76%). Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Vanhukset ja vanhukset, jotka olivat hoitokodeissa, joista 80% oli rokotettu ennen tutkimuksen alkua, Tamiflu vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä 92%. Samassa tutkimuksessa Tamiflu merkittävästi (86%) vähensi flunssan komplikaatioiden esiintymistiheyttä: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti. Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Influenssan ehkäisy lapsilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa on osoitettu 1–12-vuotiaiden lasten tutkimuksessa, kun hän oli joutunut kosketuksiin sairaan perheenjäsenen tai jonkun pysyvän ympäristön kanssa. Tärkein tehokkuusparametri oli laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintyvyys. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua / jauhetta suspensiota oraalista antamista varten / annoksena 30 - 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan ja jotka eivät vapauttaneet virusta aluksi, laboratoriokelpoisen influenssan esiintyvyys laski 4 prosenttiin (2/47) verrattuna 21 prosenttiin (15/70) plaseboryhmässä.

Influenssan estäminen immuunipuutteisilla henkilöillä

Immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on kausiluonteinen influenssainfektio, ja viruksen vapautumisen puuttuessa Tamiflun ennaltaehkäisevä käyttö alensi laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintymistiheyttä, johon liittyi kliinisiä oireita, 0,4 prosenttiin (1/232) verrattuna 3 prosenttiin (7/231) ryhmässä. Laboratorion vahvistama influenssainfektio, johon liittyi kliinisiä oireita, todettiin, kun oraalilämpötila oli yli 37,2 ° C, yskä ja / tai akuutti nuha (kaikki rekisteröitiin samana päivänä lääkkeen / lumelääkkeen ottamisen aikana) sekä positiivinen tulos transkriptaasin polymeraasiketjureaktio influenssaviruksen RNA: lle.

Rokin sponsoroimissa kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin riskiä, ​​että influenssavirukset, joilla on alentunut herkkyys tai resistenssi lääkkeelle. Kaikilla OK-resistenttejä viruksia sairastavilla potilailla kantaja oli väliaikainen eikä vaikuttanut viruksen eliminaatioon eikä aiheuttanut kliinisen tilan heikkenemistä.

Tamiflu - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (kapselit 30 mg, 45 mg ja 75 mg tai tabletit, suspensiokuiva-aine) lääkkeet influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Tamiflu-lääkkeen käytöstä. Sivuston kävijöitä - tämän lääkkeen kuluttajia - tarkastellaan sekä lääkärin asiantuntijoiden mielipiteitä Tamiflun käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Tamiflun analogit ja saatavilla olevat rakenteelliset analogit. Käytä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Tamiflu on viruslääke. Oseltamiviirifosfaatti (Tamiflu-lääkkeen vaikuttava aine) on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti oseltamiviirikarboksylaatti (OK) on influenssavirusten A ja B neuraminidaasin tehokas ja selektiivinen inhibiittori - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat infektoiduista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja viruksen leviäminen kehoon.

Se estää influenssaviruksen kasvun ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden, vähentää A- ja B-influenssavirusten vapautumista kehosta.

farmakokinetiikkaa

Tamiflu imeytyy helposti ruoansulatuskanavasta ja muuttuu suuresti aktiiviseksi metaboliitiksi maksan ja suoliston esteraasien vaikutuksesta. Ainakin 75% nautittavasta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon aktiivisen metaboliitin muodossa, alle 5% alkuperäisen lääkkeen muodossa. Molempien aihiolääkkeiden ja aktiivisen metaboliitin pitoisuudet plasmassa ovat verrannollisia annokseen eivätkä ole riippuvaisia ​​ravinnon saannista. Eläintutkimusten mukaan oseltamiviirifosfaatin nauttimisen jälkeen sen aktiivinen metaboliitti havaittiin kaikilla tärkeimmillä infektiokohdilla (keuhkoissa, keuhkoputkien pesussa, nenän limakalvossa, keskikorvassa ja henkitorvessa) pitoisuuksina, jotka tarjoavat antiviraalisen vaikutuksen. Erittyy (> 90%) aktiivisena metaboliitina pääasiassa munuaisista. Aktiivista metaboliittia ei transformoida edelleen ja se erittyy munuaisten kautta (> 99%) glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla.

todistus

• influenssan hoitoon aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla;
• influenssan ehkäisy aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla, joilla on lisääntynyt riski tartunnan saamiseksi viruksesta (sotilasyksiköissä ja suurissa tuotantoryhmissä, heikentyneillä potilailla);
• flunssan ehkäiseminen yli 1-vuotiailla lapsilla.

Vapautusmuodot

Kapselit 30 mg, 45 mg ja 75 mg (toisinaan kutsutaan tabletteiksi).

Jauhe oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi (lääkkeen lasten muoto).

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä otetaan suun kautta, aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Lääkkeen sietokykyä voidaan parantaa aterioiden yhteydessä.

Aikuiset, nuoret tai lapset, jotka eivät pysty nielemään kapselia, voivat saada myös Tamiflu-jauheena annettavaa hoitoa oraalisen suspension valmistamiseksi.

Tapauksissa, joissa Tamiflu ei ole jauheena suun kautta, tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista, avaa kapseli ja kaada sen sisältö pieneen määrään (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketta (suklaa siirappi normaalilla sokeriton tai sokeriton, hunaja, vaaleanruskea sokeri tai pöytä- sokeri, liuotettu veteen, makea jälkiruoka, makeutettu tiivistetty maito, omenasosiini tai jogurtti) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua flunssan oireiden alkamisesta.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään 75 mg (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg tai suspensio) 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yli 150 mg: n annoksen lisääminen päivässä ei lisää vaikutusta.

8-vuotiaita tai vanhempia tai yli 40 kg: n painoisia lapsia, jotka voivat niellä kapseleita, voidaan antaa myös Tamiflu 75 mg: n kapseleille (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg) 2 kertaa päivä.

1-vuotiaat ja yli suositellut jauheet suun kautta annettavaan suspensioon tai 30 mg: n ja 45 mg: n kapseleihin (yli 2-vuotiaille lapsille).

Tamiflun suositeltu annostus 30 mg: n ja 35 mg: n kapseleina tai lasten suspensiot lapsen painosta riippuen:

• alle 15 kg - 30 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 15-23 kg - 45 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 23-40 kg - 60 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 40 kg - 75 mg 2 kertaa päivässä.

Suspensiota varten on käytettävä kiinnitettyä ruiskua, joka on merkitty 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Tarvittava määrä suspensiota otetaan injektiopullosta annosruiskulla, siirretään mittauskuppiin ja otetaan suun kautta.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua kosketuksesta potilaan kanssa.

Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret Tamiflu määritti 75 mg (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg tai suspensio) 1 kerran päivässä suun kautta vähintään 10 päivän ajan kosketuksesta potilaan kanssa. Aikana tapahtuvan influenssaepidemian aikana 75 mg 1 kerran päivässä 6 viikon ajan. Ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin huumeiden ottaminen.

8-vuotiaat ja sitä vanhemmat tai yli 40 kg: n painoiset lapset, jotka voivat niellä kapseleita, voidaan määrätä myös 75 mg: n ehkäisemiseksi (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg) 1 kerran päivä.

Alle 1-vuotiaille lapsille 30 mg: n ja 45 mg: n suspensiota tai kapseleita sisältävä lääke on määrätty ennaltaehkäisyyn seuraavissa annoksissa:

• pienempi tai yhtä suuri kuin 15 kg - 30 mg kerran päivässä;
• yli 15-23 kg - 45 mg 1 kerran päivässä;
• yli 23-40 kg - 60 mg kerran päivässä;
• yli 40 kg - 75 mg 1 kerran päivässä.

Suspensiota varten on käytettävä kiinnitettyä ruiskua, joka on merkitty 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Tarvittava määrä suspensiota otetaan injektiopullosta annosruiskulla, siirretään mittauskuppiin ja otetaan suun kautta.

Tamiflu-suspensio valmistetaan jauheesta

1. Napauta suljettua pulloa varovasti useita kertoja sormella niin, että jauhe jaetaan pullon pohjalle.

2. Mittaa 52 ml vettä mittauskupin avulla täyttämällä se määrättyyn tasoon.

3. Lisää 52 ml vettä injektiopulloon, sulje korkki ja ravista hyvin 15 sekuntia.

4. Irrota korkki ja aseta sovitin pullon kaulaan.

5. Kierrä injektiopullo tiiviisti korkin kanssa, jotta adapteri asettuu oikein.

Pullon etiketissä on ilmoitettava valmistetun suspension lopetuspäivä. Ennen pullon käyttöä valmistettua suspensiota on ravistettava. Suspensiota annosteltaessa annostelulaite on kiinnitetty leimoihin, jotka osoittavat annosmäärät 30 mg, 45 mg ja 60 mg.

Tamiflu-suspensio valmistetaan kapseleista

Tapauksissa, joissa aikuisilla, nuorilla ja lapsilla on ongelmia kapseleiden nielemisessä, ja Tamiflu jauheen muodossa oraalista antoa varten, tai jos on olemassa merkkejä ikääntyvistä kapseleista, avaa kapseli ja tyhjennä sen sisältö pienessä määrässä (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (kuten edellä mainittiin) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi ja oksentelu;
• ripuli;
• keuhkoputkentulehdus;
• vatsakipu;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• huimaus;
• päänsärky;
• yskä;
• unihäiriöt;
• heikkous;
• eri paikkojen kivut;
• rinorrea;
• ylempien hengitysteiden infektiot;
• astma (mukaan lukien paheneminen);
• akuutti välikorvatulehdus;
• keuhkokuume;
• sinuiitti;
• dermatiitti;
• lymfadenopatia;
• dermatiitti;
• ihottuma;
• ekseema;
• nokkosihottuma;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
• anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot;
• angioödeema
• hepatiitti;
• kouristukset;
• deliirium (mukaan lukien oireet, kuten tajunnan heikkeneminen, ajan ja tilan disorientaatio, epänormaali käyttäytyminen, harhaluulot, hallusinaatiot, levottomuus, ahdistus, painajaiset).

Vasta

• krooninen munuaisten vajaatoiminta (pysyvä hemodialyysi, krooninen peritoneaalidialyysi, CC alle 10 ml / min);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinten lisääntymistoksisuutta koskevissa tutkimuksissa (rotilla, kaneilla) ei havaittu teratogeenista vaikutusta. Rotilla tehdyissä tutkimuksissa oseltamiviirin haittavaikutuksia hedelmällisyyteen ei havaittu. Altistuminen sikiölle oli 15-20% äidistä.

Prekliinisissä tutkimuksissa Tamiflu ja aktiivinen metaboliitti läpäisivät imettävien rottien maitoa. Ei tiedetä, onko oseltamiviirin tai aktiivisen metaboliitin erittyminen maitoon ihmisellä, mutta niiden määrä äidinmaitossa voi olla 0,01 mg vuorokaudessa ja 0,3 mg päivässä.

koska tiedot lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla eivät riitä, Tamiflu tulee määrätä raskauden tai imettävien äitien kohdalla vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Käyttö lapsilla

Tamiflua ei saa antaa alle 1-vuotiaille lapsille.

Erityiset ohjeet

Kouristuskohtia ja deliiriumin kaltaisia ​​neuropsykiatrisia häiriöitä raportoitiin potilailla (useimmiten lapsilla ja nuorilla), jotka ottivat Tamiflua flunssan hoitoon. Näihin tapauksiin liittyi harvoin hengenvaarallisia toimia. Tamiflun rooli näiden ilmiöiden kehittymisessä ei ole tiedossa. Samanlaisia ​​neuropsykiatrisia häiriöitä havaittiin myös influenssaa sairastavilla potilailla, jotka eivät saaneet Tamiflua.

Tamifluta käytettäessä suositellaan potilaan, erityisesti lasten ja nuorten, käyttäytymisen huolellista seurantaa poikkeavien käyttäytymismerkkien tunnistamiseksi.

Tamiflu-valmisteen tehokkuudesta muissa taudinaiheuttajissa kuin influenssaviruksissa A ja B ei ole tietoja.

Influenssan hoidossa ja ehkäisyssä potilailla, joilla on 10 - 30 ml / min, tarvitaan Tamiflu-lääkkeen annoksen säätämistä. Suosituksia annoksen muuttamiseksi potilailla, jotka saavat hemodialyysiä, peritoneaalidialyysiä ja potilailla, joiden QA on ≤ 10 ml / min, puuttuu.

Yksi Tamiflu-injektiopullo (30 g oraalisuspensiota sisältävä jauhe) sisältää 25,713 g sorbitolia. Kun otat Tamiflua 45 mg: n annoksena, 2 kertaa päivässä, 2,6 g sorbitolia nautitaan. Potilailla, joilla on synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi, tämä määrä ylittää sorbitolin päiväannoksen.

Huumeiden vuorovaikutus

Farmakologisten ja farmakokineettisten tutkimusten mukaan kliinisesti merkittävät yhteisvaikutukset ovat epätodennäköisiä.

Oseltamiviirifosfaatti muuttuu voimakkaasti aktiiviseksi metaboliitiksi esteraasien vaikutuksen alaisena, pääasiassa maksassa. Kilpailun aiheuttamaa lääkeaineen vuorovaikutusta ja sitoutumista esteraasien aktiivisiin keskuksiin, jotka muuntavat oseltamiviirifosfaatin aktiiviseksi aineeksi, ei ole esitetty. Oseltamiviirin ja aktiivisen metaboliitin alhainen sitoutumisaste proteiinien kanssa ei viittaa siihen, että on olemassa vuorovaikutusta, joka liittyy lääkkeiden siirtymiseen proteiinien kanssa.

In vitro oseltamiviirifosfaatti ja aktiivinen metaboliitti eivät ole edullisia substraattia sytokromi P450 -järjestelmän polyfunktionaalisille oksidaaseille tai glukuronyylitransferaaseille. Ei ole mitään syytä olla vuorovaikutuksessa suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa.

Simetidiini, sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien ei-spesifinen inhibiittori ja kilpaileva tubulaarisen erityksen prosessissa emäksisillä valmisteilla ja kationeilla, ei vaikuta oseltamiviirin ja sen aktiivisen metaboliitin plasmapitoisuuksiin.

On epätodennäköistä, että niillä olisi kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia, jotka liittyvät tubulaarisen erityksen kilpailuun, ottaen huomioon useimpien näiden lääkkeiden turvallisuuden, aktiivisen metaboliitin oseltamiviirin poistumisreitin (glomerulaarinen suodatus ja anioninen tubulaarinen eritys) sekä kunkin reitin erittymiskapasiteetti.

Probenesidi johtaa oseltamiviirin aktiivisen metaboliitin AUC: n nousuun noin 2 kertaa (vähentämällä aktiivista tubulaarista eritystä munuaisissa). Annoksen säätämistä samanaikaisesti probenecidin kanssa ei kuitenkaan tarvita, kun otetaan huomioon aktiivisen metaboliitin turvallisuusmarginaali.

Samanaikainen anto amoksisilliinin kanssa ei vaikuta oseltamiviirin ja sen komponenttien pitoisuuksiin plasmassa, mikä osoittaa heikon kilpailun eliminoimiseksi anionisella tubulaarisella erityksellä.

Paratsetamolin samanaikainen käyttö ei vaikuta oseltamiviirin ja sen aktiivisen metaboliitin tai parasetamolin pitoisuuksiin plasmassa.

Oseltamiviirin, sen pääasiallisen metaboliitin, farmakokineettistä vuorovaikutusta ei havaittu, kun sitä käytettiin samanaikaisesti parasetamolin, asetyylisalisyylihapon, simetidiinin tai antasidien kanssa (magnesium ja alumiinihydroksidi, kalsiumkarbonaatti).

Kliinisissä tutkimuksissa Tamiflu-vaihetta 3 määriteltiin yleisesti käytetyillä lääkkeillä, kuten ACE-estäjillä (enalapriili, kaptopriili), tiatsididiureeteilla (bendroflumetiatsidi), antibiooteilla (penisilliini, kefalosporiinit, atsitromysiini, erytromysiini ja doksisykliini) sekä Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I ja I ), beetasalpaajat (propranololi), ksantiinit (teofylliini), sympatomimeetit (pseudoefedriini), opioidireseptorin agonistit (kodeiini), kortikosteroidit, hengitettävät keuhkoputkia laajentavat aineet, asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni, parasetaami olia. Haittavaikutusten luonteen tai esiintymistiheyden muutoksia ei havaittu.

Analogit lääkkeen Tamiflu

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Anti-influenssan vaikutuksen analogit:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin suurin;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Natriumoksodihydroakridinyyliasetaatti;
• Relenza;
• Theraflu kylmyyttä ja flunssaa varten;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Sairauksien hoitoon: flunssa, flunssan ehkäisy

Ameflu-käyttöohjeet

jäljennös

1 Ameflu-käyttöohjeet >>> Ameflu-käyttöohjeet Ameflu-käyttöohjeet Yhden 20 tablettia sisältävän läpipainopakkauksen, jossa on Ameflu mg -annostusohjeet, sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet asetetaan pahvilaatikkoon. Jos haittavaikutuksia ilmenee, ja jos taudin oireet eivät häviisi, tai päinvastoin, terveydentila heikkeni tai haittavaikutukset ilmenivät, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, ja lääkärin on otettava yhteyttä lääkäriin. Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset 2 mg ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen. Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi aikuisilla. Farmakologinen vaikutus Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka Farmakodynamiikka Arpeflu-lääke on viruslääke systeemiseen käyttöön. Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla. Haittavaikutukset Mahdolliset haittavaikutukset: allergiset reaktiot. Terveydenhuollon online-neuvontapalvelu lääkärin kanssa. Tamiflu, käyttöohjeet Menetelmä ja annostelu Lääkettä voidaan ottaa aterian yhteydessä tai aterioista riippumatta. Lapset on pidettävä poissa huumeista. Tamiflu-valmisteen tehokkuudesta muissa taudinaiheuttajissa kuin influenssaviruksissa A ja B ei ole tietoja. Näissä kokeissa oseltamiviirifosfaatin oraalisen annon jälkeen sen aktiivinen metaboliitti havaittiin keuhkoissa, keuhkoputkien pesussa, nenän limakalvossa, keskikorvassa ja henkitorvessa pitoisuuksina, jotka antavat antiviraalisen vaikutuksen. Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän ehkäisemiseksi potilaiden kanssa kosketuksissa: - 6–12-vuotiaille, 100 mg: lle, aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille 200 mg kerran päivässä ennen päivän syömistä. Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset, jotka ovat yli 12-vuotiaita, ja aikuiset 2 mg: n tabletit, joissa on 100 mg tai 4 50 mg: n tablettia. Cure, flunssa tai heinänuha. Arbidolin puoliintumisaika on enintään 20 tuntia. Indikaatiot A- ja B-influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden, mukaan lukien monimutkaiset, ehkäisy ja hoito. Pienillä lapsilla lääkeaineen ja aktiivisen metaboliitin erittyminen oli nopeampaa kuin aikuisilla, mikä johti AUC: n pienenemiseen suhteessa tiettyyn annokseen. Arbidol vaikuttaa myös interferonituotannon kasvuun. Ameflu Käyttöohjeet Vasta-aiheet Yliherkkyys oseltamiviirifosfaatille tai lääkkeen jollekin muulle aineelle. Farmakokineettiset indikaattorit eivät riipu ruoan saannista. Kun otetaan huomioon lääkkeen AUC-arvot ja siedettävyys, iäkkään ikäiset potilaat eivät tarvitse annoksen muuttamista influenssan hoidossa ja ehkäisyssä. Ennaltaehkäisevä anto potilaan kanssa kosketuksen jälkeen 200 mg 1 kerran sukitneya kohti. Pienillä lapsilla lääkeaineen ja aktiivisen metaboliitin erittyminen oli nopeampaa kuin aikuisilla, mikä johti AUC: n pienenemiseen suhteessa tiettyyn annokseen. Sovelluksen ominaisuudet Älä käytä tyhjään vatsaan. Arpeflua voidaan määrätä osana keuhkoputkentulehduksen kroonisen muodon monimutkaista hoitoa, toistuvaa herpeettistä infektiota, joka on erilainen, sekä keuhkokuume.

mini-doctor.com Amiksin IC-tabletit, päällystetyt tabletit, 0,125 g 1 Koostumus Annostusmuoto

mini-doctor.com Ohjeet Amiksin IC-tabletit, päällystetyt tabletit, 0,125 g 1 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Amixin IC

Viferonin peräsuolen peräpuikot MO 10: n mukaisesti

mini-doctor.com Ohjeet Viferonin peräsuolen peräpuikot 100 000 mo 10 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Viferonin peräpuikot

Remantadiinitabletit 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohjeet Rimantadiinitabletit 50 mg 20 (10x2) HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Rimantadiinitabletit 50

Influenssa-Grand Lasten käyttöohjeet

Influenssa-Gran Lasten käyttöohjeet Kansainvälinen nimi kampa-lääke - Farmakoterapeuttinen ryhmä Homeopaattiset lääkkeet Rekisteröinti UA / 3810/01/01 alkaen 03.12.2010 - 03.12.2015. Tilaa 47 (3)

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön ARBIDOL

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön ARBIDOL Rekisteröintinumero: Lääkkeen kauppanimi: Arbidol International

Acyclovir-tabletit 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohje Acyclovir-tabletit 200 mg 20 (10x2) HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Acyclovir-tabletit, 200 mg

Lakritsi juurisiirappi 250 mg / 5 ml, 50 g pulloa

mini-doctor.com Ohjeet Lakritsi juurisiirappi 250 mg / 5 ml 50 g per injektiopullo HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Lakritsijuuret

Ohjeita lääkkeiden käytöstä Sofolanork ja Daklanork

Huumeiden käyttöä koskevat ohjeet Sofolanorkin ja Daklanork Sofolanorkin (Sofosbuvir) lääkkeen hoitoon C-hepatiitin hoidossa.

LSR / Lääketieteellisen käytön ohjeet Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Lääkkeen lääketieteelliset käyttöohjeet Trimedat Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Trimedat Kansainvälinen nimi: Trimebutin Annostuslomake:

Lääke pidentää piilevää aikaa ja lyhentää nystagmuksen kestoa ja vakavuutta. Vähentää merkittävästi astenian ja vasovegetatiivisuuden ilmenemismuotoja

2 Lääke pidentää piilevää aikaa ja lyhentää nystagmuksen kestoa ja vakavuutta. Vähentää näkyvästi astenian ja vasovegetatiivisten oireiden, kuten päänsärky, raskauden tunnetta

Miten ei saada flunssa. Pietarin Primorsky Districtin koulun 657 valtion terveyskasvatuslaitoksen terveyspalvelujen suositukset (Rospotrebnadzor-asiantuntijoiden suositusten perusteella)

Miten ei saada sairastua flunssaan? Terveydenhuollon suositukset Primorsky Districtin Pietarin koulun 657 lääketieteellisen oppilaitoksen perustamisesta (kuluttajaoikeuksien valvonta- ja valvontaviranomaisen asiantuntijoiden suositusten perusteella) Influenssa on tarttuva

UZ "Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus" UUDELLEEN FLUUN TUNNISTAMISTA

”Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus” ME IMMUNISOINTIIN INFLUENZAAN TULEVAISUUDESTA Ongelman kiireellisyys SARSin ja influenssan ehkäisemisen aihe on syksyllä ajankohtainen. Influenssa on tartuntatauti,

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖN DIBICOR

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Optimaalisen saavuttamiseksi

SINEKOD. Tehokas kuiva kompulsiivinen yskä korjaustoimenpide korkean turvallisuusprofiilin avulla

CINECODE Tehokas korjaus kuivaan pakkomielteiseen yskään, jolla on korkea turvallisuusprofiili. Mikä on yskä? Yskä - refleksireaktio kehossa johtuen pääasiassa limakalvon ärsytyksestä

Viferon-Feronin peräpuikot MO 10: n mukaisesti

mini-doctor.com Ohje Viferon-Feronin peräpuikot 3000000 MO 10: lle HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Viferon-Feronin peräpuikot

lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Codelac Neo

OHJEET lääkkeen käyttöä varten lääketieteelliseen käyttöön Codelac Neo Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Codelac Neo Kansainvälinen ei-niminen nimi: Butamirate Drug

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön HEXICON

OHJEET lääkkeen käyttöä varten HEXICON-tuotemerkki: Hexicon International -niminen nimi: klooriheksidiini Annostuslomake: tabletit

Polyoksidonium-lyofilisaatti injektioneste, noin 6 mg injektiopullossa 5

mini-doctor.com Ohje Polyoksidonium-lyofilisaatti, liuosta varten noin 6 mg injektiopulloa kohti 5 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu avoimista lähteistä, ja ne annetaan yksinomaan tiedonkeruuseen

Antiviraaliset lääkkeet lapsilla

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antiviraaliset lääkkeet lastenlääkäriharjoituksessa Harjoittajan viitekirja Kolmas painos, uudistettu ja täydennetty Moskova 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Muistio SARSin ja influenssan ehkäisemiseksi

Muistio SARS: n ja influenssan ehkäisemiseksi SARS: n ja influenssan pääasiallinen siirtoreitti on ilma, ts. Puhuessaan, aivastelemalla tai yskimällä vapautuneiden tippojen kautta. Jotta estettäisiin esiintyminen ja leviäminen

UZ "Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus" UUDELLEEN FLUUN TUNNISTAMISTA

”Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus” ME IMMUNISOINTIIN INFLUENZAAN TULEVAISUUDESTA Ongelman kiireellisyys SARSin ja influenssan ehkäisemisen aihe on syksyllä ajankohtainen. Influenssa on tartuntatauti,

Vanhempien neuvoja aiheesta: "Influenssan ehkäisy lapsilla".

Vanhempien neuvoja aiheesta: "Influenssan ehkäisy lapsilla". Miten lapsen sairaus ei koskaan ennusta. Siksi on parasta ryhtyä toimenpiteisiin influenssan ehkäisemiseksi lapsilla, jotta ne yrittäisivät

Picamilon-tabletit 50 mg 30 pankissa

mini-doctor.com Ohje Picamilon-tabletit 50 mg 30 per pankki HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Picamilon-tabletit 50 kukin

LÄÄKEVALMISTE lääkinnälliseen käyttöön MEDICAL-DARNITSA

LÄÄKEVALMISTE lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön MEDICAL-DARNIC Koostumus Pakkaus 1: vaikuttava aine: 1 pakkaus sisältää glukoosimonohydraattia 17,5 g; täyteaineet: povidoni, pakkaus

Sydän- ja verisuonijärjestelmän komplikaatiot (myokardiitti, perikardiitti).

verkkosivustoon Influenssan ehkäiseminen - suositukset kansalaisille Joillakin ihmisillä on useita päiviä flunssa, kun taas toisilla on pidempiä ja vakavia komplikaatioita. Yhteensä influenssavirusta on kolme, mikä on ääretön.

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. Septolete yhteensä. Septolete yhteensä

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön Septolete total Septolete total Rekisteröintinumero: Kauppanimi:

KOULUTUKSEN TYÖOHJELMIEN ARVIOINTI

KOULUTUKSEN TYÖOHJELMIEN ANTOTOINTI Koulutuksen erikoisalalla: 060101.65 "Yleislääketiede" Jatko-opinnot: asiantuntija Opintotapa: kokopäiväinen, osa-aikainen (ilta) Penza, PGU Medical

OHJEET lääkkeen DIBIKORin lääketieteelliseen käyttöön

OHJEET lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön DIBIKOR Rekisterinumero: P N001698 / 01 Huumeiden kauppanimi: DIBICOR Kansainvälinen ei-niminen nimi: Tauriini Annostusmuoto: tabletit

Huumeiden käyttöohjeet Augispov ja Augidacla

Huumeiden käyttöohjeet Augispov ja Augidacla Medical Practice osoittavat selvästi, että huumeiden käyttö "sofosbuvir + daclatasvir" -yhdistelmässä antaa parhaat tulokset.

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön. Essentiale Forte N

HYVÄKSYTY Kazakstanin tasavallan terveysministeriön lääketieteellisen ja lääkealan toiminnan valvontakomitean puheenjohtajan määräyksellä "_27_" 03 2015 225 Kauppanimi Essentiale Forte

LIBEXIN-lääkkeen lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet

HYVÄKSYTY Kazakstanin tasavallan terveys- ja sosiaaliministeriön lääkintä- ja lääkealan toiminnan valvontavaliokunnan puheenjohtajan määräyksellä "25" 11 2016 N005125 Ohje

Lämpimässä ilmastossa flunssa tulee yleensä alkukesästä talvella ja varhain keväällä. Epidemia B-influenssavirus voi alkaa milloin tahansa vuoden aikana.

Virukset Influenssa A, Influenssa B Mitä tapahtuu? Lämpimässä ilmastossa flunssa tulee yleensä alkukesästä talvella ja varhain keväällä. Epidemia B-influenssavirus voi alkaa milloin tahansa vuoden aikana. Yleisin tapa

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. LIKOPID-tabletit 1 mg. Ryhmän nimi: Glukosaminyylimuramyylidipeptidi

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön LICOPID-tabletit 1 mg Kauppanimi: Licopid-ryhmittelyn nimi:

TYÖOHJELMAN ILMOITTAMINEN

TYÖOHJELMAN ILMOITTAMINEN kurinalaisuudesta "RATIIVISEN FARMAKOTERAPIAN TEKNISET KYSYMYKSET TYÖNTEKIJÄN AMBULAATTISEN JA POLYKLINISEN TITTEEN TYÖNTÄ" erikoisalalla 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (erikoisuus)

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖN DIBICOR

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Optimaalisen saavuttamiseksi

Euphrasia Dz-silmätipat, 10 ml: n liuos pullossa

mini-doctor.com Ohjeet Ephrasia Dz-silmätipat, 10 ml: n liuos pullossa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Euphrasia Dz

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS

VENÄJÄN FEDERATION-KIRJAN TERVEYSVAROJEN HALLITUS 10.10.2003 N 13-16 / 94 YHDISTETYT IMMUNOBIOLOGISET VALMISTEIDEN SOVELTAMINEN LÄÄKKEIDEN LÄÄKKEIDEN LÄÄKEMUOTOISSA

FYSIOTERAPEUTISEN LAITTEEN TEHOKKUUS VALMISTEEN KÄYTTÖÖN ARVI: N KORVAILLA t

FYSIOTERAPEUTISEN LAITTEEN TEHOKKUUS VALMISTEEN KÄYTTÖÄ ARVI: N VUODEN LAPSILLA N.A. Korovina, MD, professori, Venäjän federaation kunniatohtori, lastenlääketieteen laitoksen johtaja, RMAPO;

SHEET-INSERT: TIEDOT PATIENTILLE. DETRALEX 500 mg, kalvopäällysteiset tabletit, mikronoitu, puhdistettu flavonoidifraktio

SHEET-INSERT: TIEDOT PACENTIN DETRALEX 500 mg, kalvopäällysteiset tabletit, mikronisoitu, puhdistettu flavonoidifraktio Lue tämä lisäosa huolellisesti ennen kuin lopetat sen.

OHJEET lääkkeen DIBIKORin lääketieteelliseen käyttöön

OHJEET lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön DIBIKOR Rekisterinumero: P N001698 / 01 Huumeiden kauppanimi: Dibikor Kansainvälinen ei-niminen nimi: tauriini Annostuslomake:

No-Salt Moisturizing Spray nenä 0,65% - 15 ml injektiopullo

mini-doctor.com Ohjeet No-Salt Moisturizing Spray nenä 0,65% 15 ml per pullo HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi.

mini-doctor.com Flukonatsolitabletit 150 mg kutakin 1 Koostumus Annostusmuoto Indikaatiot

mini-doctor.com Ohjeet Flukonatsolitabletit 150 mg 1 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Flukonatsolitabletit 150 mg 1

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSOHJELMA LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖNOTTO Panatus Panatus

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSOHJEET LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJEET Panatus Panatus Rekisterinumero: Kauppanimi: Panatus International ei patentoitu

Ambrobenen pitkävaikutteiset kapselit 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohjeet Ambrobenen kapselit, joilla on pitkäaikainen vaikutus 75 mg 20 (10x2): ssa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi.

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääkinnälliseen käyttöön Panatus forte Panatus forte Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Panatus

Antibiootit ja lapset Taudinaiheuttajien lääkeresistenssi Antibioottien kohtuuton käyttö:

Antibiootit ja lapset Venäjällä rekisteröidään noin 100 mikrobilääkettä, joissa on yli 600 kauppanimeä. Antibiootteja (luonnollisia ja puolisynteettisiä) kutsutaan mikrobilääkkeiksi.

Aika olla saamatta! Lääkkeen "Amizon" hyväksynnän tulokset SARS-potilailla GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1 perusteella.

Tutkimuksen tulokset lääkkeestä "Amizon" potilailla, joilla on akuutti hengitystieinfektio GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB perusteella 1. Osastopäällikkö 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016 ARVI: n merkitys vuonna 2007

- monenlaisia ​​hengityselinten mikrobeja; - ylikuormitus ja tehokkaiden ehkäisytoimenpiteiden puuttuminen.

ARI? Hengitysteiden infektioiden suuri esiintyvyys lapsilla ja aikuisilla johtuu useista objektiivisista syistä: - hengitysteiden anatomiset ja fysiologiset ominaisuudet; - suuri valikoima

Käyttöohjeet HEPCINAT LP

Käyttöohjeet HEPCINAT LP-luokka: Valmistelut maksatautien hoitoon - proteaasi / polymeraasin estäjät, hepatiitti C: n hoito. Hepcinat-LP on uusi valmiste kroonisen C-hepatiitin genotyypin hoitoon.

loki / 3 LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJE (potilastiedot) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJEET (potilaalle annettavat tiedot) ACYCLOVIR INN: Acikloviiri Kuvaus: Kapselin ulkonäkö: kiinteät kapselit, joiden kansi on sylinterimäinen ja jossa on puolipallon muotoinen

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYS- JA SOSIAALISEN KEHITYKSEN MINISTERI. OHJEET lääkkeen ALLERGO-KOMOD lääketieteelliseen käyttöön

VENÄJÄN FEDERATION-OHJELMAN TERVEYS- JA SOSIAALISEN KEHITYKSEN VALMISTELU LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN ALLERGO-KOMOD KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen

vaikuttavat aineet: hydrokortisoniasetaatti, oksitetrasykliinihydrokloridi;

mini-doctor.com Ohjeet Hyoxyzon-voide, 10 g putkissa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Hyoxysone voide 10 g putkissa Toimii

Lääkkeen TELFAST lääkinnällistä käyttöä koskevat ohjeet

Kauppanimi Telfast HYVÄKSY Kazakstanin tasavallan terveysministeriön lääkintä- ja lääkealan toiminnan valvontakomitean puheenjohtajan määräyksellä päivätty ”25” 06. 2010 363 Ohje

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön. Otirelaks

OHJEET lääkkeen käyttöön lääkinnälliseen käyttöön Otirelax-lääkkeen nimi Rekisteröintinumero: LSR-003131/08 Lääkkeen kauppanimi: Otirelax

LAMBLIOSIS, KÄYTTÖOHJEET

LAMBLIOSIS, KÄYTTÖOHJEET Giardiaasi on laajalle levinnyt tauti, joka kehittyy ohutsuolen ja maksan vaurioiden seurauksena. Giardiaasin aiheuttajat ovat lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletit

OlainFarm Olainfarm, J SOGG. ” KOULUTETTU MINISTERI. ja D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Olen samaa mieltä.